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Programa de Rehabilitación Cardiaca con Ejercicio en Pacientes Hospitalizados con Insuficiencia Cardiaca Sometidos a Trasplante Cardiaco

13 de abril de 2018 actualizado por: Caroline Bublitz Barbosa, Federal University of São Paulo

Impacto de un programa de rehabilitación cardíaca basado en ejercicios en pacientes hospitalizados con insuficiencia cardíaca sometidos a trasplante cardíaco: ensayo clínico

Objetivo: Evaluar los efectos de un programa de rehabilitación cardíaca precoz sobre la capacidad funcional, la fuerza muscular inspiratoria y los resultados clínicos en pacientes hospitalizados con insuficiencia cardíaca antes y después del trasplante cardíaco. Método: 30 pacientes hospitalizados con insuficiencia cardíaca en espera de trasplante cardíaco serán seleccionados y aleatorizados en 2 grupos: grupo convencional (n = 15) - protocolo de ejercicio convencional: ejercicios respiratorios y ejercicios activos globales de miembros superiores e inferiores en posición sentada; y Grupo Intervención (n = 15) - protocolo de ejercicio en cicloergómetro: cada sesión consiste en pedalear en una bicicleta estacionaria en posición sentada durante 20 minutos. En ambos grupos, los protocolos de ejercicio se aplicarán dos veces al día hasta el alta hospitalaria, siempre supervisados ​​por un fisioterapeuta y un médico. Los procedimientos de evaluación en todos los pacientes de la investigación serán: capacidad funcional medida por la prueba de marcha de 6 minutos y fuerza de los músculos inspiratorios medida por manovacuometría. Las valoraciones se repetirán en 3 momentos distintos: a las 24h del ingreso hospitalario y/o estabilización clínica; antes del trasplante y después del trasplante al alta hospitalaria.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
30

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
      • São Paulo, Brasil, 04024002
        • Reclutamiento
        • Caroline Bublitz Barbosa
        • Contacto:
          • Caroline Barbosa
        • Investigador principal:
          • Isis Begot

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de insuficiencia cardíaca determinado por la presentación clínica y confirmado por ecocardiografía por los médicos, con una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) < 40 %
  • Clases III y IV de la New York Heart Association (NYHA).

Criterio de exclusión:

  • enfermedad pulmonar crónica confirmada por pruebas de función pulmonar
  • angina de pecho inestable y síndromes coronarios agudos
  • diálisis
  • condiciones neuromusculares y psiquiátricas que interfieren en el ejercicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SECUENCIAL
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: Protocolo de ejercicio convencional
Ejercicio global convencional
Otro: Protocolo de ejercicio convencional
Ejercicios de respiración y ejercicios activos globales de los miembros superiores e inferiores en posición sentada erguida
EXPERIMENTAL: Protocolo de ejercicio en cicloergómetro
Ejercicio de cicloergómetro estacionario
Otro: Protocolo de ejercicio en cicloergómetro
Ejercicio en cicloergómetro estacionario en posición sentada erguida durante 20 minutos. El protocolo se realizará de forma intermitente con 5 periodos; cada período consta de 3 minutos de ciclismo seguidos de 1 minuto de descanso.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de caminata de seis minutos para medir el cambio en la capacidad funcional
Periodo de tiempo: Después de 24 horas de ingreso hospitalario o estabilización clínica; antes del trasplante (después de 4 semanas del programa de rehabilitación) y en el alta hospitalaria (después de 4 semanas del trasplante).
De acuerdo con la distancia de base caminada, evaluaremos la mejora en la capacidad funcional después del período de los programas de rehabilitación.
Después de 24 horas de ingreso hospitalario o estabilización clínica; antes del trasplante (después de 4 semanas del programa de rehabilitación) y en el alta hospitalaria (después de 4 semanas del trasplante).
Fuerza de los músculos respiratorios
Periodo de tiempo: Después de 24 horas de ingreso hospitalario o estabilización clínica; antes del trasplante (después de 4 semanas del programa de rehabilitación) y en el alta hospitalaria (después de 4 semanas del trasplante)
Por manovacuometría, evaluando el cambio en la presión del músculo inspiratorio y la presión del músculo espiratorio
Después de 24 horas de ingreso hospitalario o estabilización clínica; antes del trasplante (después de 4 semanas del programa de rehabilitación) y en el alta hospitalaria (después de 4 semanas del trasplante)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ventilación mecánica invasiva
Periodo de tiempo: Primer día después del trasplante.
La duración de la ventilación mecánica invasiva se registrará después del trasplante cardíaco.
Primer día después del trasplante.
Duración de la estancia en la unidad de cuidados intensivos
Periodo de tiempo: En el alta hospitalaria (a las 4 semanas del trasplante).
Se registrará la duración de la estancia en la unidad de cuidados intensivos (en días) después del trasplante.
En el alta hospitalaria (a las 4 semanas del trasplante).
Estancia de hospitalización
Periodo de tiempo: En el alta hospitalaria (a las 4 semanas del trasplante).
Se registrará la duración de la estancia en el hospital (en días).
En el alta hospitalaria (a las 4 semanas del trasplante).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Federal University of São Paulo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2015

Finalización primaria (ANTICIPADO)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
4 de abril de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
13 de abril de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
24 de abril de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
24 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
13 de abril de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 74619617.3.0000.5505

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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