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Un estudio de JNJ 73763989+JNJ 56136379+Nucleos(t)Ide Analog (NA) Régimen en comparación con NA solo en participantes con supresión virológica de antígeno e negativo con infección crónica por el virus de la hepatitis B

31 de enero de 2025 actualizado por: Janssen Sciences Ireland UC

Un estudio de fase 2b aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la farmacocinética y la seguridad de una intervención de estudio de 48 semanas con JNJ 73763989+JNJ 56136379+Nucleos(t)Ide Analog (NA) en comparación con NA solo en antígeno e Participantes con supresión virológica negativa con infección crónica por el virus de la hepatitis B

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia de la intervención de estudio de 48 semanas con JNJ-73763989+JNJ-56136379+régimen de análogo de nucleós(t)ido (NA) en comparación con NA sola evaluada por los niveles de HBsAg. Este estudio forma parte del ensayo HepB Wings Platform (PLATFORMPAHPB2001).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El virus de la hepatitis B (VHB) es un pequeño virus del ácido desoxirribonucleico (ADN) que infecta el hígado y puede causar una infección aguda o crónica. Consiste en una denominada nucleocápsida en la que el ADN viral está empaquetado con la proteína central de la hepatitis B (HBc) y una envoltura membranosa que contiene el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg). La infección crónica por el VHB puede provocar enfermedades graves como la cirrosis y el carcinoma hepatocelular (HCC). El tratamiento oral con NA es eficaz para suprimir la formación de ADN viral y reducir la concentración de virus en la sangre a niveles por debajo del límite inferior de cuantificación (LLOQ). JNJ-73763989 es un tratamiento antiviral dirigido al hígado para inyección subcutánea diseñado para tratar la infección crónica por VHB a través del mecanismo de interferencia del ácido ribonucleico, pero rara vez conduce a una cura funcional definida como la pérdida sostenida de HBs Ag y ADN del VHB en suero. JNJ-56136379 es un modulador del ensamblaje de la cápside administrado por vía oral que se está desarrollando para el tratamiento de la infección crónica por VHB. El objetivo del estudio es evaluar la eficacia de la intervención del estudio de 48 semanas con el régimen JNJ-3989+JNJ-6379+NA en comparación con el NA solo, evaluado por el aclaramiento serológico de HBsAg en la Semana 72 (es decir, 24 semanas después de completar todas las intervenciones del estudio en la Semana 48) sin reiniciar el tratamiento con NA en participantes infectados con hepatitis B crónica (CHB) virológicamente suprimida negativa para HBeAg que recibieron tratamiento con NA durante al menos 2 años antes de la selección. El estudio durará 2,3 años y se llevará a cabo en 3 fases: una fase de selección (4 semanas), una fase de intervención del estudio (48 semanas) y una fase de seguimiento (48 semanas). La seguridad será evaluada por EA, incluidos los EA de especial interés para cualquiera de las intervenciones del estudio, pruebas de laboratorio clínico, ECG, signos vitales y exámenes físicos.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
130

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Essen, Alemania, 45147
        • Universitätsklinikum Essen
      • Frankfurt, Alemania, 60590
        • Universitätsklinikum Johann Wolfgang Goethe- Universität Frankfurt Medizinische Klinik 1
      • Freiburg, Alemania, 79106
        • Universitatsklinikum Freiburg
      • Hamburg, Alemania, 20146
        • ICH Study Center GmbH & Co. KG
      • Hamburg, Alemania, D-20246
        • University Medical Center
      • Hannover, Alemania, 30625
        • Medizinische Hochschule Hannover
      • Leipzig, Alemania, 04103
        • Universitaetsklinikum Leipzig
      • Mainz, Alemania, 55131
        • Universitatsmedizin der Johannes Gutenberg Universitat Mainz
  • Bélgica
      • Bruxelles, Bélgica, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint Luc
      • Edegem, Bélgica, 2650
        • UZ Antwerpen
      • Edegem, Bélgica, 2650
        • SGS Belgium NV
      • Gent, Bélgica, 9000
        • Universitair Ziekenhuis Gent
      • Leuven, Bélgica, 3000
        • UZ Leuven
  • España
      • Barcelona, España, 8028
        • Hosp Clinic de Barcelona
      • Barcelona, España, 8035
        • Hosp Univ Vall D Hebron
      • Madrid, España, 28041
        • Hosp. Univ. 12 de Octubre
      • Madrid, España, 28222
        • Hosp. Univ. Pta. de Hierro Majadahonda
      • Santander, España, 39008
        • Hosp. Univ. Marques de Valdecilla
      • Valencia, España, 46014
        • Hosp. Gral. Univ. Valencia
  • Francia
      • Clichy, Francia, 92110
        • Hopital Beaujon
      • Lyon, Francia, 69004
        • Hôpital de La Croix Rousse
      • Marseille, Francia, 13008
        • Hopital Saint Joseph
      • Paris, Francia, 75014
        • Hôpital Cochin
      • Rennes, Francia, 35033
        • Chu Rennes Hopital Pontchaillou
      • Vandoeuvre les Nancy, Francia, 54511
        • CHU Nancy Brabois
      • Villejuif, Francia, 94800
        • Hôpital Paul Brousse
  • Italia
      • Messina, Italia, 98124
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico G. Martino
      • Milano, Italia, 20122
        • Irccs Ospedale Maggiore Di Milano
      • Modena, Italia, 41126
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena, Ospedale di Baggiovara
      • Pisa, Italia, 56124
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana
      • Rome, Italia, 00161
        • Universita degli Studi di Roma 'La Sapienza' - Umberto I Policlinico di Roma
  • Polonia
      • Bydgoszcz, Polonia, 85-030
        • Wojewodzki Szpital Obserwacyjno-Zakazny im. Tadeusza Browicza w Bydgoszczy
      • Gdansk, Polonia, 80-462
        • Neutrum Lekarze M.Hlebowicz i Partnerzy spolka partnerska
      • Myslowice, Polonia, 41-400
        • ID Clinic
      • Wroclaw, Polonia, 50-136
        • SP ZOZ Wroclawskie Centrum Zdrowia
  • Reino Unido
      • Birmingham, Reino Unido, B15 2TH
        • Queen Elizabeth Hospital
      • Crumpsall, Reino Unido, M8 5RB
        • North Manchester General Hospital
      • Glasgow, Reino Unido, G31 2ER
        • Glasgow Royal Infirmary
      • London, Reino Unido, E1 1BB
        • Grahame Hayton Unit
      • London, Reino Unido, SE5 9RF
        • Kings College Hospital
      • London, Reino Unido, SW17 0RE
        • St Georges University of London and St George's University Hospitals NHS Foundation Trust

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicamente estable según el examen físico, historial médico, signos vitales, electrocardiograma (ECG) en la selección
  • Infección crónica por el virus de la hepatitis B (VHB) con documentación de al menos 6 meses antes de la selección
  • Hepatitis B e (antígeno) (HBeAg) negativo en tratamiento con análogo de nucleótido (NA) estable durante al menos 24 meses antes de la selección
  • Antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) superior a (>) 100 unidades internacionales por mililitro (UI/mL) en la selección
  • Índice de masa corporal (IMC) entre 18,0 y 35 kilogramos por metro cuadrado (kg/m^2), extremos incluidos
  • Medidas anticonceptivas altamente efectivas implementadas para participantes mujeres en edad fértil o participantes hombres con parejas mujeres en edad fértil
  • Fibrosis hepática estadio 0-2 (Metavir) o Fibroscan menos de (<) 9 kilopascales (kPa) en la selección

Criterio de exclusión:

  • Evidencia de infección por el virus de la hepatitis A, C, D o E o evidencia de inmunodeficiencia humana, virus tipo 1 (VIH-1) o infección por VIH-2 en la selección
  • Antecedentes o evidencia de signos/síntomas clínicos de descompensación hepática, incluidos, entre otros: hipertensión portal, ascitis, encefalopatía hepática, várices esofágicas o cualquier anomalía de laboratorio que indique una función hepática reducida según se define en el protocolo.
  • Evidencia de enfermedad hepática de etiología no VHB
  • Antecedentes o signos de cirrosis o hipertensión portal (nódulos, contorno hepático sin uniformidad, vena porta no normal, tamaño del bazo ≥12 cm) o signos de carcinoma hepatocelular (CHC)
  • Anomalías de laboratorio significativas según lo definido en el protocolo en la selección
  • Participantes con antecedentes de malignidad dentro de los 5 años antes de la selección
  • Ritmo sinusal anormal o parámetros de ECG en la selección como se define en el protocolo
  • Historial o actual de arritmia cardíaca o historial o evidencia clínica de enfermedad cardíaca significativa o inestable
  • Participantes con cualquier enfermedad actual o anterior para la cual, en opinión del investigador y/o patrocinador, la participación no sería lo mejor para el participante.
  • Antecedentes o enfermedad de la piel clínicamente significativa actual o erupción cutánea por fármacos
  • Alergias, hipersensibilidad o intolerancia conocidas a JNJ-73763989 y JNJ-56136379 o a sus excipientes o al contenido de placebo
  • Contraindicaciones para el uso de entecavir (ETV), tenofovir disoproxil fumarato (TDF) o tenofovir alafenamida (TAF) según la información de prescripción local
  • Participantes que han tomado cualquier terapia no permitida por protocolo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: JNJ-73763989+ JNJ-56136379+ NA
Los participantes recibirán una dosis fija de inyección subcutánea de JNJ-73763989 una vez cada 4 semanas junto con una tableta de dosis fija de JNJ-56136379 una vez al día y tratamiento con análogo de nucleós(t)ido (NA) (ya sea entecavir [ETV], tenofovir disoproxil fumarato [TDF] , o tenofovir alafenamida [TAF]) una vez al día hasta 48 semanas.
Droga: JNJ-56136379
Los comprimidos de JNJ-56136379 se administrarán por vía oral una vez al día hasta las 48 semanas.
Droga: Tenofovir alafenamida (TAF)
TAF se administrará por vía oral una vez al día hasta 48 semanas como tratamiento NA.
Droga: JNJ-73763989
La inyección de JNJ-73763989 se administrará por vía subcutánea una vez cada 4 semanas hasta las 48 semanas.
Droga: Entecavir (ETV) monohidrato
La tableta ETV se administrará por vía oral una vez al día hasta 48 semanas como tratamiento NA.
Droga: Tenofovir disoproxil fumarato (TDF)
El TDF se administrará por vía oral una vez al día hasta 48 semanas como tratamiento NA.
Comparador de placebos: Placebo para JNJ-73763989+ Placebo para JNJ-56136379+ NA
Los participantes recibirán el placebo equivalente para la inyección subcutánea de JNJ-73763989 una vez cada 4 semanas con el placebo equivalente para JNJ-56136379 una vez al día y el tratamiento con NA (ya sea ETV, TDF o TAF) una vez al día hasta 48 semanas.
Droga: Tenofovir alafenamida (TAF)
TAF se administrará por vía oral una vez al día hasta 48 semanas como tratamiento NA.
Droga: Entecavir (ETV) monohidrato
La tableta ETV se administrará por vía oral una vez al día hasta 48 semanas como tratamiento NA.
Droga: Tenofovir disoproxil fumarato (TDF)
El TDF se administrará por vía oral una vez al día hasta 48 semanas como tratamiento NA.
Droga: Placebo para JNJ-73763989
El placebo equivalente para JNJ-73763989 se administrará como inyección subcutánea hasta 48 semanas.
Droga: Placebo para JNJ-56136379
El placebo correspondiente para las tabletas JNJ-56136379 se administrará por vía oral hasta las 48 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de participantes con seroaclaración del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) en la semana 72 sin reiniciar el tratamiento con NA
Periodo de tiempo: Semana 72
Se informó el porcentaje de participantes con eliminación serológica del HBsAg en la semana 72 (24 semanas después de completar todas las intervenciones del estudio en la semana 48) sin reiniciar el tratamiento con NA. Seroaclaración en la Semana 72 del tratamiento definida como una pérdida confirmada de HBsAg en la Semana 72. La pérdida se define como un HBsAg inicial con un resultado reactivo, confirmado o positivo repetido y una evaluación posterior al inicio con un resultado negativo.
Semana 72

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de participantes con eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: Desde la selección hasta la semana 102
Un evento adverso (EA) fue cualquier suceso médico adverso en un participante de un estudio clínico al que se le administró un producto farmacéutico (en investigación o no en investigación). Un EA no necesariamente tiene una relación causal con el agente farmacéutico/biológico en estudio. Los TEAE se definieron como los EA que se produjeron después de la primera administración de la intervención del estudio (o que empeoraron desde entonces).
Desde la selección hasta la semana 102
Porcentaje de participantes con eventos adversos graves (AAG) surgidos durante el tratamiento
Periodo de tiempo: Desde el cribado hasta las 102 semanas.
Un EA fue cualquier suceso médico adverso en un participante de un estudio clínico al que se le administró un producto farmacéutico (en investigación o no en investigación). Un EA no necesariamente tiene una relación causal con el agente farmacéutico/biológico en estudio. Los TEAE se definieron como los EA que se produjeron después de la primera administración de la intervención del estudio (o que empeoraron desde entonces). Los EAG incluyeron cualquier suceso médico adverso que resultó en la muerte, puso en peligro la vida, requirió hospitalización o prolongación de la hospitalización existente, resultó en discapacidad/incapacidad o fue una anomalía congénita/defecto de nacimiento en la descendencia de un participante del estudio.
Desde el cribado hasta las 102 semanas.
Porcentaje de participantes con eliminación serológica del HBsAg en la semana 48
Periodo de tiempo: Semana 48
Se informó el porcentaje de participantes con eliminación serológica del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) en la semana 48. Seroaclaración en la Semana 48 del tratamiento definida como una pérdida confirmada de HBsAg en la Semana 48. La pérdida se define como un HBsAg inicial con un resultado reactivo, confirmado o positivo repetido y una evaluación posterior al inicio con un resultado negativo.
Semana 48
Porcentaje de participantes con ácido desoxirribonucleico (ADN) del virus de la hepatitis B (VHB) inferior a (<) el límite inferior de cuantificación (LLOQ) en la semana 48
Periodo de tiempo: Semana 48
Se informó el porcentaje de participantes con ADN del VHB <LLOQ (20 unidades internacionales por mililitro [UI/mL]) en la semana 48.
Semana 48
Porcentaje de participantes con eliminación serológica del HBsAg en la semana 96 (48 semanas después de suspender todas las intervenciones del estudio en la semana 48 sin reiniciar el tratamiento con NA)
Periodo de tiempo: Semana 96
Se informó el porcentaje de participantes con eliminación serológica del HBsAg en la semana 96 (48 semanas después de suspender todas las intervenciones del estudio en la semana 48 sin reiniciar el tratamiento con NA). Seroaclaración en la Semana 96 del tratamiento definida como una pérdida confirmada de HBsAg en la Semana 96. La pérdida se define como un HBsAg inicial con un resultado reactivo, confirmado o positivo repetido y una evaluación posterior al inicio con un resultado negativo. Los valores faltantes fueron imputados por la última observación trasladada (LOCF).
Semana 96
Porcentaje de participantes con reducción, supresión y/o aclaración (sostenida)
Periodo de tiempo: Línea de base (día 1) hasta la semana 96
Porcentaje de participantes con reducción (sostenida), supresión y/o seroaclaración considerando marcadores únicos y múltiples (como el antígeno de superficie de la hepatitis B [HBsAg] y el ADN del VHB) (HBsAg >= límite inferior de cuantificación [LLOQ] y ADN del VHB <2000 UI/mL; HBsAg >= LLOQ y LLOQ <= ADN del VHB < 2000 UI/mL) se informó sin tratamiento.
Línea de base (día 1) hasta la semana 96
Porcentaje de participantes con seroconversión de HBsAg en la semana 96
Periodo de tiempo: Semana 96
Se informó el porcentaje de participantes con seroconversión del HBsAg. La seroconversión del HBsAg se definió como la seroaclaración del HBsAg junto con la aparición de anticuerpos anti-hepatitis B de superficie (HB) o anti-hepatitis E (HBe), respectivamente.
Semana 96
Cambio desde el inicio en los valores de HBsAg en las semanas 48, 72 y 96
Periodo de tiempo: Línea de base (día 1), semanas 48, 72 y 96
Se informó el cambio desde el inicio en los valores de HBsAg.
Línea de base (día 1), semanas 48, 72 y 96
Cambio con respecto al valor inicial en los valores de ADN del VHB en las semanas 48, 72 y 96
Periodo de tiempo: Línea de base (día 1), semanas 48, 72 y 96
Se informó el cambio desde el inicio en los valores de ADN del VHB. Se consideró que los participantes estaban virológicamente suprimidos si estaban en tratamiento estable contra el VHB (recibían tratamiento con NA [ETV, TDF o TAF)] durante al menos 24 meses antes de la selección y estaban en la misma dosis del régimen de tratamiento con NA durante al menos 3 meses al en el momento de la detección, y tenía ADN del VHB en suero inferior a (<)60 UI/mL en 2 mediciones secuenciales con al menos 6 meses y tenía valores documentados de alanina aminotransferasa <2,0* límite superior de lo normal en 2 mediciones secuenciales con al menos 6 meses de diferencia.
Línea de base (día 1), semanas 48, 72 y 96
Es hora de lograr la primera eliminación serológica del HBsAg
Periodo de tiempo: Línea de base (día 1) hasta la semana 96
El tiempo para lograr la primera eliminación del HBsAg se definió como el número de días entre la fecha de la primera ingesta del tratamiento del estudio y la fecha de la primera aparición de la eliminación del HBsAg.
Línea de base (día 1) hasta la semana 96
Porcentaje de participantes con una reducción de más de (>) 1 log10 UI/mL en los niveles de HBsAg desde el inicio
Periodo de tiempo: Línea de base (día 1) hasta la semana 96
Se informó el porcentaje de participantes con una reducción >1 log10 en los niveles de HBsAg UI/ml desde el inicio.
Línea de base (día 1) hasta la semana 96
Porcentaje de participantes con niveles de HBsAg inferiores a (<) 100 UI/ml en las semanas 48, 72 y 96
Periodo de tiempo: Semanas 48, 72 y 96
Se informó el porcentaje de participantes con niveles de HBsAg <100 UI/ml en las semanas 48, 72 y 96.
Semanas 48, 72 y 96
Porcentaje de participantes con niveles de ADN del VHB inferiores a (<) LLOQ desde el inicio hasta la semana 96 (fin del estudio)
Periodo de tiempo: Línea de base (día 1) hasta la semana 96
Se informó el porcentaje de participantes con niveles de ADN del VHB <LLOQ (20 UI/mL).
Línea de base (día 1) hasta la semana 96
Porcentaje de participantes con brotes
Periodo de tiempo: Línea de base (día 1) hasta la semana 96
Se informó el porcentaje de participantes con exacerbaciones (virológicas, bioquímicas y clínicas). El brote bioquímico se definió como un brote confirmado de alanina transaminasa y/o aspartato aminotransferasa >=3*límite superior de lo normal y >=3*nadir. El inicio de un brote virológico confirmado se definió como la primera fecha de dos visitas consecutivas con ADN del VHB >200 UI/ml. La fecha de finalización del mismo brote virológico confirmado se definió como la primera fecha en la que el valor del ADN del VHB vuelve a ser menor o igual a (<=)200 UI/mL o la fecha de reinicio del tratamiento con NA, lo que ocurra primero. El brote clínico se definió como participantes con brote tanto virológico como bioquímico.
Línea de base (día 1) hasta la semana 96
Porcentaje de participantes con avance virológico
Periodo de tiempo: Línea de base (día 1) hasta la semana 48
Porcentaje de participantes con avance virológico definido como un aumento confirmado del ADN del VHB durante el tratamiento en más de (>) 1 log10 UI/mL desde el nivel nadir o confirmado en el nivel de tratamiento >200 UI/mL en participantes que tenían un nivel de ADN del VHB por debajo de <LLOQ de Se informó el ensayo de ADN del VHB.
Línea de base (día 1) hasta la semana 48
Porcentaje de participantes que requirieron retratamiento de NA durante el seguimiento
Periodo de tiempo: Línea de base (día 1) hasta la semana 96
Se informó el porcentaje de participantes que requirieron un nuevo tratamiento con NA (ya sea ETV, TDF o TAF) durante el seguimiento.
Línea de base (día 1) hasta la semana 96
Coeficiente de correlación entre el cambio de HBsAg durante el tratamiento desde el inicio con los marcadores sanguíneos del VHB durante el tratamiento y las características iniciales
Periodo de tiempo: Línea de base (día 1) hasta la semana 96
El coeficiente de correlación entre el cambio de HBsAg durante el tratamiento desde el inicio con los marcadores sanguíneos del VHB durante el tratamiento y las características iniciales se informó en diferentes momentos (en comparación con la edad, la duración inicial del tratamiento con NA, el valor de HBsAg al inicio, los valores de HBsAg en las semanas 24 y 48).
Línea de base (día 1) hasta la semana 96
Concentración plasmática observada en la predosis (C[Predosis]) de JNJ-73763976 (molécula de JNJ-73763989)
Periodo de tiempo: Predosis en las semanas 4, 8, 12 y 16
C (predosis) se definió como la concentración plasmática observada de JNJ-73763976 (una molécula de JNJ-73763989) en la predosis de JNJ-73763989. La recolección de muestras de PK se realizó según la disponibilidad de los participantes en las semanas 4, 8, 12 o 16 y, por lo tanto, los datos recopilados se promediaron y se informaron en esta medida de resultado.
Predosis en las semanas 4, 8, 12 y 16
Concentración máxima de analito observada (Cmax) de JNJ-73763976 (molécula de JNJ-73763989)
Periodo de tiempo: Semanas 4, 8, 12 y 16: antes de la dosis, 15 minutos, 30 minutos, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 24 horas después de la dosis
Cmax se definió como la concentración máxima observada de JNJ-73763976 (molécula de JNJ-73763989). La recolección de muestras de PK se realizó según la disponibilidad de los participantes en las semanas 4, 8, 12 o 16 y, por lo tanto, los datos recopilados se promediaron y se informaron en esta medida de resultado.
Semanas 4, 8, 12 y 16: antes de la dosis, 15 minutos, 30 minutos, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 24 horas después de la dosis
Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima observada (Tmax) de JNJ-73763976 (molécula de JNJ-73763989)
Periodo de tiempo: Semanas 4, 8, 12 y 16: antes de la dosis, 15 minutos, 30 minutos, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 24 horas después de la dosis
tmax se definió como el tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima observada de JNJ-73763976 (molécula de JNJ-73763989). La recolección de muestras de PK se realizó según la disponibilidad de los participantes en las semanas 4, 8, 12 o 16 y, por lo tanto, los datos recopilados se promediaron y se informaron en esta medida de resultado.
Semanas 4, 8, 12 y 16: antes de la dosis, 15 minutos, 30 minutos, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 24 horas después de la dosis
Concentración plasmática observada 24 horas después de la dosis (C[24h]) de JNJ-73763976 (molécula de JNJ-73763989)
Periodo de tiempo: 24 horas después de la dosis en las semanas 4, 8, 12 y 16
C(24h) se definió como la concentración plasmática observada de JNJ-73763976 (una molécula de JNJ-73763989) 24 h después de la dosis de JNJ-73763989. La recolección de muestras de PK se realizó según la disponibilidad de los participantes en las semanas 4, 8, 12 o 16 y, por lo tanto, los datos recopilados se promediaron y se informaron en esta medida de resultado.
24 horas después de la dosis en las semanas 4, 8, 12 y 16
Área bajo la curva de concentración de analito versus tiempo desde el tiempo de 0 a 24 horas (AUC[0-24h]) de JNJ-73763976 (molécula de JNJ-73763989)
Periodo de tiempo: 0 a 24 horas después de la dosis en las semanas 4, 8, 12 y 16
El AUC (0-24 h) se definió como el área bajo la concentración de JNJ-73763976 (una molécula de JNJ-73763989) versus la curva de tiempo desde el tiempo de 0 a 24 horas de JNJ-73763989. La recolección de muestras de PK se realizó según la disponibilidad de los participantes en las semanas 4, 8, 12 o 16 y, por lo tanto, los datos recopilados se promediaron y se informaron en esta medida de resultado.
0 a 24 horas después de la dosis en las semanas 4, 8, 12 y 16
Concentración máxima de analito observada (Cmax) de JNJ-73763976 (molécula de JNJ-73763989) Dosis normalizada a 1 mg (Cmax[dosis normalizada])
Periodo de tiempo: Semanas 4, 8, 12 y 16: antes de la dosis, 15 minutos, 30 minutos, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 24 horas después de la dosis
Cmax (dosis normalizada) se definió como la concentración máxima observada de JNJ-73763976 (una molécula de JNJ-73763989) dosis normalizada a 1 mg. La recolección de muestras de PK se realizó según la disponibilidad de los participantes en las semanas 4, 8, 12 o 16 y, por lo tanto, los datos recopilados se promediaron y se informaron en esta medida de resultado.
Semanas 4, 8, 12 y 16: antes de la dosis, 15 minutos, 30 minutos, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 24 horas después de la dosis
Área bajo la curva de concentración del analito versus tiempo desde el tiempo de 0 a 24 horas de JNJ-73763976 (molécula de JNJ-73763989) Dosis normalizada a 1 mg (AUC[0-24h], dosis normalizada)
Periodo de tiempo: 0 a 24 horas después de la dosis en las semanas 4, 8, 12 y 16
El AUC ([0-24 h], dosis normalizada) se definió como el área bajo la concentración de JNJ-73763976 (molécula de JNJ-73763989) versus la curva de tiempo de 0 a 24 horas de la dosis de JNJ-73763989 normalizada a 1 mg. La recolección de muestras de PK se realizó según la disponibilidad de los participantes en las semanas 4, 8, 12 o 16 y, por lo tanto, los datos recopilados se promediaron y se informaron en esta medida de resultado.
0 a 24 horas después de la dosis en las semanas 4, 8, 12 y 16
Concentración plasmática observada en la predosis (C[Predosis]) de JNJ-73763924 (molécula de JNJ-73763989)
Periodo de tiempo: Predosis en las semanas 4, 8, 12 y 16
C (predosis) se definió como la concentración plasmática observada de JNJ-73763924 (una molécula de JNJ-73763989) en la predosis de JNJ-73763989. La recolección de muestras de PK se realizó según la disponibilidad de los participantes en las semanas 4, 8, 12 o 16 y, por lo tanto, los datos recopilados se promediaron y se informaron en esta medida de resultado.
Predosis en las semanas 4, 8, 12 y 16
Concentración máxima de analito observada (Cmax) de JNJ-73763924 (molécula de JNJ-73763989)
Periodo de tiempo: Semanas 4, 8, 12 y 16: antes de la dosis, 15 minutos, 30 minutos, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 24 horas después de la dosis
Cmax se definió como la concentración máxima de JNJ-73763924 (molécula de JNJ-73763989). La recolección de muestras de PK se realizó según la disponibilidad de los participantes en las semanas 4, 8, 12 o 16 y, por lo tanto, los datos recopilados se promediaron y se informaron en esta medida de resultado.
Semanas 4, 8, 12 y 16: antes de la dosis, 15 minutos, 30 minutos, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 24 horas después de la dosis
Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima observada (Tmax) de JNJ-73763924 (molécula de JNJ-73763989)
Periodo de tiempo: Semanas 4, 8, 12 y 16: antes de la dosis, 15 minutos, 30 minutos, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 24 horas después de la dosis
tmax se definió como el tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima observada de JNJ-73763924 (molécula de JNJ-73763989). La recolección de muestras de PK se realizó según la disponibilidad de los participantes en las semanas 4, 8, 12 o 16 y, por lo tanto, los datos recopilados se promediaron y se informaron en esta medida de resultado.
Semanas 4, 8, 12 y 16: antes de la dosis, 15 minutos, 30 minutos, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 24 horas después de la dosis
Concentración plasmática observada 24 horas después de la dosis (C[24h]) de JNJ-73763924 (molécula de JNJ-73763989)
Periodo de tiempo: 24 horas después de la dosis en las semanas 4, 8, 12 y 16
C(24h) se definió como la concentración plasmática observada de JNJ-73763924 (molécula de JNJ-73763989) 24 h después de la dosis de JNJ-73763989. La recolección de muestras de PK se realizó según la disponibilidad de los participantes en las semanas 4, 8, 12 o 16 y, por lo tanto, los datos recopilados se promediaron y se informaron en esta medida de resultado.
24 horas después de la dosis en las semanas 4, 8, 12 y 16
Área bajo la curva de concentración de analito versus tiempo desde el tiempo de 0 a 24 horas (AUC[0-24h]) de JNJ-73763924 (molécula de JNJ-73763989)
Periodo de tiempo: 0 a 24 horas después de la dosis en las semanas 4, 8, 12 y 16
El AUC (0-24 h) se definió como el área bajo la concentración de JNJ-73763924 (molécula de JNJ-73763989) versus la curva de tiempo desde el tiempo de 0 a 24 horas de JNJ-73763989. La recolección de muestras de PK se realizó según la disponibilidad de los participantes en las semanas 4, 8, 12 o 16 y, por lo tanto, los datos recopilados se promediaron y se informaron en esta medida de resultado.
0 a 24 horas después de la dosis en las semanas 4, 8, 12 y 16
Concentración máxima de analito observada (Cmax) de JNJ-73763924 (molécula de JNJ-73763989) Dosis normalizada a 1 mg (Cmax[dosis normalizada])
Periodo de tiempo: Semanas 4, 8, 12 y 16: antes de la dosis, 15 minutos, 30 minutos, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 24 horas después de la dosis
Cmax (dosis normalizada) se definió como la concentración máxima observada de analito de dosis de JNJ-73763924 (molécula de JNJ-73763989) normalizada a 1 mg. La recolección de muestras de PK se realizó según la disponibilidad de los participantes en las semanas 4, 8, 12 o 16 y, por lo tanto, los datos recopilados se promediaron y se informaron en esta medida de resultado.
Semanas 4, 8, 12 y 16: antes de la dosis, 15 minutos, 30 minutos, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 24 horas después de la dosis
Área bajo la curva de concentración del analito versus tiempo desde el tiempo de 0 a 24 horas de JNJ-73763924 (molécula de JNJ-73763989) Dosis normalizada a 1 mg (AUC[0-24h], dosis normalizada)
Periodo de tiempo: 0 a 24 horas después de la dosis en las semanas 4, 8, 12 y 16
El AUC ([0-24 h], dosis normalizada) se definió como el área bajo la concentración del analito JNJ-73763924 (una molécula de JNJ-73763989) versus la curva de tiempo de 0 a 24 horas de la dosis de JNJ-73763989 normalizada a 1 mg. La recolección de muestras de PK se realizó según la disponibilidad de los participantes en las semanas 4, 8, 12 o 16 y, por lo tanto, los datos recopilados se promediaron y se informaron en esta medida de resultado.
0 a 24 horas después de la dosis en las semanas 4, 8, 12 y 16
Concentración plasmática observada en la predosis (C[Predosis]) de JNJ-56136379
Periodo de tiempo: Predosis en las semanas 4, 8, 12 y 16
C (predosis) se definió como la concentración plasmática observada antes de la dosis de JNJ-56136379. La recolección de muestras de PK se realizó según la disponibilidad de los participantes en las semanas 4, 8, 12 o 16 y, por lo tanto, los datos recopilados se promediaron y se informaron en esta medida de resultado.
Predosis en las semanas 4, 8, 12 y 16
Concentración máxima de analito observada (Cmax) de JNJ-56136379
Periodo de tiempo: Semanas 4, 8, 12 y 16: antes de la dosis, 15 minutos, 30 minutos, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 24 horas después de la dosis
Cmax se definió como la concentración máxima observada de JNJ-56136379. La recolección de muestras de PK se realizó según la disponibilidad de los participantes en las semanas 4, 8, 12 o 16 y, por lo tanto, los datos recopilados se promediaron y se informaron en esta medida de resultado.
Semanas 4, 8, 12 y 16: antes de la dosis, 15 minutos, 30 minutos, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 24 horas después de la dosis
Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima observada (Tmax) de JNJ-56136379
Periodo de tiempo: Semanas 4, 8, 12 y 16: antes de la dosis, 15 minutos, 30 minutos, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 24 horas después de la dosis
tmax se definió como el tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima observada de JNJ-56136379. La recolección de muestras de PK se realizó según la disponibilidad de los participantes en las semanas 4, 8, 12 o 16 y, por lo tanto, los datos recopilados se promediaron y se informaron en esta medida de resultado.
Semanas 4, 8, 12 y 16: antes de la dosis, 15 minutos, 30 minutos, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 24 horas después de la dosis
Concentración observada o prevista al final de un intervalo de dosificación (Ctau) de JNJ-56136379
Periodo de tiempo: Semanas 4, 8, 12 y 16: antes de la dosis, 15 minutos, 30 minutos, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 24 horas después de la dosis
Ctau se definió como la concentración observada o prevista al final de un intervalo de dosificación de JNJ-56136379. La recolección de muestras de PK se realizó según la disponibilidad de los participantes en las semanas 4, 8, 12 o 16 y, por lo tanto, los datos recopilados se promediaron y se informaron en esta medida de resultado.
Semanas 4, 8, 12 y 16: antes de la dosis, 15 minutos, 30 minutos, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 24 horas después de la dosis
Área bajo la curva de concentración de analito versus tiempo durante un intervalo de dosificación en estado estacionario (AUCtau) de JNJ-56136379
Periodo de tiempo: Semanas 4, 8, 12 y 16: antes de la dosis, 15 minutos, 30 minutos, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 24 horas después de la dosis
AUCtau se definió como el área bajo la curva de concentración del analito versus tiempo durante un intervalo de dosificación en estado estacionario de JNJ-56136379. La recolección de muestras de PK se realizó según la disponibilidad de los participantes en las semanas 4, 8, 12 o 16 y, por lo tanto, los datos recopilados se promediaron y se informaron en esta medida de resultado.
Semanas 4, 8, 12 y 16: antes de la dosis, 15 minutos, 30 minutos, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 24 horas después de la dosis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Janssen Sciences Ireland UC

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Janssen Sciences Ireland UC Clinical Trial, Janssen Sciences Ireland UC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
6 de noviembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
8 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
9 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
15 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
17 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
31 de enero de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CR108679
  • 73763989PAHPB2002 (Otro identificador: Janssen Sciences Ireland UC)
  • 2019-002674-31 (Número EudraCT)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

La política de intercambio de datos de Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson está disponible en www.janssen.com/clinical-trials/transparency.

Como se indica en este sitio, las solicitudes de acceso a los datos del estudio se pueden enviar a través del sitio del proyecto Yale Open Data Access (YODA) en yoda.yale.edu

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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