Disminución de la insatisfacción corporal en atletas universitarios masculinos: un ensayo controlado aleatorio del proyecto Male Athlete Body
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 606016
- Illinois Institute of Technology
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Masculino
- miembro de un equipo atlético universitario patrocinado por la universidad
- mayores de 18 años
- algún respaldo a la insatisfacción corporal (es decir, puntuaciones superiores a cero). Para maximizar la capacidad de generalización, no hay criterios de inclusión adicionales, en consonancia con las recomendaciones de investigaciones anteriores del Proyecto del cuerpo del atleta.
Criterio de exclusión:
- NINGUNO
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención
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Los participantes que cumplan con los criterios de elegibilidad y den su consentimiento para el estudio serán asignados aleatoriamente a una de dos condiciones: condición de intervención (es decir, Proyecto de cuerpo de atleta masculino) o una condición de control de evaluación solamente.
Los grupos de intervención tendrán lugar en el IIT. Los participantes que acepten la aleatorización para condicionar completarán los cuestionarios de referencia después de la aleatorización (inmediatamente antes de la Sesión 1 en la condición de intervención y después de ser aleatorizados a la condición de control de evaluación únicamente).
Los cuestionarios se repetirán inmediatamente después de la intervención (condición de intervención)/después de un intervalo de 3 semanas (control).
Se les pedirá a todos los participantes que completen los cuestionarios nuevamente, 4 semanas después de la ronda anterior de cuestionarios.
Las 3 sesiones grupales de 80 minutos estarán separadas por 1 semana.
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Sin intervención: Solo evaluación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El cambio se evalúa con el Cuestionario multidimensional de relaciones entre el cuerpo y el yo (MBSRQ) - Escala de apariencia
Periodo de tiempo: Los participantes completarán esto al inicio, seguimiento de 3 semanas y seguimiento de 1 mes
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Esta medida evalúa la insatisfacción corporal y las preocupaciones sobre la apariencia en 34 ítems.
La puntuación total no será interpretada; en su lugar, se informarán e interpretarán las puntuaciones de las subescalas.
Las subescalas son: Evaluación de la Apariencia, Orientación de la Apariencia, Preocupación por el Sobrepeso, Peso Autoclasificado y la Escala de Satisfacción de Áreas Corporales.
Para la subescala Evaluación de la apariencia, las puntuaciones más altas indican un mejor resultado.
Las puntuaciones oscilan entre 7 y 35.
Para Orientación a la apariencia, las puntuaciones más altas indican un peor resultado.
Las puntuaciones oscilan entre 12 y 60.
Para la subescala de preocupación por el sobrepeso, las puntuaciones más altas representan un peor resultado.
Las puntuaciones oscilan entre 4 y 20.
Para el peso autoclasificado, las puntuaciones más altas representan al individuo que cree que tiene sobrepeso.
Las puntuaciones oscilan entre 2 y 8.
Para la Escala de Satisfacción de las Áreas del Cuerpo, las puntuaciones más altas indican un mejor resultado.
Las puntuaciones oscilan entre 9 y 45.
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Los participantes completarán esto al inicio, seguimiento de 3 semanas y seguimiento de 1 mes
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Colaboradores e Investigadores
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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