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Los efectos de la vibración pasiva en pacientes con neuropatía diabética periférica

26 de febrero de 2019 actualizado por: Everett Lohman, Loma Linda University
El propósito de este estudio es examinar los efectos de la vibración pasiva (PV) en la mejora del equilibrio y la sensación en pacientes con neuropatía diabética periférica (DPN).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Retirado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El estudio implica lo siguiente:

  • Visita 1:
  • Se recopilarán la edad, la altura, el sexo y el peso del participante.
  • El participante completará un cuestionario para evaluar la función nerviosa del participante. Este proceso tomará aproximadamente 2.5 minutos.
  • El investigador medirá el equilibrio, la sensación y el flujo sanguíneo de la piel (SBF) del participante.
  • Después de completar las pruebas, la computadora asignará aleatoriamente al participante al grupo de tratamiento o al grupo de control.
  • El grupo de tratamiento recibirá un tratamiento de vibración pasiva durante 15 minutos dos veces por semana durante 4 semanas.
  • El grupo de control no recibirá ningún tratamiento y continuará con su estilo de vida habitual.
  • Visita 2 a 8:
  • El grupo de tratamiento recibirá una vibración pasiva durante 15 minutos seguida de una medición SBF.
  • El grupo de control continuará con su estilo de vida habitual.
  • En la quinta sesión, los grupos de tratamiento y control regresarán para las pruebas.
  • Visita 9 (seguimiento):

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Loma Linda, California, Estados Unidos, 92350
        • Loma Linda University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

40 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Un diagnóstico de neuropatía diabética periférica
  • Edad mínima 40 años
  • Edad máxima 75 años
  • Capacidad para estar de pie durante un mínimo de cinco minutos.

Criterio de exclusión:

  • Desórdenes neurológicos
  • Trastornos hemorrágicos
  • úlceras en las piernas
  • Enfermedades cardiovasculares
  • Ausencia completa de sensibilidad en las extremidades inferiores (es decir, 6,65 en prueba de monofilamento)
  • Embarazo autoinformado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: grupo de vibración pasiva
Los pacientes del grupo de vibración pasiva recibirán vibración pasiva (50 Hz, un ciclo = 60 segundos de tiempo de trabajo con 2 segundos de descanso) en la pantorrilla en posición supina durante diez minutos. El número total de sesiones será de nueve. Se le dará vibración pasiva al grupo de tratamiento dos veces por semana durante cuatro semanas (ocho sesiones) y la novena sesión será el seguimiento. En cada sesión, se medirá el flujo sanguíneo de la piel antes, inmediatamente y 15 minutos después de la vibración pasiva.
Otro: vibración pasiva
La vibración pasiva se administra mediante una Physio Plate (Domino S.R.L, San Vendemiano, Italia). La frecuencia entregada es de 50 Hz por un número total de diez ciclos por un período de diez minutos aproximadamente (un ciclo = 60 segundos de tiempo de trabajo con 2 segundos de tiempo de descanso).
COMPARADOR_ACTIVO: sin grupo de vibración pasiva
El grupo de control no recibirá ningún tratamiento y continuará con su estilo de vida habitual. Se tomará balance, medición sensorial y flujo sanguíneo cutáneo al inicio del estudio, previo al 5º tratamiento, y 1 semana después de la última intervención.
Otro: sin vibración pasiva
El grupo de control no recibirá ningún tratamiento y continuará con su estilo de vida habitual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Flujo sanguíneo de la piel
Periodo de tiempo: Cambio entre la visita inicial y la semana nueve
Se colocará al paciente en decúbito prono sobre un zócalo mientras se marca su piel para evaluar el flujo sanguíneo. Se marcará un cuadrado de 3 cm x 3 cm en la cara posterior de la pantorrilla (vientre muscular) y en la cara plantar de las tres primeras cabezas metatarsianas. La imagen de perfusión láser de campo completo (FLPI) de MOOR (MOOR FLPI V 2.1, Oxford, Inglaterra) se utilizará para medir el flujo sanguíneo de la piel en un paciente con DPN, que se precalentará durante unos 30 minutos. El rayo láser de luz roja perpendicular se utilizará para capturar SBF y el flujo sanguíneo se mide en la unidad "Flux".
Cambio entre la visita inicial y la semana nueve

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
balance
Periodo de tiempo: en cada una de las nueve visitas (90 minutos cada visita: dos veces por semana)
La posturografía dinámica computarizada (CDP) NeuroCom Smart Balance Master System se utilizará en esta investigación para medir el equilibrio. La plataforma consta de dos placas de fuerza que se pueden modular en dirección arriba-abajo y anterior-posterior. La prueba de organización sensorial (SOT) se utilizará para medir el equilibrio. El resultado de la CDP determina cualquier anomalía en los sistemas visual, somatosensorial y vestibular que controlan la postura.
en cada una de las nueve visitas (90 minutos cada visita: dos veces por semana)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Loma Linda University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de noviembre de 2018

Finalización primaria (ANTICIPADO)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
12 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de enero de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
30 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
28 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de febrero de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 5170453

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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