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Reequilibrio: terapia centrada en la compasión en un grupo de salud transdiagnóstico

7 de noviembre de 2022 actualizado por: University of Edinburgh

Reequilibrio: terapia grupal centrada en la compasión para personas con afecciones de salud crónicas transdiagnósticas: una serie de casos

Este estudio evalúa el uso de la Terapia Focalizada en la Compasión grupal en una población con varias y/o múltiples condiciones de salud a largo plazo. Se utilizará un diseño experimental de caso único de referencia múltiple con el fin de evaluar los cambios en el ajuste psicológico y la compasión. Se recopilarán datos diarios y baterías de cuestionarios semanales a lo largo de un período de referencia y diez semanas de intervención grupal. Los participantes serán aquellos que ya hayan sido remitidos al grupo por un médico como parte de su atención de rutina.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
6

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Reino Unido
      • Edinburgh, Reino Unido, EH9 2HL
        • NHS Lothian Clinical Health Psychology Service

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Experimentar dificultades para adaptarse a una o más condiciones crónicas de salud física
  • Dispuesto y motivado para asistir a un grupo de nueve semanas facilitado en inglés.
  • Demostrar suficientes habilidades interpersonales y control de impulsos para permitirles relacionarse con los miembros del grupo sin interrumpir la dinámica del grupo.
  • Capaz de proporcionar consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Deterioro moderado o severo de la función cognitiva
  • Problema principal relacionado con el abuso de drogas o alcohol
  • Activamente suicida o experimentando un deterioro agudo en su salud mental, incluido experimentar un episodio psicótico agudo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Rebalance - Terapia grupal enfocada en la compasión
Otro: Terapia centrada en la compasión
Terapia grupal centrada en la compasión. Una sesión cada semana durante 10 semanas. Cada sesión dura 2,5 horas con dos descansos durante este tiempo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Las escalas de participación y acción compasivas (que evalúan el cambio a lo largo del tiempo)
Periodo de tiempo: Registrado semanalmente durante el período de referencia y la intervención de diez semanas. También se recolectó una vez a los 3 meses de seguimiento.
Medida de compasión que compromete tres subescalas. Cada escala contiene dos subsecciones. Todas las respuestas en escala de 1 (Nunca) a 10 (Siempre).
Registrado semanalmente durante el período de referencia y la intervención de diez semanas. También se recolectó una vez a los 3 meses de seguimiento.
Escala de ajuste laboral y social (que evalúa el cambio a lo largo del tiempo)
Periodo de tiempo: Registrado semanalmente durante el período de referencia y la intervención de diez semanas. También recolectado una vez a los 3 meses de seguimiento
Una medida de 5 ítems de deterioro funcional debido a un factor estresante específico. Cada pregunta se califica de 1 (nada) a 8 (muy severamente)
Registrado semanalmente durante el período de referencia y la intervención de diez semanas. También recolectado una vez a los 3 meses de seguimiento
Escala de autoeficacia para el manejo de enfermedades crónicas (evaluación del cambio a lo largo del tiempo)
Periodo de tiempo: Registrado semanalmente durante el período de referencia y la intervención de diez semanas. También recolectado una vez a los 3 meses de seguimiento
Una medida de 6 ítems de autoeficacia percibida para el cumplimiento de los programas de autogestión recomendados. Cada elemento puntuó de 1 (nada seguro) a 10 (totalmente seguro).
Registrado semanalmente durante el período de referencia y la intervención de diez semanas. También recolectado una vez a los 3 meses de seguimiento
Cuestionario de cognición de enfermedades (que evalúa el cambio a lo largo del tiempo)
Periodo de tiempo: Registrado semanalmente durante el período de referencia y la intervención de diez semanas. También recolectado una vez a los 3 meses de seguimiento
18 ítems, cada uno calificado en una escala de cuatro puntos con alta validez interna (todos por encima de 0.81. Al evaluar tres dominios de percepción de la enfermedad (indefensión, aceptación y beneficios percibidos), esta herramienta identifica estilos cognitivos desadaptativos que rodean la enfermedad y que están relacionados con peores resultados psicológicos. Puntuación de 1 (nada) a 4 (totalmente)
Registrado semanalmente durante el período de referencia y la intervención de diez semanas. También recolectado una vez a los 3 meses de seguimiento
La escala de bienestar mental de Warwick-Edinburgh (que evalúa el cambio a lo largo del tiempo)
Periodo de tiempo: Registrado semanalmente durante el período de referencia y la intervención de diez semanas. También recolectado una vez a los 3 meses de seguimiento
Una medida de bienestar psicológico de 14 ítems obtuvo una puntuación de 1 (nunca) a 5 (todo el tiempo).
Registrado semanalmente durante el período de referencia y la intervención de diez semanas. También recolectado una vez a los 3 meses de seguimiento

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Preguntas diarias del diario (evaluar el cambio a lo largo del tiempo)
Periodo de tiempo: Diariamente durante la línea de base (14-5 días) y la intervención (10 semanas). También se puede recolectar durante 7 días en el momento del seguimiento de tres meses.
3 preguntas relacionadas con el sentido de adaptación y autocompasión de los participantes en ese día. Cada pregunta utiliza una escala Likert de cinco puntos de 1 (muy mal) a 5 (muy bien)
Diariamente durante la línea de base (14-5 días) y la intervención (10 semanas). También se puede recolectar durante 7 días en el momento del seguimiento de tres meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Edinburgh

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
NHS Lothian

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
4 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
23 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
30 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
1 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
8 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
7 de noviembre de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 18/SS/0164

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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