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Carbohidratos orales preoperatorios para la prevención de náuseas y vómitos durante la cesárea (POC-NaVoP)

14 de septiembre de 2020 actualizado por: Katarzyna Kotfis, Pomeranian Medical University Szczecin

Análisis de factores de riesgo e implementación de estrategias para la prevención de náuseas y vómitos en pacientes sometidas a anestesia regional para cesárea

Las náuseas y los vómitos postoperatorios (NVPO) en mujeres sometidas a anestesia subaracnoidea para cesárea es un problema clínico importante. El objetivo de este estudio es comparar la efectividad de la carga de carbohidratos por vía oral con el ayuno preoperatorio estándar en pacientes sometidas a cesárea electiva sobre la incidencia y la gravedad de las NVPO y los parámetros bioquímicos que indican cetosis.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Las náuseas y los vómitos postoperatorios (NVPO) en mujeres sometidas a anestesia subaracnoidea para cesárea es un problema clínico importante. Los mecanismos conocidos que subyacen a las NVPO se basan en el ayuno prolongado, la hipotensión debida a la simpatolisis concomitante durante la anestesia, la bradicardia debida al aumento del tono vagal, la estimulación visceral durante la cirugía y la administración intratecal de opiáceos. Sin embargo, la identificación de los pacientes expuestos a este problema y la adecuada preparación perioperatoria es de vital importancia. Un análisis de los factores de riesgo de náuseas y vómitos postoperatorios en pacientes sometidas a cesárea electiva bajo anestesia espinal es de gran importancia clínica. El objetivo de este estudio es una comparación de la efectividad de la estrategia de carga de carbohidratos por vía oral en comparación con el ayuno preoperatorio estándar en pacientes sometidas a cesárea electiva bajo anestesia espinal sobre la incidencia y la gravedad de las NVPO y los parámetros bioquímicos que indican cetosis.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
140

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Polonia
      • Szczecin, Polonia, 70-111
        • Reclutamiento
        • Pomeranian Medical University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad >=18 años.
  2. Programada para una cesárea electiva.
  3. Embarazo sin complicaciones.
  4. Planificado para anestesia espinal.
  5. ASA I o ASA II.

Criterio de exclusión:

  1. Historia de la diabetes.
  2. Antecedentes de reflujo gastro-intestinal (ERGE).
  3. No puede o no quiere firmar un consentimiento informado.
  4. Contraindicaciones de la anestesia espinal.
  5. Contraindicación de la fórmula oral de carbohidratos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Carga de carbohidratos orales preoperatoria
6 horas para alimentos sólidos y 2 horas para líquidos + preparación oral de carbohidratos 2 horas antes de la cirugía.
Suplemento dietético: carbohidratos orales preoperatorios, preOp
Los pacientes en el brazo experimental recibirán una preparación oral de carbohidratos 2 horas antes de la cesárea planificada.
Sin intervención: Ayuno preoperatorio estándar
6 horas para alimentos sólidos y 2 horas para líquidos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Náuseas y vómitos postoperatorios 6 horas después de la cesárea.
Periodo de tiempo: 6 horas
La Escala de Intensidad de Náuseas y Vómitos Postoperatorios (NVPO) 6 horas después de la cesárea. Rango de escala: 0-50. La escala mide la intensidad de NVPO, donde una puntuación ≥50 define NVPO clínicamente importante: Escala de intensidad de NVPO = gravedad de las náuseas (1 = leve, 2 = moderada, 3 = grave) × patrón de náuseas (1 = variable, 2 = constante) × duración de las náuseas (en horas).
6 horas
Náuseas y vómitos postoperatorios 24 horas después de la cesárea.
Periodo de tiempo: 24 horas
La Escala de Intensidad de Náuseas y Vómitos Postoperatorios (NVPO) 24 horas después de la cesárea. Rango de escala: 0-50. La escala mide la intensidad de NVPO, donde una puntuación ≥50 define NVPO clínicamente importante: Escala de intensidad de NVPO = gravedad de las náuseas (1 = leve, 2 = moderada, 3 = grave) × patrón de náuseas (1 = variable, 2 = constante) × duración de las náuseas (en horas).
24 horas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo hasta el primer peristaltismo.
Periodo de tiempo: 24 horas
Momento del primer peristaltismo después de la operación (en horas).
24 horas
Tiempo hasta la primera evacuación intestinal.
Periodo de tiempo: 24 horas
Momento de la primera evacuación después de la operación (en horas).
24 horas
Concentración de lactato sérico en suero.
Periodo de tiempo: 0 horas
Nivel de lactato medido en suero materno.
0 horas
Concentración de ácido beta-hidroxi-butírico en suero.
Periodo de tiempo: 0 horas
Nivel de ácido beta-hidroxi-butírico medido en suero materno.
0 horas
Factor de resistencia a la insulina (HOMA-IR).
Periodo de tiempo: 0 horas
Resistencia a la insulina medida en suero materno.
0 horas
Concentración de isoprostano en orina.
Periodo de tiempo: 0 horas
Nivel de isoprostano medido en la orina materna.
0 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Pomeranian Medical University Szczecin

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Katarzyna L Kotfis, MD, PhD, Pomeranian Medical University
  • Silla de estudio: Sebastian Kwiatkowski, MD, PhD, Pomeranian Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
3 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
23 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
28 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
16 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de septiembre de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • PUM_08.08.2019

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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