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rTMS para aliviar el dolor y los síntomas comórbidos en la enfermedad de los veteranos de la Guerra del Golfo (GWVI)

16 de diciembre de 2025 actualizado por: VA Office of Research and Development

rTMS para aliviar el dolor y los síntomas comórbidos en GWVI

Este estudio tiene como objetivo analizar la eficacia del uso de estimulación magnética transcraneal repetitiva (rTMS) para aliviar el dolor y otros síntomas comórbidos de la enfermedad de la Guerra del Golfo.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Los dolores de cabeza (HA), musculares y articulares, son algunos de los síntomas debilitantes más comunes en el personal militar que sirvió en la Guerra del Golfo Pérsico de 1990-1991 (GW1). La migraña similar a la HA y el dolor corporal difuso se detectaron en el 64 % de los veteranos de la Guerra del Golfo (GWV) diagnosticados con la enfermedad de la guerra del Golfo (GWI). Del mismo modo, la depresión conlleva una tasa de comorbilidad muy alta (50%) en pacientes con dolor crónico, y en GWV con GWI relacionados con HA crónica y dolor muscular y articular del cuerpo (GWI-HAP). Desafortunadamente, los tratamientos farmacológicos convencionales para el dolor relacionado con GWI no han demostrado ser efectivos y los medicamentos como los narcóticos contienen muchos efectos secundarios psicosomáticos y abusivos a largo plazo. Este estudio está evaluando la efectividad de la estimulación magnética transcraneal repetitiva (rTMS), opción de tratamiento no invasivo, para aliviar el dolor y otros síntomas comórbidos de GWI.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
204

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Albert Y Leung, MD
  • Número de teléfono: 3029 (858) 552-8585
  • Correo electrónico: Albert.Leung@va.gov

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Caleb T Lopez, BS
  • Número de teléfono: 2638 (858) 552-8585
  • Correo electrónico: caleb.lopez@va.gov

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92161-0002
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Estados Unidos, 30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombre o mujer menor de 65 años que sirvió en el ejército durante al menos 30 días consecutivos entre el 1 de agosto de 1990 y el 31 de julio de 1991 en la región de la Guerra del Golfo Pérsico
  • Criterios de los CDC para GWVI (GWI)
  • Criterios de Kansas para GWVI (GWI)
  • Criterios de la International Headache Society para la migraña sin aura
  • Intensidad media general diaria del dolor muscular >3 en 0-10 a NPS
  • Promedio diario general de intensidad del dolor articular en las extremidades >3 en 0-10 a NPS
  • Dolor de cabeza Exacerbación/ataque una vez a la semana con una intensidad promedio >3 en un NPS de 0 a 10, con una duración de >1 hora en los últimos tres meses
  • Escala de calificación de depresión de Hamilton (HRSD) mayor o igual a 14 según la suma de las puntuaciones de los primeros 17 elementos

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Historia del implante de marcapasos
  • Cualquier ferromagnético (por ej. fragmento de bala, metralla, implante de dispositivo) en el cerebro o el cuerpo que impedirá que los pacientes se sometan a una resonancia magnética cerebral
  • Antecedentes de demencia, enfermedades psiquiátricas importantes o enfermedades potencialmente mortales
  • Presencia de cualquier otro estado de dolor neuropático crónico, como el síndrome de dolor regional complejo o la neuropatía periférica dolorosa
  • Historial de convulsiones
  • Litigio pendiente
  • Lumbalgia de origen mecánico como radiculopatía lumbar o radiculitis o artropatía facetaria lumbar
  • Falta de capacidad para comprender el protocolo experimental y comunicarse adecuadamente en inglés.
  • Historia de lesión cerebral traumática
  • Tensión crónica o dolor de cabeza en racimo
  • Rehabilitación cognitiva continua o tratamiento del TEPT

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: RTMS activo en el LDLPFC
Los sujetos recibirán el procedimiento de estudio de estimulación magnética transcraneal repetitiva (rTMS) en la corteza prefrontal dorsolateral izquierda (LDLPFC).
Dispositivo: Estimulación Magnética Transcraneal
Un tratamiento no invasivo que emite pulsos magnéticos para estimular el cerebro.
Comparador falso: Sham rTMS en el LDLPFC
La rTMS simulada aparecerá igual que la activa, con los mismos parámetros, pero no recibirá la estimulación magnética real en la LDLPFC.
Dispositivo: Estimulación magnética transcraneal simulada
La rTMS simulada constará de los mismos parámetros que la activa, sin embargo, el sujeto no recibirá la estimulación magnética real debido al uso de una bobina activa/simulada de doble cara utilizada específicamente para estudios de investigación.
Experimental: RTMS activos en el LMC
Los sujetos recibirán el procedimiento de estudio repetitivo de estimulación magnética transcraneal (RTMS) en la corteza motora izquierda (LMC)
Dispositivo: Estimulación Magnética Transcraneal
Un tratamiento no invasivo que emite pulsos magnéticos para estimular el cerebro.
Experimental: RTMS simulados en el LMC
Los RTM simulados aparecerán igual que el activo, con los mismos parámetros, pero no recibirán la estimulación magnética real al LMC.
Dispositivo: Estimulación magnética transcraneal simulada
La rTMS simulada constará de los mismos parámetros que la activa, sin embargo, el sujeto no recibirá la estimulación magnética real debido al uso de una bobina activa/simulada de doble cara utilizada específicamente para estudios de investigación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio hasta el tratamiento posterior del dolor y los dolores de cabeza relacionados con GWI
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
Este resultado se medirá a través de registros de autoinforme diarios que rastrean el dolor de cabeza, muscular y articular. Se utilizará una escala de calificación numérica de 0, sin dolor, a 10, siendo el peor dolor posible, para informar el dolor y los dolores de cabeza.
Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
Cambio desde el inicio hasta el post tratamiento de los aspectos sensoriales y afectivos del dolor
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
Cuestionario de dolor de McGill de formato corto (SF-MPQ): este es un cuestionario de autoinforme que permite a las personas describir la calidad y la intensidad del dolor que experimentan. Esto se utilizará para evaluar los aspectos sensoriales y afectivos del dolor muscular y articular.
Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
Cambio desde el inicio hasta el post tratamiento de los dolores de cabeza
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
La prueba de impacto del dolor de cabeza (HIT-6) se utilizará para medir cómo los dolores de cabeza afectan la capacidad del individuo para funcionar en diferentes dominios. Este formulario de 6 preguntas evalúa la gravedad del dolor de cabeza y se califica con un rango de 36 a 78; las puntuaciones más altas indican un mayor impacto de los dolores de cabeza en la funcionalidad.
Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
Cambio desde el inicio hasta el post tratamiento de la depresión
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
Para evaluar la depresión se utilizará el cuestionario Hamilton Rating Scale for Depression (HRSD), que consta de 21 preguntas y califica la gravedad de los síntomas observados en la depresión, como bajo estado de ánimo, insomnio, agitación, ansiedad y pérdida de peso. Solo los primeros 17 elementos se utilizan para la puntuación general. Una puntuación entre 14 y 18 representa una forma moderada de depresión y una puntuación superior a 19 representa una depresión severa.
Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
Cambio desde el inicio hasta el postratamiento de la calidad de vida
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
La Encuesta de salud de formato corto-36 (SF-36) es una encuesta autoinformada sobre la salud del paciente. Es una medida del estado de salud y la calidad de vida con respecto a ocho áreas principales: vitalidad, funcionamiento físico, dolor corporal, percepciones de salud, funcionamiento físico, emocional y social y salud mental.
Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
Cambio desde el inicio hasta el post tratamiento del dolor corporal
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
También se utilizará un cuestionario de Inventario Breve del Dolor-Forma Corta (BPI-SF) para evaluar la gravedad del dolor y el impacto del dolor en las funciones diarias. El BPI-SF consta de cinco preguntas. Cuatro ítems miden el dolor en escalas de respuesta de 11 puntos de 0 a 10 ("Sin dolor" a "Dolor tan fuerte como puedas imaginar"). Otro ítem, que contiene 7 subpreguntas, evalúa el nivel de interferencia del dolor con el funcionamiento diario en escalas de respuesta de 11 puntos de 0 a 10 ("No interfiere" a "Interfiere completamente").
Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
Cambio desde el inicio hasta el post tratamiento del dolor muscular
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
Los Nuevos Criterios de Diagnóstico de Fibromialgia Clínica - Parte 1 se utilizarán para evaluar el dolor muscular. Se les pedirá a los pacientes que califiquen la intensidad promedio (durante las últimas 24 horas) del dolor muscular en hasta 12 lugares del cuerpo.
Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
Cambio desde el inicio hasta el post tratamiento de la fibromialgia
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
Se utilizará un Cuestionario de impacto de la fibromialgia revisado para evaluar la función, el impacto general y los síntomas de la fibromialgia. Hay un total de 21 preguntas, cada una con un rango de 0 a 10, siendo 10 "muy difícil" o "siempre".
Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
Cambio desde el inicio hasta el post tratamiento de los síntomas neuroconductuales
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
El Inventario de síntomas neuroconductuales (NSI) es un cuestionario de autoinforme sobre la gravedad de varios síntomas conductuales y se mide mediante una escala de 5 ítems. Pide a los sujetos que indiquen en qué medida les ha perturbado cada síntoma.
Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
Cambio desde el inicio hasta el post tratamiento de la calidad del sueño
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
El cuestionario del índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI) tiene diecinueve elementos individuales que se utilizan para generar siete puntajes compuestos sobre: ​​calidad subjetiva del sueño, latencia del sueño, duración del sueño, eficiencia habitual del sueño, trastornos del sueño, uso de medicamentos para dormir y disfunción diurna. Las preguntas son de respuesta libre o tienen un rango de 0 a 3, siendo 3 "más frecuentes" o "muy malas".
Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
Cambio desde el inicio hasta el tratamiento posterior de las dificultades para dormir
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
El índice de gravedad del insomnio mide la gravedad de las dificultades para dormir de una persona. Todas las preguntas van de 0 a 4 y la suma de las respuestas daría la puntuación total. La puntuación total oscila entre 0 y 28.
Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
Cambio desde el inicio hasta el tratamiento posterior de la fatiga
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
La Escala de Fatiga de Flinders mide la fatiga diurna asociada con el insomnio a través de un cuestionario de 7 ítems. Las preguntas van del 1 al 5, siendo 5 "extremadamente" o "totalmente".
Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio hasta el tratamiento posterior de los síntomas del TEPT
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
La escala de PTSD administrada por el médico (CAPS-5), una entrevista estructurada de 30 ítems que se puede usar para diagnosticar el PTSD y los síntomas asociados, se usará para evaluar los síntomas del PTSD.
Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
Cambio en el uso de analgésicos a base de opioides
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
La evaluación de la medicación consiste en el uso diario crónico y avanzado de opioides para el dolor o la cefalea. La dosis diaria promedio se convertirá en una dosis oral de sulfato de morfina de igual potencia según la tabla de conversión de opioides clínicos utilizada por el Servicio del dolor VASDHS y el Centro de medicina del dolor de la Universidad de California, San Diego. Se les pedirá a los participantes del estudio que permanezcan con los mismos medicamentos analgésicos durante el período del estudio, pero se les permitirá disminuir su consumo de narcóticos.
Línea de base, 1 semana, 1 mes, 2 meses y 3 meses
Explore los cambios en la conectividad funcional del estado de reposo supraespinal
Periodo de tiempo: Línea de base y 1 semana después del tratamiento
La medida de resultado se evaluará a través de escaneos de imágenes magnéticas funcionales y el procesamiento posterior.
Línea de base y 1 semana después del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
VA Office of Research and Development

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Albert Yick Leung, MD, VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de octubre de 2019

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
2 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
6 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
18 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de diciembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • SPLD-013-18F
  • H190020 (Otro identificador: VASDHS)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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