Richtiges Medikament, richtige Dosis, richtiger Zeitpunkt – Nutzung genomischer Daten zur Individualisierung der Behandlung

Der Zweck dieser Forschung besteht darin, einen Test des Konzepts einzuleiten, dass Sequenzinformationen mit elektronischen Krankenakten (EMRs) zur Verwendung im Gesundheitswesen gekoppelt werden können. Der Schwerpunkt dieser Studie liegt auf der Pharmakogenomik angesichts der Rolle unerwünschter Arzneimittelwirkungen (UAW). als Hauptursachen für Morbidität und Mortalität, die zunehmende Zahl anerkannter Varianten, die in den FDA-Kennzeichnungen als Mediatoren sowohl der Wirksamkeit als auch der Toxizität aufgeführt sind, und das relative Fehlen einer Stigmatisierung, die den Trägern von Varianten in „Pharmakogenen“ anhaftet. Die präventive Sequenzierung von Patienten fragt eine große Anzahl von PGx-Varianten ab und integriert klinisch verwertbare Ergebnisse in die elektronische Gesundheitsakte (EHR) eines Patienten zur Verwendung durch Ärzte am Point-of-Care. Es ist jedoch nicht bekannt, ob die Integration präventiver PGx-Daten in die EHR die Patientenergebnisse erheblich verbessern und die Gesundheitskosten senken wird. Daher wurde die Studie „Right Drug, Right Dose, Right Time Using Genomic Data to Individualize Treatment Protocol“ (RIGHT Protocol) entwickelt, um eine große Gruppe von Patienten für präventive PGx-Tests zu rekrutieren und die EHR-Infrastruktur zu entwickeln, um klinische Entscheidungsunterstützung in Echtzeit bereitzustellen und um die Auswirkungen der Integration präventiver PGx-Tests in die klinische Praxis auf die Patientenergebnisse zu untersuchen.