Anticuerpo monoclonal PD-1 combinado con régimen FLOT para la terapia neoadyuvante del adenocarcinoma gástrico
Estudio clínico de fase II del anticuerpo monoclonal PD-1 (sintilimab) combinado con el régimen FLOT para la terapia neoadyuvante del adenocarcinoma gástrico/adenocarcinoma de la unión esofagogástrica
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jing Ding, MD
- Número de teléfono: 13526501903
- Correo electrónico: lining97@126.com
Ubicaciones de estudio
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Henan
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Zhengzhou, Henan, Porcelana, 450008
- Reclutamiento
- Henan Cancer Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- se ha firmado el consentimiento informado;
- Solo se inscribieron pacientes de 18 a 75 años;
- Adenocarcinoma gástrico confirmado anatomopatológicamente (cT4 o/y N+M0, MDT considera necesario tratamiento perioperatorio): Si se sospecha metástasis ósea, se debe realizar gammagrafía ósea. Si se sospecha metástasis peritoneal, se debe realizar laparoscopia;
- Sin quimioterapia citotóxica previa o terapia dirigida;
- Sin resección local previa del tumor;
- ECOG 1 o menos;
- Se encuentran disponibles muestras tumorales capaces de detectar el estado de PDL-1 y MSI. La detección de PDL-1 y MSI se realizará después de una agrupación aleatoria. Esta prueba requiere que el paciente proporcione una muestra de biopsia incluida en parafina;
- Leucocitos ≥ 4×109/L, plaquetas ≥ 100×109/L sin transfusión, valor absoluto de neutrófilos (RAN) sin factor de estimulación de granulocitos ≥ 1,5×109/L y hemoglobina ≥ 90 g/L;
- Bilirrubina ≤ 1,5 veces el límite superior del valor normal, y pasto de arroz y propiltransaminasa de arroz ≤ 2,5 veces el límite superior del valor normal;
- Creatinina sérica ≤ 1,5 veces el límite superior del valor normal o TFG > 45 ml/min;
- Albúmina sérica ≥ 25 g/L (2,5 g/dL);
- INR o aPTT ≤1,5 veces LSN;
Criterio de exclusión:
- Alergia a cualquier fármaco experimental y sus excipientes, o antecedentes de alergia grave, o una contraindicación al fármaco experimental;
- Antecedentes de enfermedades autoinmunes o etapa activa;
- Trasplante alogénico previo de médula ósea o trasplante de órganos;
- Fibrosis pulmonar congénita, neumonía inducida por fármacos, neumonía organizada o neumonía activa confirmada por tomografía computarizada;
- prueba de VIH positiva;
- Hepatitis b o c activa;
- tuberculosis activa;
- dolor de cáncer no controlado;
- La vacuna viva atenuada se inyectó dentro de las 4 semanas anteriores al comienzo del estudio, o se esperaba que la vacuna viva atenuada fuera inyectada durante el ensayo o dentro de los 5 meses posteriores al ensayo;
- Inmunoterapia previa, incluido CTLA4, anti-pd-1 o anticuerpo monoclonal anti-pdl1;
- La TC sugirió inflamación pulmonar activa;
- Aplicación sistémica de glucocorticoides o inmunosupresores dentro de las 2 semanas previas al inicio del ensayo. Se permiten glucocorticoides y glucocorticoides inhalados;
- Hay tabúes sobre el uso de hormonas;
- Enfermedad cardiovascular grave, infección miocárdica o accidente cerebrovascular, arritmia, angina inestable en los 3 meses anteriores al inicio del ensayo;
- Aumento incontrolado de la presión arterial o del azúcar en la sangre;
- Otras neoplasias malignas antes de los 5 años, con la excepción de carcinoma de cuello uterino in situ, cáncer de piel no melanoma o cáncer de útero en estadio I;
- Metástasis conocidas del sistema nervioso central;
- Neuropatía periférica ≥ NCI CTCAE grado 2;
- Albúmina sérica por debajo de 2,5 g/dL;
- hipercalcemia no controlada o sintomática;
- Infecciones que requieran antibióticos dentro de los 14 días anteriores al inicio del ensayo;
- enteritis crónica;
- Sangrado gastrointestinal activo clínicamente significativo;
- Cirugía no diagnóstica dentro de las 4 semanas anteriores al inicio del ensayo;
- Cualquier otra enfermedad en la que se evidencie la necesidad de restringir el uso del fármaco experimental;
- Participar en otras pruebas dentro de los 30 días anteriores al inicio de la prueba, o planear participar en otras pruebas durante la prueba;
- Recibir otros medicamentos experimentales dentro de los 28 días anteriores al inicio del ensayo;
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia, o mujeres que planean quedar embarazadas dentro de los 5 meses posteriores al final del tratamiento. Las mujeres en edad fértil deben someterse a una prueba de embarazo en sangre dentro de los 7 días posteriores al inicio del ensayo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Sintilimab combinado con régimen FLOT
Oxaliplatino#80mg/m2d1#infusión iv durante 2 horas# Leucovato de calcio#200mg/m2d1#infusión iv# Fluorouracilo#2600mg/m2, goteo intravenoso durante 24h# Docetaxel#50mg/m2, goteo intravenoso durante 1 h# Cada 14 días es uno ciclo# Sintilimab#200mg, infusión d1#iv Cada 21 días es un ciclo.
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Sintilimab combinado con régimen FLOT, Docetaxel#50mg/m2d1, infusión iv durante 1 hora#, Oxaliplatino#80mg/m2d1#infusión iv durante 2 horas#, Calcio, leucovato#200mg/m2d1#infusión iv#, Fluorouracilo#2600mg/m2, goteo intravenoso durante 24h# Cada 14 días es un ciclo# Sintilimab#200mg, infusión d1#iv Cada 21 días es un ciclo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta patológica completa (pCR)
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la cirugía
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La respuesta patológica completa se puede determinar si no queda lesión tumoral o solo queda carcinoma in situ en el Se puede determinar la respuesta patológica completa si no queda lesión tumoral o solo queda carcinoma in situ en el Se puede determinar la respuesta patológica completa si no queda lesión tumoral o solo queda carcinoma in situ en las muestras quirúrgicas (consulte los criterios de eficacia de tumores sólidos de la OMS).
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inmediatamente después de la cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de enfermedad (DFS)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera dosis de tratamiento hasta la progresión documentada de la enfermedad o la muerte por cualquier causa. lo que ocurra primero, evaluado hasta 30 meses
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El intervalo entre las fechas de la primera dosis del tratamiento de prueba hasta la primera documentación de progresión de la enfermedad o muerte, lo que ocurra primero.
Los pacientes con neoplasias malignas nuevas que no sean cáncer de mama deben continuar con el seguimiento de la progresión del cáncer de mama original.
Para los pacientes sin progresión, el seguimiento se censura en la fecha de la última evaluación de la enfermedad sin progresión, a menos que la muerte ocurra dentro de las 12 semanas posteriores a la última fecha sin progresión conocida, en cuyo caso la muerte se contará como un evento de DFS.
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Desde la fecha de la primera dosis de tratamiento hasta la progresión documentada de la enfermedad o la muerte por cualquier causa. lo que ocurra primero, evaluado hasta 30 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HN20190929
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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