Un estudio de imágenes moleculares basado en la vía de la quinurenina para el diagnóstico y tratamiento individualizados del trastorno depresivo mayor
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Daihui Peng, MD.PhD.
- Número de teléfono: 18017311136
- Correo electrónico: pdhsh@126.com
Ubicaciones de estudio
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Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200030
- Reclutamiento
- Shanghai Mental Health Center
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-60 años;
- Cumplimiento de los criterios de trastorno depresivo mayor del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM)-5;
- Puntuación de 20 o más en la escala de depresión de Hamilton con 24 ítems (HAMD-24);
- Con suficiente capacidad audiovisual y capacidad integral para realizar las visitas;
- Ser necesario y adecuado para aceptar el tratamiento de antidepresivos;
- Puntuación inferior a 14 en la Escala de Ansiedad de Hamilton (HAMA) y puntuación inferior a 14 en la Lista de Verificación de Síntomas de Hipomanía-32 (HCL-32);
- Con 2 o más síntomas atípicos que incluyen aumento significativo de peso o aumento del apetito, hipersomnia, parálisis plomiza y un patrón prolongado de sensibilidad al rechazo interpersonal que resulta en un deterioro social u ocupacional significativo.
Criterio de exclusión:
- Problemas médicos o neurológicos graves;
- Episodios previos de manía o hipomanía;
- Pacientes mujeres que están embarazadas, planeando estar embarazadas o amamantando;
- Suicidio activo comprobado por un psiquiatra de investigación o 3er elemento de HAMD puntuado ≥3 (suicidio);
- Recibió terapia electroconvulsiva, terapia electroconvulsiva modificada o estimulación magnética transcraneal repetitiva en los últimos 6 meses;
- Trastorno de personalidad grave experimentado, retraso mental, anorexia/bulimia nerviosa.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
HC
control saludable
|
|
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MDD
trastorno depresivo mayor
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Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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remisión de la fase aguda
Periodo de tiempo: Semana 12
|
obtuvo 7 o menos en la escala de depresión de Hamilton con 24 ítems
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Semana 12
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Daihui Peng, MD.PhD., Shanghai Mental Health Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ZH2018ZDA29
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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