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Terapia CAR-T anti-CD19 puente al HSCT para neoplasias malignas de células B CD19+

8 de mayo de 2019 actualizado por: Wuhan Sian Medical Technology Co., Ltd

Un estudio de fase 1/2 que evalúa la seguridad y la eficacia de la terapia de células T modificadas con receptor de antígeno quimérico anti-CD19 (CAR-T) puente al trasplante de células madre hematológicas (HSCT) para neoplasias malignas de células B CD19+ recidivantes/refractarias

Esta es la segunda etapa de la terapia CAR-T anti-CD19 anterior (NCT02965092). El objetivo del estudio es evaluar la seguridad y la eficacia del alo-HSCT de consolidación después de la terapia CAR-T en pacientes con neoplasias malignas de células B en recaída o refractarias.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se ha confirmado que la terapia CAR-T anti-CD19 es eficaz para las neoplasias malignas de células B en recaída/refractarias. Sin embargo, su capacidad para mantener a los pacientes en remisión mantenida es limitada. Para mantener a los pacientes en remisiones a largo plazo, los pacientes que lograron remisiones completas negativas para EMR a través de la terapia CAR-T (NCT02965092) recibirán, por su propia cuenta, alo-HSCT si no hay HSCT previo, contraindicaciones y otros restricciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Contacto:
          • HENG MEI, M.D., Ph.D
          • Número de teléfono: 86-13886160811
          • Correo electrónico: mayheng@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. El paciente está patológica e histológicamente confirmado como malignidad de células B CD19+ y ha logrado una RC negativa para MRD a través de la terapia CAR-T (NCT02965092);
  2. Las neoplasias malignas hematológicas de células B incluyen las siguientes tres categorías:

    • leucemia linfocítica aguda de células B (B-ALL);
    • Linfoma de células B indolente (CLL, FL, MZL, LPL);
    • Linfoma de células B agresivo (DLBCL, BL, MCL);
  3. < 70 años;
  4. Tiempo de supervivencia esperado > 6 meses;
  5. Pacientes de sexo femenino en edad fértil, prueba de embarazo negativa antes del ensayo y aceptaron tomar medidas anticonceptivas efectivas durante el ensayo hasta la última visita;
  6. Participar voluntariamente en este experimento y firmar el consentimiento informado por sí mismo, o representante legalmente autorizado.

Criterio de exclusión:

  1. Con antecedentes de epilepsia u otras enfermedades del sistema nervioso central;
  2. Trasplante alogénico previo de células madre hematopoyéticas;
  3. La presencia de enfermedad cardiovascular clínicamente significativa, como arritmias sintomáticas o no controladas, insuficiencia cardíaca congestiva o infarto de miocardio en los últimos seis meses, o enfermedad cardíaca con función cardíaca en cualquier grado 3 (moderado) o 4 (grave) (según el New York Sistema de Clasificación Funcional de la Asociación del Corazón (NYHA);
  4. Mujeres embarazadas o lactantes (se desconoce la seguridad de esta terapia para el feto);
  5. Infección activa no curable;
  6. Pacientes con infección activa por el virus de la hepatitis B o hepatitis C;
  7. Uso combinado de esteroides sistémicos dentro de las dos semanas (excepto el uso reciente o actual de esteroides inhalados);
  8. Creatinina > 2,5 mg/dl (221,0 umol/L); ALT/AST> 3 X la cantidad normal; Bilirrubina > 2,0 mg/dl (34,2 umol/L);
  9. Pacientes que padecen otras enfermedades no controladas, y los investigadores creen que el paciente no es apto para el ensayo;
  10. Pacientes con infección por VIH;
  11. Cualquier situación que pueda aumentar el riesgo de los pacientes o interferir con los resultados de las pruebas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Alo-HSCT de consolidación después de la terapia CAR-T
Los pacientes que lograron remisiones completas negativas para EMR a través de la terapia CAR-T (NCT02965092) recibirán, por su propia cuenta, alo-HSCT si no hay HSCT previo, contraindicaciones y otras restricciones.
Los pacientes reciben un alotrasplante de células madre hematológicas después de lograr MRD-CR a través de la terapia CAR-T.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: 5 años
Evaluar la seguridad de la terapia CAR-T anti-CD19 puente a alo-HSCT. Los eventos adversos relacionados con la terapia se registraron y evaluaron de acuerdo con los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos del Instituto Nacional del Cáncer (CTCAE, Versión 4.0)
5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 5 años
La OS se calculó desde la fecha de inclusión hasta la muerte o el último seguimiento (censurado).
5 años
Supervivencia sin eventos
Periodo de tiempo: 5 años
La SSC se calculó desde la fecha de inclusión hasta la muerte, la progresión de la enfermedad, la recaída o la recurrencia del gen, lo que ocurriera primero, o la última visita (censurada).
5 años
Supervivencia libre de recaídas
Periodo de tiempo: 5 años
La RFS se calculó desde la fecha de inclusión hasta la recaída o última visita (censurada).
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: YU HU, M.D., Ph.D, Wuhan Union Hospital, China

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de abril de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

8 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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