Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del aerosol nasal Nasacort® en comparación con el aerosol nasal Flixonase® en adultos que sufren de rinitis alérgica perenne (PAR) (NASANIF)
Un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, multicéntrico, fase III prospectivo de no inferioridad para evaluar la eficacia y la seguridad del aerosol nasal Nasacort® (triamcinolona, 55 µg) en comparación con el aerosol nasal Flixonase® (fluticasona, 50 µg) en Adultos que sufren de PAR (rinitis alérgica perenne) administrados una vez al día durante 28 días
Objetivo primario:
- Evaluar la eficacia del aerosol nasal Nasacort® (triamcinolona), 55 µg por dosis, en comparación con el aerosol nasal Flixonase® (fluticasona), 50 µg por dosis, mediante la puntuación refleja total de síntomas nasales (rTNSS) (24 h) después de 28 días de tratamiento en comparación con la línea de base (día 0 de tratamiento) en pacientes adultos que sufren de PAR (rinitis alérgica perenne).
Objetivos secundarios:
- Evaluar la seguridad del aerosol nasal Nasacort® (triamcinolona), en comparación con Flixonase® (fluticasona), administrado durante 28 días mediante la evaluación de los informes de eventos adversos.
- Evaluar la satisfacción del paciente y del médico después de 28 días de tratamiento mediante una escala de 5 puntos.
- Estimar la mejora de la calidad de vida durante el estudio mediante el mini Rhinoconjuntivitis Quality of Life Questionnaire (miniRQLQ).
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres y hombres ≥18 y ≤50 años.
- Pacientes con PAR previamente diagnosticada con una respuesta positiva a la prueba de punción cutánea a un alérgeno apropiado realizada no antes de los 12 meses anteriores a la visita de selección.
- Los pacientes deben ser clínicamente sintomáticos (rTNSS que refleje los síntomas de las 24 h anteriores ≥8 con dos o más síntomas clasificados como moderados o graves).
- Prueba de embarazo en orina negativa durante la selección antes de administrar la primera dosis del medicamento del estudio en mujeres en edad fértil.
- Las mujeres deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el período de estudio.
- Los pacientes deben poder comprender el estudio, incluidos los riesgos y los eventos adversos; colaborar con el Investigador y proceder de acuerdo con el protocolo.
- Formulario de consentimiento informado firmado.
Criterio de exclusión:
- Capacidad comprometida para proporcionar consentimiento informado.
- Participación en cualquier otro estudio clínico.
- Antecedentes de reacciones locales graves o anafilaxia a las pruebas cutáneas.
- Infección del tracto respiratorio superior o de los senos paranasales que requirió terapia con antibióticos sin un lavado de al menos 14 días antes de la visita de selección, o infección viral de las vías respiratorias superiores dentro de las 2 semanas anteriores a la visita de selección.
- Sujetos que hayan usado cualquier fármaco (Flixonase o Nasacort) en un protocolo de investigación 4 semanas antes de la visita de selección.
- Sujetos femeninos que están amamantando, embarazadas o que intentan quedar embarazadas.
- Pacientes con anomalías nasales, incluidos pólipos nasales y marcada desviación del tabique que interfiere con el flujo de aire nasal.
- Úlceras del tabique nasal recientes (en los últimos 3 meses) o sin cicatrizar, cirugía nasal o traumatismo nasal.
- Inmunoterapia específica finalizada más de 6 meses antes de la Visita 1.
Uso de los siguientes medicamentos:
- Corticosteroides intranasales dentro de las 4 semanas anteriores a la Visita 1;
- corticosteroides inhalados, orales, intramusculares, intravenosos, oculares y/o dermatológicos dentro de las 8 semanas anteriores a la Visita 1;
- Cromones dentro de las 2 semanas anteriores a la Visita 1;
- Antihistamínicos de acción corta, incluidos los antihistamínicos contenidos en formulaciones para el insomnio dentro de los 3 días anteriores a la Visita 1;
- Antihistamínicos de acción prolongada dentro de los 10 días anteriores a la Visita 1: loratadina, desloratadina, fexofenadina, cetirizina;
- Antihistamínicos intranasales dentro de las 2 semanas anteriores a la Visita 1;
- anticolinérgicos intranasales, orales o inhalados en los 3 días anteriores a la visita 1;
- Antileucotrienos orales dentro de los 3 días anteriores a la Visita 1;
- Uso de medicamentos inmunosupresores 8 semanas antes de la selección.
- Pacientes alérgicos o sensibles al fármaco del estudio (acetónido de triamcinolona, propionato de fluticasona) o sus excipientes.
- Pacientes que sufren de SAR (rinitis alérgica estacional).
- Pacientes que sufren de rinitis no alérgica.
- Pacientes que sufren de rinitis medicamentosa.
- Pacientes que sufren de rinitis no alérgica causada por infección viral, bacteriana, etc.
- Pacientes que sufren de asma bronquial.
- Pacientes que sufren de sinusitis crónica.
- En caso de rinitis no alérgica, trauma nasal u otra condición que durante el estudio pueda interferir con la evaluación de los síntomas, el sujeto será excluido del estudio.
- Pacientes con discapacidad física que afectaría la capacidad del sujeto para participar de forma segura y completa en el estudio.
- Evidencia clínica de una infección por Candida de la nariz.
- Antecedentes de enfermedad psiquiátrica, deficiencia intelectual, falta de motivación, abuso de sustancias (incluyendo drogas y alcohol) u otras condiciones que limiten la validez del consentimiento informado o que afecten el correcto llenado diario.
- Historia previa y/o diagnóstico actual de glaucoma y catarata.
La información anterior no pretende contener todas las consideraciones relevantes para la posible participación de un paciente en un ensayo clínico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: TRIPLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Grupo A - Nasacort®
Nasacort® se rociará dos veces en cada fosa nasal una vez cada mañana
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Forma farmacéutica: solución en aerosol Vía de administración: nasal
Otros nombres:
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COMPARADOR_ACTIVO: Grupo B - Flixonase®
Flixonase® se rociará dos veces en cada fosa nasal una vez cada mañana
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Forma farmacéutica: solución en aerosol Vía de administración: nasal
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio en la puntuación total de síntomas nasales
Periodo de tiempo: Desde el inicio (día 0 de tratamiento) hasta el día 28 de tratamiento
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Desde el inicio (día 0 de tratamiento) hasta el día 28 de tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio en las puntuaciones del cuestionario de calidad de vida (cuestionario miniRQLQ)
Periodo de tiempo: Desde el inicio (día 0 de tratamiento) hasta el día 28 de tratamiento
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Desde el inicio (día 0 de tratamiento) hasta el día 28 de tratamiento
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Número de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Desde el inicio (día 0 de tratamiento) hasta el día 28 de tratamiento
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Desde el inicio (día 0 de tratamiento) hasta el día 28 de tratamiento
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Evaluación de la satisfacción del paciente mediante el cuestionario de escala de 5 puntos
Periodo de tiempo: 28 día de tratamiento
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28 día de tratamiento
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Evaluación de la satisfacción del médico mediante el cuestionario de escala de 5 puntos
Periodo de tiempo: 28 día de tratamiento
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28 día de tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Hipersensibilidad Respiratoria
- Hipersensibilidad
- Enfermedades de la nariz
- Rinitis
- Rinitis Alérgica
- Rinitis, Alérgica, Perenne
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agentes antiinflamatorios
- Glucocorticoides
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes dermatológicos
- Agentes broncodilatadores
- Agentes antiasmáticos
- Agentes del sistema respiratorio
- Agentes antialérgicos
- Triamcinolona
- Fluticasona
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- TRICAL07830
- U1111-1178-4882 (OTRO: UTN)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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