Medicamento correcto, dosis correcta, momento correcto: uso de datos genómicos para individualizar el tratamiento

El propósito de esta investigación es iniciar una prueba del concepto de que la información de la secuencia se puede acoplar a los registros médicos electrónicos (EMR) para su uso en el cuidado de la salud. El enfoque de este estudio es la farmacogenómica, dado el papel de las reacciones adversas a los medicamentos (RAM). como causas principales de morbilidad y mortalidad, el creciente número de variantes reconocidas incluidas en las etiquetas de la FDA como mediadores tanto de la eficacia como de la toxicidad, y la relativa falta de estigma asociado a los portadores de variantes en "farmacogenes". La secuenciación preventiva de pacientes interroga a un gran número de variantes de PGx e integra resultados clínicamente procesables en el registro de salud electrónico (EHR) de un paciente para uso de los médicos en el punto de atención. Sin embargo, se desconoce si la integración de datos PGx preventivos en el EHR mejorará significativamente los resultados de los pacientes y reducirá los costos de atención médica. Por lo tanto, el estudio Right Drug, Right Dose, Right Time Using Genomic Data to Individualize Treatment Protocol (RIGHT Protocol) fue diseñado para reclutar a un gran grupo de pacientes para pruebas preventivas de PGx, para desarrollar la infraestructura EHR para brindar apoyo a la toma de decisiones clínicas en tiempo real. , y estudiar los efectos de la integración de las pruebas PGx preventivas en la práctica clínica sobre los resultados de los pacientes.