Estudio de osimertinib + SRS frente a osimertinib solo para metástasis cerebrales en pacientes con CPNM con EGFR positivo
Estudio abierto, multicéntrico, de fase II de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) con mutación positiva del receptor del factor de crecimiento epidérmico metastásico (EGFR) sin tratamiento previo con metástasis cerebrales aleatorizados a radiocirugía estereotáctica (SRS) y osimertinib u osimertinib solo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Shilo V Lefresne, MD, FRCPC
- Número de teléfono: 2673 604 877 6000
- Correo electrónico: SLefresne@bccancer.bc.ca
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Cheryl Ho, MD, FRCPC
- Número de teléfono: 604 877 6000
- Correo electrónico: cho@bccancer.bc.ca
Ubicaciones de estudio
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 4E6
- BC Cancer, Vancouver Centre
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-
Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
Toronto, Ontario, Canadá
- Princess Margaret Hospital
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capaz de proporcionar consentimiento informado por escrito por parte del paciente o representante legalmente aceptable
- Cumple con los criterios de la indicación reglamentaria aprobada para el tratamiento de primera línea con osimertinib y está de acuerdo con las restricciones, el control y los criterios de ajuste de dosis estipulados en la etiqueta del producto asociado
- Deleciones del exón 19 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o mutaciones de sustitución del exón 21 (L858R) (ya sea solas o en combinación con otras mutaciones de EGFR)
- Sin tratamiento sistémico previo, excepto quimioterapia neoadyuvante, adyuvante o concurrente administrada más de 3 meses antes de la inscripción en el estudio
- Metástasis cerebrales asintomáticas o mínimamente sintomáticas (es decir. Dolor de cabeza, náuseas o convulsiones que responden a dexametasona/analgésico/antiepiléptico en dosis estables de medicamentos durante un mínimo de 3 días)
- Las metástasis cerebrales deben cumplir los siguientes criterios en una resonancia magnética de diagnóstico: al menos una lesión puede clasificarse como enfermedad medible por RANO-BM, ≤ 10 metástasis cerebrales o del tronco encefálico, ≤ 30 mm y metástasis del tronco encefálico deben ser ≤ 5 mm, metástasis > 5 mm del nervio óptico o quiasma
- Estado funcional ECOG 0-2
- Esperanza de vida > 6 meses
- Dispuesto a abstenerse de la actividad sexual o dispuesto a utilizar el método de doble barrera durante las relaciones sexuales
Criterio de exclusión:
- Tratamiento previo con osimertinib, o cualquier otro TKI de EGFR
- Paciente con metástasis cerebrales sintomáticas que causan cualquier déficit neurológico (sin incluir dolor de cabeza, náuseas o convulsiones controladas médicamente)
- Esclerosis múltiple
- Marcapasos o metal incompatible con MRI en el cuerpo
- Alergia al contraste de resonancia magnética con gadolinio
- Metástasis cerebral que requiere cirugía para descompresión
- Enfermedad leptomeníngea
- RT craneal previa, o cirugía por metástasis cerebrales
- Lupus eritematoso sistémico no controlado, esclerodermia u otros trastornos del tejido conectivo considerados una contraindicación para la radioterapia
- Cáncer activo de otro sitio anatómico dentro de los 5 años (cánceres de piel y de cuello uterino no melanomatosos permitidos)
- Cualquier problema médico o no médico que haría que el paciente no pudiera completar de manera confiable las evaluaciones neurocognitivas y de calidad de vida regulares.
- Juicio del investigador de que el paciente no debe participar en el estudio si es poco probable que cumpla con los procedimientos, restricciones y requisitos del estudio.
- Tratamiento con un fármaco en investigación dentro de las cinco vidas medias del compuesto o 3 meses, lo que sea mayor
- Pacientes con metástasis sintomáticas del SNC neurológicamente inestables
- Pacientes que actualmente reciben (o no pueden dejar de usarlos antes de recibir la primera dosis del tratamiento del estudio) medicamentos o suplementos herbales conocidos por ser potentes inductores del citocromo P450 (CYP) 3A4
- Pacientes que toman medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT y que no se pueden retirar antes de Osimertinib
- embarazada o amamantando
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: SRS + Osimertinib
La radioterapia estereotáctica se administrará en 1 a 5 fracciones a cada metástasis cerebral según el volumen y la ubicación de las metástasis y el criterio del médico.
Osimertinib comenzará de 1 a 7 días después de la radioterapia.
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Osimertinib oral diario
1-5 fracciones de radioterapia estereotáctica
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Experimental: Osimertinib solo
Osimertinib 80 mg VO al día
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Osimertinib oral diario
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de progresión intracraneal
Periodo de tiempo: 1 año
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Ausencia de metástasis cerebrales progresivas según el Response Assessment in Neuro-Oncology Brain Metástasis (criterios RANO-BM)
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de respuesta global intracraneal
Periodo de tiempo: 2 años
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respuesta parcial o completa a la terapia basada en criterios RANO-BM
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2 años
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Tiempo hasta la radioterapia de todo el cerebro (WBRT)
Periodo de tiempo: 2 años
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tiempo desde la aleatorización hasta la WBRT
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2 años
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Tiempo hasta la radiocirugía estereotáctica (SRS)
Periodo de tiempo: 2 años
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tiempo desde la aleatorización hasta la SRS (sin incluir la SRS inicial en el brazo de tratamiento con SRS + osimertinib)
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2 años
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Tasa de radionecrosis
Periodo de tiempo: 2 años
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según estándares institucionales basados en hallazgos radiológicos con o sin confirmación patológica y revisión multidisciplinaria cuando sea necesario
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2 años
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 2 años
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definido como el tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa
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2 años
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Tiempo para la progresión distante
Periodo de tiempo: 2 años
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tiempo desde la aleatorización hasta la progresión de las metástasis extracraneales o el desarrollo de nuevos sitios de enfermedad según RECIST 1.1
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2 años
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Calidad de vida
Periodo de tiempo: 2 años
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Evaluado por el Cuestionario de Calidad de Vida (QLQ) C30 de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORTC).
Subescalas para: presencia general de síntomas en pacientes con cáncer pregunta 1-28 (1=Nada; 4=mucho); salud general/calidad de vida pregunta 29-30 (1=muy pobre; 7=excelente) & EORTC-QLQ Brain Neoplasm (BN)20: Subescalas para la presencia de síntomas en pacientes con tumores cerebrales pregunta 31-50 (1=No en todo; 4=mucho)
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2 años
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Función neurocognitiva
Periodo de tiempo: 2 años
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Evaluado por la Evaluación Cognitiva de Montreal.
Puntuación total: 30.
1=mal funcionamiento; 30=buen funcionamiento
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2 años
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Exposición a osimertinib
Periodo de tiempo: 2 años
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Dosis de osimertinib (40 mg u 80 mg) durante x número de días (máx. = 730 días)
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Shilo V Lefresne, MD, FRCPC, BC Cancer, Vancouver Centre
- Investigador principal: Cheryl Ho, MD, FRCPC, BC Cancer, Vancouver Centre
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
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Última actualización publicada (Actual)
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Procesos Patológicos
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Procesos Neoplásicos
- Neoplasias del Sistema Nervioso
- Carcinoma Broncogénico
- Neoplasias Bronquiales
- Neoplasias del Sistema Nervioso Central
- Neoplasias Pulmonares
- Metástasis de neoplasias
- Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
- Neoplasias Cerebrales
- Inhibidores de tirosina quinasa
- Agentes antineoplásicos
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Inhibidores de enzimas
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Osimertinib
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- LUOSICNS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .