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La influencia de la terapia de corrección de la postura corporal en la función de los músculos del piso pélvico

24 de abril de 2020 actualizado por: Katarzyna Jórasz
El propósito de este estudio es evaluar la influencia de la terapia de corrección de la postura corporal en la función de los músculos del suelo pélvico y el problema de la incontinencia urinaria.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este estudio aleatorizado y controlado tuvo como objetivo evaluar la influencia de una terapia de corrección de la postura global de seis semanas sobre la función de los músculos del piso pélvico y el problema de la incontinencia urinaria. Los participantes fueron divididos aleatoriamente en dos grupos. Todos los sujetos superaron la evaluación de los músculos del piso pélvico (sEMG, manometría y digital) y completaron un cuestionario sobre el problema de incontinencia urinaria y el estado general de salud relacionado con los síntomas del tracto inferior. Ambos grupos recibieron educación sobre el suelo pélvico (qué es, dónde están los músculos del suelo pélvico, cómo corregirlos, contraerlos, etc.). Además, el grupo de estudio recibió una terapia de seis semanas centrada en la corrección de la postura corporal. La terapia consistió en terapia manual (una vez por semana) y ejercicios de corrección.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
60

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Polonia
      • Warsaw, Polonia
        • The rehabilitation clinic PROFEMED

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

25 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • incontinencia urinaria de esfuerzo (confirmada por un examen médico)
  • femenino
  • edad entre 25 y 45 años

Criterio de exclusión:

  • cirugía ginecológica, espinal y abdominal (excluyendo parto por cesárea)
  • menopausia
  • lesiones de columna y pelvis
  • enfermedades crónicas del sistema circulatorio y respiratorio
  • accidente neurológico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: Corrección de postura corporal
Los sujetos del grupo de estudio recibieron educación sobre el suelo pélvico y una terapia de postura corporal adicional de seis semanas.
Otro: Programa de terapia manual, ejercicios y educación.
una terapia de postura corporal de seis semanas consistió en terapia manual (una vez por semana) y ejercicios en el hogar; educación sobre el suelo pélvico
OTRO: Sin corrección de la postura corporal
Los sujetos del grupo de control solo tenían educación sobre el suelo pélvico.
Otro: Programa educativo
educación sobre el suelo pélvico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de cambios en la incontinencia: formulario abreviado de incontinencia urinaria (ICIQ-SF)
Periodo de tiempo: 6 semanas (post-tratamiento)
evaluar la frecuencia, la gravedad y el impacto en la calidad de vida (CdV) de la incontinencia urinaria; escala de puntuación 0-21 (las puntuaciones más altas significan un peor resultado)
6 semanas (post-tratamiento)
Cambio en el índice de discapacidad de Oswestry (ODI)
Periodo de tiempo: 6 semanas (post-tratamiento)
nivel de discapacidad relacionado con el dolor lumbar crónico; escala de puntuación 0-50 (las puntuaciones más altas significan un peor resultado)
6 semanas (post-tratamiento)
Cambio en el Cuestionario de Salud de King (KHQ)
Periodo de tiempo: 6 semanas (post-tratamiento)
evaluar el impacto de los síntomas del tracto urinario inferior, incluida la incontinencia urinaria, en la calidad de vida relacionada con la salud; el cuestionario consta de tres partes; escala de puntuación: I-II parte 0-100; III parte 0-30 (puntuaciones más altas significan un peor resultado)
6 semanas (post-tratamiento)
Cambio en sEMG de los músculos del piso pélvico
Periodo de tiempo: 6 semanas (post-tratamiento)
usando sonda vaginal; contracción y relajación isométrica voluntaria máxima promedio (después de 5 intentos); unidad de medida - mV (microvoltios); puntuaciones más altas significan un mejor resultado (contracción); las puntuaciones más altas significan el peor resultado (relajación)
6 semanas (post-tratamiento)
Cambio en la manometría de los músculos del suelo pélvico
Periodo de tiempo: 6 semanas (post-tratamiento)
evaluar los niveles de presión realizados por la contracción voluntaria de los músculos del piso pélvico (después de 5 intentos); unidad de medida - centímetro de columna de agua (cmH2O); las puntuaciones más altas significan un mejor resultado
6 semanas (post-tratamiento)
Cambio en la palpación digital de los músculos del suelo pélvico usando vergüenza PERFECTA
Periodo de tiempo: 6 semanas (post-tratamiento)
para evaluar la potencia de los músculos del suelo pélvico (P) - escala de puntuación del 1 al 5 (cuanto más alto, mejor), resistencia (E) - escala de puntuación (cuanto más alto, mejor), la capacidad de repetir la contracción con la fuerza máxima (R) - escala 1 -10 (más alto es mejor); número de contracciones rápidas (F) - escala 1-15 (más alto es mejor); posibilidad de elevación del perineo (E) - sí/no; co-contracción de otros músculos (C) - sí/no; contracción involuntaria al toser (T) - sí/no
6 semanas (post-tratamiento)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Katarzyna Jórasz

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de abril de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
18 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de abril de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de abril de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • SKE 01-32/2018

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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