Un estudio de viabilidad que evalúa el uso de SafeBreak Vascular en la población con traumatismos geriátricos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los participantes del estudio tendrán un SafeBreak Vascular instalado en cada una de sus líneas IV existentes o recién instaladas. La literatura clínica muestra en estudios observacionales prospectivos que una media del 9,2 % de los pacientes se desalojan de sus vías intravenosas periféricas. SafeBreak Vascular es un dispositivo médico diseñado para ayudar a prevenir la interrupción y el desprendimiento no deseados de las vías intravenosas, como las vías intravenosas periféricas, las vías centrales insertadas periféricamente, las vías centrales, etc. SafeBreak IV se instalará en cada línea IV entre el catéter del participante del estudio y el tubo intravenoso que va a la bolsa o bomba intravenosa. Cuando se aplica una fuerza dañina en la línea IV, SafeBreak Vascular está diseñado para separarse de modo que la fuerza dañina se elimine de la línea y se evite el desalojo de la vía IV. SafeBreak Vascular tiene una válvula en cada extremo del dispositivo. Tras la separación, cada válvula se cierra, deteniendo el flujo de fluido. El objetivo principal del estudio es determinar si la administración de medicamentos y/o fluidos intravenosos con SafeBreak Vascular funciona con la misma confiabilidad que los tubos intravenosos estándar actuales. Se registrará el número de desalojos IV y reinicios IV. El estudio también recopilará datos para el análisis relacionados con lo siguiente:
- características de diseño del dispositivo
- ciertos factores humanos (paciente u operador) asociados con el uso del dispositivo
- el impacto del uso de este dispositivo en el flujo de trabajo del médico
- cualquier problema de seguridad desconocido
- obtener datos preliminares para su uso en el diseño de un estudio fundamental posterior del dispositivo.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Barnes-Jewish Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con trauma geriátrico (> o igual a 55 años)
- Participantes capaces de dar su consentimiento informado o tener un representante legalmente autorizado (LAR) para dar su consentimiento
- Los pacientes deben tener acceso IV (catéter venoso central existente, catéter central insertado periféricamente o IV periférico) o necesitan acceso IV
- Los pacientes deben tener al menos 55 años de edad.
Criterio de exclusión:
- Incapaz de obtener el consentimiento informado o sin un LAR disponible para proporcionar un consentimiento informado sustituto
- Edad menor o igual a 54
- Paciente en cuidado de comodidad solamente
- Previsto para tener menos de 24 horas de supervivencia
- Paciente inscrito en un estudio de dispositivo o fármaco en investigación en el momento de la inscripción
- A discreción del investigador que el paciente no es apto para el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervención vascular SafeBreak
Todos los participantes del estudio tendrán SafeBreak Vasculars instalados en cada una de sus líneas IV.
|
SafeBreak Vascular se instalará en todas las líneas IV de los participantes que den su consentimiento hasta por 7 días.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de desalojo IV
Periodo de tiempo: Hasta 7 días
|
Compare la tasa de desalojo intravenoso de la intervención del estudio con los estudios observacionales prospectivos de la literatura clínica que tienen un desalojo medio del 17,5 % y una mediana del 9,2 %.
|
Hasta 7 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
IV se reinicia
Periodo de tiempo: Hasta 7 días.
|
Comparación de la intervención del estudio con las tasas de falla IV de la literatura clínica, que es el 46 % de las IV fallan antes del final de su uso previsto
|
Hasta 7 días.
|
|
Eventos adversos relacionados con el dispositivo
Periodo de tiempo: Hasta 7 días
|
Recopilación de cualquier evento adverso relacionado con SafeBreak Vascular
|
Hasta 7 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Kelly Bochicchio, RN, MS, Washington University School of Medicine
- Director de estudio: Stacey Reese, RN, MS, Washington University of St. Louis
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Helm RE, Klausner JD, Klemperer JD, Flint LM, Huang E. Accepted but unacceptable: peripheral IV catheter failure. J Infus Nurs. 2015 May-Jun;38(3):189-203. doi: 10.1097/NAN.0000000000000100.
- Kornbau C, Lee KC, Hughes GD, Firstenberg MS. Central line complications. Int J Crit Illn Inj Sci. 2015 Jul-Sep;5(3):170-8. doi: 10.4103/2229-5151.164940.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- v001 03.09.2018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .