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Un estudio de rango de dosis de OPT-302 con ranibizumab en la DMAE neovascular (húmeda)

8 de enero de 2021 actualizado por: Opthea Limited

Un estudio de rango de dosis de OPT-302 intravítreo en combinación con ranibizumab, en comparación con ranibizumab solo, en participantes con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (DMRE húmeda)

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, con control simulado, doble ciego, de rango de dosis, que investigó dos dosis de OPT-302 en combinación con ranibizumab en comparación con ranibizumab con tratamiento simulado, durante seis ciclos de dosificación mensuales consecutivos en participantes con neovascularización ) AMD.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
366

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Chequia
      • Hradec Králové, Chequia, 50005
        • Opthea Investigational Site
      • Praha, Chequia, 12808
        • Opthea Investigational Site
      • Praha 10, Chequia, 10034
        • Opthea Investigational Site
  • España
      • Barcelona, España
        • Opthea Investigational Site
      • Bilbao, España
        • Opthea Investigational Site
      • Madrid, España
        • Opthea Investigational Site
      • Oviedo, España
        • Opthea Investigational Site
      • Pamplona, España
        • Opthea Investigational Site
      • Santiago De Compostela, España
        • Opthea Investigational Site
      • Valencia, España
        • Opthea Investigational Site
      • Valladolid, España
        • Opthea Investigational Site
  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85014
        • Opthea Investigational Site
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85020
        • Opthea Investigational Site
    • California
      • Beverly Hills, California, Estados Unidos, 90211
        • Opthea Investigational Site
      • Encino, California, Estados Unidos, 91436
        • Opthea Investigational Site
      • Palm Desert, California, Estados Unidos, 92260
        • Opthea Investigational Site
      • Redlands, California, Estados Unidos, 92374
        • Opthea Investigational Site
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95819
        • Opthea Study Site
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95841
        • Opthea Investigational Site
      • San Diego, California, Estados Unidos, 94143
        • Opthea Investigational Site
      • Santa Ana, California, Estados Unidos, 92705
        • Opthea Investigational Site
      • Santa Barbara, California, Estados Unidos, 93103
        • Opthea Investigational Site
      • Santa Maria, California, Estados Unidos, 93454
        • Opthea Investigational Site
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Estados Unidos, 80909
        • Opthea Investigational Site
      • Golden, Colorado, Estados Unidos, 80401
        • Opthea Investigational Site
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Estados Unidos, 33426
        • Opthea Investigational Site
      • Fort Myers, Florida, Estados Unidos, 33907
        • Opthea Investigational Site
      • Fort Myers, Florida, Estados Unidos, 33912
        • Opthea Investigational Site
      • Melbourne, Florida, Estados Unidos, 32901
        • Opthea Investigational Site
      • Pensacola, Florida, Estados Unidos, 32503
        • Opthea Investigational Site
      • Saint Petersburg, Florida, Estados Unidos, 33703
        • Opthea Investigational Site
      • Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32308
        • Opthea Investigational Site
      • Winter Haven, Florida, Estados Unidos, 33880
        • Opthea Investigational Site
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Estados Unidos, 30909
        • Opthea Investigational Site
    • Kansas
      • Shawnee Mission, Kansas, Estados Unidos, 66204
        • Opthea Investigational Site
      • Wichita, Kansas, Estados Unidos, 67214
        • Opthea Investigational Site
    • Kentucky
      • Paducah, Kentucky, Estados Unidos, 42001
        • Opthea Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21204
        • Opthea Investigational Site
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49546
        • Opthea Investigational Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89144
        • Opthea Investigational Site
      • Reno, Nevada, Estados Unidos, 89502
        • Opthea Investigational Site
    • New Jersey
      • Edison, New Jersey, Estados Unidos, 08820
        • Opthea Investigational Site
      • Teaneck, New Jersey, Estados Unidos, 07666
        • Opthea Investigational Site
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87109
        • Opthea Investigational Site
    • New York
      • Lynbrook, New York, Estados Unidos, 11563
        • Opthea Investigational Site
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14620
        • Opthea Investigational Site
      • Syracuse, New York, Estados Unidos, 13224
        • Opthea Investigational Site
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Estados Unidos, 28803
        • Opthea Investigational Site
      • Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28210
        • Opthea Investigational Site
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
        • Opthea Investigational Site
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43212
        • Opthea Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Opthea Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Camp Hill, Pennsylvania, Estados Unidos, 17011
        • Opthea Investigational Site
      • Kingston, Pennsylvania, Estados Unidos, 18704
        • Opthea Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Opthea Investigational Site
    • South Carolina
      • Ladson, South Carolina, Estados Unidos, 29456
        • Opthea Investigational Site
      • West Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29169
        • Opthea Investigational Site
    • Texas
      • Abilene, Texas, Estados Unidos, 79606
        • Opthea Investigational Site
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78705
        • Opthea Investigational Site
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Opthea Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78240
        • Opthea Investigational Site
      • The Woodlands, Texas, Estados Unidos, 77384
        • Opthea Investigational Site
      • Willow Park, Texas, Estados Unidos, 76087
        • Opthea Investigational Site
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Estados Unidos, 22031
        • Opthea Investigational Site
      • Virginia Beach, Virginia, Estados Unidos, 23462
        • Opthea Investigational Site
    • Washington
      • Silverdale, Washington, Estados Unidos, 98383
        • Opthea Investigational Site
  • Francia
      • Créteil, Francia, 94010
        • Opthea Investigational Site
      • Dijon, Francia, 21079
        • Opthea Investigational Site
      • Paris, Francia, 75010
        • Opthea Investigational Site
      • Paris, Francia, 75019
        • Opthea Investigational Site
      • Strasbourg, Francia, 67090
        • Opthea Investigational Site
      • Écully, Francia, 69130
        • Opthea Investigational Site
  • Hungría
      • Budapest, Hungría, 1062
        • Opthea Investigational Site
      • Budapest, Hungría, 1133
        • Opthea Investigational Site
      • Budapest, Hungría
        • Opthea Investigational Site
      • Nyíregyháza, Hungría
        • Opthea Investigational Site
      • Szeged, Hungría, 6720
        • Opthea Investigational Site
  • Israel
      • Haifa, Israel, 31048
        • Opthea Investigational Site
      • Haifa, Israel
        • Opthea Investigational Site
      • Jerusalem, Israel, 91031
        • Opthea Investigational Site
      • Jerusalem, Israel
        • Opthea Investigational Site
      • Kfar Saba, Israel
        • Opthea Investigational Site
      • Petach Tikva, Israel
        • Opthea Investigational Site
      • Reẖovot, Israel
        • Opthea Investigational Site
      • Tel Aviv, Israel
        • Opthea Investigational Site
  • Italia
      • Bologna, Italia, 40138
        • Opthea Investigational Site
      • Florence, Italia, 50134
        • Opthea Investigational Site
      • Milan, Italia, 20157
        • Opthea Investigational Site
      • Milan, Italia
        • Opthea Investigational Site
      • Roma, Italia, 00133
        • Opthea Investigational Site
  • Letonia
      • Jelgava, Letonia
        • Opthea Investigational Site
      • Riga, Letonia, 1006
        • Opthea Investigational Site
      • Riga, Letonia, 1009
        • Opthea Investigational Site
      • Riga, Letonia
        • Opthea Investigational Site
  • Polonia
      • Bydgoszcz, Polonia
        • Opthea Investigational Site
      • Gdańsk, Polonia
        • Opthea Investigational Site
      • Katowice, Polonia
        • Opthea Investigational Site
      • Kraków, Polonia
        • Opthea Investigational Site
      • Lublin, Polonia, 20079
        • Opthea Investigationa Site
      • Lublin, Polonia
        • Opthea Investigational Site
      • Wrocław, Polonia
        • Opthea Investigational Site
  • Reino Unido
      • Bristol, Reino Unido
        • Opthea Investigational Site
      • Frimley, Reino Unido
        • Opthea Investigational Site
      • Glasgow, Reino Unido
        • Opthea Investigational Site
      • London, Reino Unido
        • Opthea Investigational Site
      • Maidstone, Reino Unido
        • Opthea Investigational Site
      • Sheffield, Reino Unido
        • Opthea Investigational Site
      • Wolverhampton, Reino Unido
        • Opthea Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Lesión neovascular coroidea (NVC) subfoveal activa o lesión yuxtafoveal secundaria a AMD macular relacionada con la edad
  • Una puntuación ETDRS BCVA entre 60 y 25 (inclusive) letras

Criterio de exclusión:

  • Tratamiento previo para AMD húmeda o tratamiento previo para NVC debido a otras causas en el ojo del estudio
  • Trastornos oculares clínicamente significativos que pueden interferir con la evaluación de la agudeza visual, la evaluación de la toxicidad o la fotografía del fondo de ojo en el ojo del estudio
  • Diabetes mellitus mal controlada (definida como HbA1c>7%)
  • Cualquier condición cardiovascular, renal o hepática clínicamente significativa, cirugía reciente o malignidad que haría que el participante no fuera apto para el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: 0,5 mg de ranibizumab con 2,0 mg de OPT-302
Inyección intravítrea de 0,5 mg de ranibizumab (0,05 ml) seguida de inyección intravítrea de 2,0 mg de OPT-302 (0,05 ml)
Biológico: OPT-302
Inyección intravítrea
Biológico: ranibizumab
Inyección intravítrea
Otros nombres:
  • Lucentis
Experimental: 0,5 mg de ranibizumab con 0,5 mg de OPT-302
Inyección intravítrea de 0,5 mg de ranibizumab (0,05 ml) seguida de inyección intravítrea de 0,5 mg de OPT-302 (0,05 ml)
Biológico: OPT-302
Inyección intravítrea
Biológico: ranibizumab
Inyección intravítrea
Otros nombres:
  • Lucentis
Comparador falso: 0,5 mg de ranibizumab con tratamiento simulado
Inyección intravítrea de 0,5 mg de ranibizumab (0,05 ml) seguida de tratamiento simulado
Biológico: ranibizumab
Inyección intravítrea
Otros nombres:
  • Lucentis
Otro: inyección intravítrea simulada
Inyección intravítrea simulada (simulada)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio medio en la mejor agudeza visual corregida (BCVA) del Estudio de tratamiento temprano de la retinopatía diabética (ETDRS)
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 24
Línea de base a la semana 24

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Proporción de participantes que obtienen 15 o más letras ETDRS BCVA
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 24
Línea de base a la semana 24
Área bajo la curva de ETDRS BCVA a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 24
Línea de base a la semana 24
Cambio en el grosor del subcampo central (CST) en la tomografía de coherencia óptica de dominio espectral (SD-OCT)
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 24
Línea de base a la semana 24
Cambio en el líquido intrarretiniano y líquido subretiniano en SD-OCT
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 24
Línea de base a la semana 24
Proporción de participantes que pierden 15 o más letras (en el gráfico ETDRS BCVA)
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 24
Línea de base a la semana 24

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Opthea Limited

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Study Director, Opthea Limited

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
6 de noviembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
14 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
14 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
14 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
17 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
12 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de enero de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • OPT-302-1002

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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