Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Dosis escalada de radioterapia adaptativa en quimiorradioterapia definitiva para el cáncer de esófago (DART)

5 de marzo de 2021 actualizado por: University of Aarhus

Radioterapia adaptativa de dosis aumentada: un estudio aleatorizado de fase II de quimiorradioterapia definitiva en el cáncer de esófago localmente avanzado

En Dinamarca, cada año se producen 1000 nuevos casos de cáncer de esófago y de la unión gastroesofágica. La cirugía es el tratamiento primario para pacientes con enfermedad localizada que se consideran médica y técnicamente operables. Para los pacientes considerados no resecables, la quimiorradioterapia definitiva es el tratamiento de elección, pero a pesar del tratamiento con intención curativa, estos pacientes tienen un mal pronóstico, con una mediana de supervivencia de menos de 20 meses y una supervivencia a los 5 años del 15-25% en estudios clínicos

Este estudio examinará el efecto del aumento de la dosis de radiación en la parte más ávida de la tomografía por emisión de positrones (PET) del tumor y los ganglios linfáticos en comparación con una distribución de dosis uniforme estándar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En Dinamarca, hay casi 900 casos nuevos de cáncer de esófago y unión gastroesofágica (UGE) por año, con una tasa de supervivencia a 5 años inferior al 20 % para todo el grupo y una tasa de supervivencia a 5 años de aproximadamente 40 % para el grupo completo. pacientes tratados curativamente.

La cirugía es el tratamiento primario para pacientes con enfermedad localizada que se consideran médica y técnicamente operables. Para los pacientes considerados irresecables, la quimiorradioterapia definitiva es el tratamiento de elección, pero a pesar del tratamiento con intención curativa, estos pacientes tienen un mal pronóstico, con una mediana de supervivencia de menos de 20 meses y una supervivencia a los 5 años del 15-25% en estudios clínicos.

La supervivencia se ve afectada por varios factores como el estadio, el género y la comorbilidad, pero también por la falta de control local y regional del tumor. Varios estudios examinaron el patrón de fracaso en pacientes con cáncer de esófago tratados con quimiorradioterapia definitiva. La mayoría de los pacientes experimentan fallas locales, y la mayoría de las fallas locales se ubicaron en el volumen de tumor macroscópico (GTV). Estos hallazgos implican que las estrategias terapéuticas futuras deben centrarse en mejorar el control local para aumentar el resultado exitoso del tratamiento, aunque se debe tener cuidado para garantizar que esto no se produzca a costa de un exceso de toxicidad relacionada con el tratamiento.

Las estrategias para superar las fallas en GTV incluyen agentes sensibilizantes de radioterapia y escalada de dosis, este último ha sido evaluado en varios estudios con resultados heterogéneos.

Se ha examinado el papel de la tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (PET/CT) en la planificación de la radioterapia y el valor diagnóstico de la PET/TC en el cáncer de esófago está ampliamente aceptado, mientras que el papel en la evaluación de la respuesta del tumor al tratamiento está menos establecido. Las exploraciones PET con harina-desoxi-glucosa (FDG) permiten medir los cambios en el metabolismo de las células tumorales que preceden a los cambios en el tamaño del tumor, y la reducción en la captación de FDG durante la terapia neoadyuvante se ha correlacionado con resultados favorables en pacientes con cáncer de esófago.

Las áreas positivas para PET se han sugerido como objetivos adecuados para las estrategias de aumento de la dosis, ya que los estudios sugirieron que la alta captación de FDG en la PET/TC previa al tratamiento identifica subvolúmenes tumorales que tienen un mayor riesgo de recurrencia después de la quimiorradioterapia en pacientes con enfermedad esofágica localmente avanzada. cáncer.

La principal preocupación en un estudio de escalada de dosis son las complicaciones graves y potencialmente letales del tejido normal. La irradiación del cáncer de esófago generalmente resulta en la irradiación del esófago, los pulmones y el corazón debido a la ubicación anatómica del tumor, lo que puede provocar toxicidades agudas dominadas por neumonitis y esofagitis por radiación (lo que lleva a una ingesta nutricional inadecuada). Las toxicidades tardías incluyen fístulas/úlceras esofágicas, eventos cardíacos, fibrosis pulmonar o incluso muertes relacionadas con la exposición a la radiación. Los gradientes de dosis entre el tejido diana y el normal pueden ser agudos para limitar la dosis normal en el tejido y, por lo tanto, el riesgo de toxicidad inaceptable, mientras se mantienen dosis altas para el tumor.

Estudio actual Estudios previos han sugerido que aumentar la dosis de radiación al GTV puede proporcionar un mejor control local, pero requiere mucha precaución en relación con la irradiación de tejido normal para evitar efectos secundarios inaceptables. Los investigadores proponen un enfoque de estudio en el que se cumplirán ambos requisitos. Las exploraciones FDG-PET se utilizarán para identificar y delimitar los subvolúmenes tumorales con la captación de marcador más alta para guiar el aumento de la dosis. La dosis al GTV se aumentará a una dosis alta (63 Gray (Gy) en las áreas ávidas de FDG-PET en el tumor primario y 60 Gy en los ganglios linfáticos) mientras que el Volumen objetivo clínico (CTV) y el Volumen objetivo de planificación (PTV) será tratado con dosis estándar. Los pacientes serán aleatorizados entre este brazo de dosis escalada y un brazo estándar con 50 Gy en 25 fracciones. El número total de fracciones será de 25 en ambos brazos. El aumento de la dosis estará limitado por las limitaciones de los tejidos normales.

El estudio se llevará a cabo con técnicas modernas de radioterapia de última generación, incluidos algoritmos avanzados de cálculo de dosis, guía diaria de imágenes y adaptación del plan de tratamiento durante el tratamiento si es necesario. Los centros participantes deben implementar y cumplir con un programa de garantía de calidad para mantener una alta calidad de tratamiento en el estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

3

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Fyn
      • Odense, Fyn, Dinamarca, 5000
        • Odense Universityhospital
    • Hovedstaden
      • Copenhagen, Hovedstaden, Dinamarca, 2100
        • Rigshospitalet
    • Midtjylland
      • Aarhus, Midtjylland, Dinamarca, 8200
        • Aarhus University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Los pacientes deben cumplir con todos los siguientes criterios de inclusión para ser incluidos en el estudio:

  • Pacientes con células escamosas verificadas histológicamente o adenocarcinoma (incluido el carcinoma de células en sello) del esófago o la unión gastroesofágica.
  • Evaluación del equipo multidisciplinario (MDT) y recomendación de tratamiento; considerado no resecable y/o inoperable.
  • Estadio TNM (octava edición): cT1-4a o cN+, cM0-1 (enfermedad M1 limitada a ganglios linfáticos metastásicos)
  • Edad ≥18 años.
  • Estado funcional ≤2.
  • Función cardíaca, pulmonar y renal adecuada medida de acuerdo con las pautas locales.
  • Hallazgos de laboratorio adecuados:

    • hematológicos: hemoglobina > 90 g/L, recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,5 x 109/L, plaquetas ≥ 75 x 109/L
    • hepática: bilirrubina ≤ 1,5 x ULN, ALAT ≤ 3 x ULN
    • renal: creatinina ≤ 1,5 x LSN
  • Idoneidad para someterse a una quimiorradioterapia con fines curativos.
  • Capacidad para cumplir con los procedimientos de estudio y seguimiento.
  • Las mujeres deben presentar una prueba de embarazo negativa. Los hombres y mujeres fértiles deben usar métodos anticonceptivos efectivos. Las mujeres fértiles incluidas en el estudio deben usar anticonceptivos orales, dispositivos intrauterinos, inyección depot de implantación subdérmica de progestina, un anillo vaginal hormonal o parche transdérmico durante el tratamiento del estudio y un mes después.
  • Consentimiento informado firmado para participar en el estudio, incluida la aceptación de que el plan de dosis y los escaneos se almacenarán en un banco nacional de planes de dosis, y los datos restantes se almacenarán en una base de datos central.
  • Debe ser factible un plan estándar para la radioterapia con fracciones homogéneas de 50 Gy/25, que cumpla con todas las restricciones de dosis para el tejido normal.

Criterio de exclusión:

Los pacientes que cumplan uno o más de los siguientes criterios de exclusión no pueden ser incluidos en este estudio:

  • Tratamiento oncológico previo o resección quirúrgica de la enfermedad actual
  • Fístula broncopulmonar verificada por broncoscopia
  • Cualquier otra neoplasia maligna activa que pueda comprometer el protocolo del estudio o los puntos finales, excepto el cáncer de piel de células basales o de células escamosas
  • Cualquier enfermedad sistémica inestable (incluyendo enfermedad cardiovascular clínicamente significativa, angina inestable, corazón congestivo de grado III-IV de la New York Heart Association (NYHA), enfermedad hepática, renal o metabólica grave o enfermedad inflamatoria intestinal activa)
  • Neuropatía periférica sintomática mayor que grado 1 (CTCAE versión 4.03)
  • Cualquier otra enfermedad grave o no controlada que, en opinión del investigador, haga que no sea deseable que el paciente participe en el ensayo.
  • Función pulmonar severamente disminuida

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo de escalada de dosis
Quimiorradioterapia con escalada de dosis de radioterapia basada en tomografías de emisión de positrones/flour-deoxy-glucose (FDG/PET)
Se utilizarán tomografías de emisión de positrones/desoxiglucosa con harina (FDG-PET) para identificar y delinear los subvolúmenes tumorales con la captación más alta del trazador para guiar el aumento de la dosis. La dosis para el Volumen tumoral bruto (GTV) se incrementará a una dosis alta, mientras que el volumen objetivo clínico (CTV) y el volumen objetivo planificado (PTV) se tratarán con una dosis estándar.
Sin intervención: Estándar
Quimio-radioterapia estándar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Control locorregional
Periodo de tiempo: 12 meses
Control locorregional evaluado con Harina-Desoxi-Glucosa/Positron Emissions Tomografi (FDG-PET)
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Toxicidad aguda y tardía
Periodo de tiempo: 5 años
Toxicidad aguda y tardía durante y después del tratamiento y en las visitas de seguimiento
5 años
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 1 y 5 años
Número de pacientes que sobreviven
1 y 5 años
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 1 y 5 años
Supervivencia sin progresión de la enfermedad
1 y 5 años
Hospitalización
Periodo de tiempo: 12 meses
Tiempo de hospitalización y número de hospitalizaciones por toxicidad radioinducida
12 meses
Distribuciones de dosis media y máxima
Periodo de tiempo: 6 meses
Las dosis medias y máximas para todos los órganos en riesgo se compararán entre la terapia de protones (in silico) y la terapia de fotones (clínica) IMRT/VMAT.
6 meses
Distribuciones de dosis
Periodo de tiempo: 6 meses
V5, V10, V15, V20, V25, V30, V35, V40, V45 y V50 para todos los órganos en riesgo se compararán entre la terapia de protones (in silico) y la terapia de fotones (clínica) IMRT/VMAT.
6 meses
Patrón de falla en GTV-T
Periodo de tiempo: 5 años
Número de participantes con falla en el volumen tumoral bruto-tumor (GTV-T)
5 años
Patrón de falla en GTV-N
Periodo de tiempo: 5 años
Número de participantes con falla en los nodos de volumen tumoral bruto (GTV-N)
5 años
Patrón de fallo en GTV-PET
Periodo de tiempo: 5 años
Número de participantes con falla en Volumen tumoral bruto-PET avid (GTV-PET)
5 años
Patrón de falla en CTV
Periodo de tiempo: 5 años
Número de participantes con falla en el volumen objetivo clínico (CTV)
5 años
Patrón de falla en PTV
Periodo de tiempo: 5 años
Número de Participantes con falla en el Volumen objetivo de Planificación (PTV)
5 años
Patrón de falla fuera de PTV
Periodo de tiempo: 5 años
Número de participantes con falla en el exterior del volumen objetivo de planificación (PTV)
5 años
Estabilidad de la señal FDG-PET, intensidad
Periodo de tiempo: 12 meses
Cambios en la señal FDG-PET medidos en términos de intensidad
12 meses
Estabilidad de la señal FDG-PET, forma
Periodo de tiempo: 12 meses
Cambios en la señal FDG-PET medidos en términos de forma
12 meses
Estabilidad de la señal FDG-PET, heterogeneidad
Periodo de tiempo: 12 meses
Cambios en la señal FDG-PET medidos en términos de heterogeneidad
12 meses
Correlación entre la progresión locorregional después del tratamiento y los cambios en el patrón de captación de FDG-PET durante la radioterapia estándar y de dosis escalada.
Periodo de tiempo: 12 meses
La respuesta se medirá en base a PERCIST y usando radiómica que caracteriza el tumor en términos de intensidad de captación, forma y volúmenes.
12 meses
Tasa de finalización del tratamiento
Periodo de tiempo: 12 meses
Número de pacientes que completan todos los tratamientos de radioterapia y reciben al menos un ciclo de quimioterapia
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Hanna R Mortensen, MD PhD, Aarhus University Hospital and Aarhus University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

12 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DART

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

IPD no se compartirá

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .