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Ensayo clínico para evaluar la inyección de AB011 en pacientes con tumores sólidos avanzados positivos para CLDN18.2

23 de mayo de 2024 actualizado por: CARsgen Therapeutics Co., Ltd.

Un estudio abierto de fase I en dos etapas para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de la inyección de AB011 en pacientes con tumores sólidos avanzados positivos para CLDN18.2

Este es un estudio abierto de fase I en dos etapas para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de la inyección de AB011 en pacientes con CLDN18.2 positivo. Tumores sólidos avanzados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio es un estudio abierto de fase I en dos etapas para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de la inyección de AB011 en pacientes con CLDN18.2 positivo. Tumores sólidos avanzados. El estudio se compone de dos etapas: la etapa I es un tratamiento único y la etapa II es un tratamiento combinado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Porcelana, 230036
        • Anhui Provincial Hospital
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100142
        • Beijing Cancer Hospital
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Porcelana, 150081
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Porcelana, 450052
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
      • Zhengzhou, Henan, Porcelana, 450003
        • Henan Cancer Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Porcelana, 410008
        • Xiangya Hospital Central South University
      • Huaihua, Hunan, Porcelana, 418099
        • Huaihua Second People's Hospital
    • Shandong
      • Linyi, Shandong, Porcelana, 276002
        • Linyi Cancer Hospital
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200123
        • Shanghai East Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200032
        • Zhongshan Hospital, Zhongshan University
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310003
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310016
        • Sir Run Run Shaw Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Nivel 1:

Criterios de inclusión:

  • 1. De 18 a 80 años, de cualquier sexo;
  • 2. Los pacientes con tumores sólidos avanzados confirmados histológicamente o citológicamente deben haber fracasado en el tratamiento estándar, o no tener un régimen de tratamiento estándar disponible, o no tener acceso al tratamiento estándar;
  • 3. Las muestras de tejido tumoral son CLDN18.2 positivo;
  • 4. De acuerdo con RECIST1.1, hay al menos una lesión tumoral evaluable durante el período de aumento de la dosis (etapa 1) y al menos una lesión tumoral medible durante el período de expansión de la dosis (etapa 2);
  • 5. La puntuación ECOG es de 0 a 1;
  • 6. Supervivencia esperada > 3 meses;
  • 7. Varios órganos en buen estado;
  • 8. Los pacientes elegibles fértiles (hombres y mujeres) y sus parejas están dispuestos a usar un método anticonceptivo confiable (hormonas, barreras o abstinencia) durante el estudio y dentro de los 90 días posteriores al último tratamiento del estudio; las mujeres en edad fértil deben someterse a pruebas de embarazo en suero u orina dentro de los 7 días anteriores a la inscripción con resultados negativos;
  • 9. Los pacientes son informados de este estudio antes del ensayo y firman un formulario de consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  • 1. Recibió terapias antitumorales dentro de las 4 semanas anteriores a la primera administración del fármaco del estudio, excepto: dentro de las 6 semanas para nitrosoureas o mitomicina C, dentro de las 2 semanas o 5 de vida media de los fármacos (lo que sea más largo) para fluorouracilos orales y medicamentos, y dentro de 2 semanas para medicamentos tradicionales chinos con indicaciones de antitumorales;
  • 2. Recibió otros medicamentos de ensayos clínicos no comercializados dentro de las 4 semanas anteriores a la primera administración de los medicamentos del estudio;
  • 3. Recibió una cirugía mayor o tuvo un trauma significativo dentro de las 4 semanas anteriores a la primera administración del fármaco del estudio;
  • 4. Recibió corticosteroides sistémicos u otros inmunosupresores dentro de los 14 días anteriores a la primera administración del fármaco del estudio;
  • 5. Pacientes con EA de tratamientos previos que no se han recuperado a ≤1 (CTCAE 5.0);
  • 6. Los pacientes tienen metástasis en el sistema nervioso central (SNC) o metástasis meníngea, u otras evidencias que demuestran que la metástasis en el SNC o la metástasis meníngea no están controladas, lo que hace que los pacientes no sean elegibles para la inscripción a discreción del investigador;
  • 7. Pacientes con alguna infección activa que requiera tratamiento sistémico con antiinfecciosos actualmente;
  • 8. Pacientes con antecedentes médicos de inmunodeficiencia;
  • 9. Pacientes con hepatitis B;
  • 10. Se pueden inscribir pacientes con infección por el VHC pero con un ARN del VHC inferior al límite inferior de detección;
  • 11.Pacientes con enfermedad pulmonar intersticial o anomalías de la función pulmonar que el investigador identificó como clínicamente significativas;
  • 12.Pacientes que recibieron algún anti-CLDN18.2 tratamiento;
  • 13.Pacientes con antecedentes médicos significativos de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares;
  • 14.Paciente con alto riesgo de hemorragia gastrointestinal a criterio del investigador;
  • 15.Pacientes que necesitan el uso a largo plazo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
  • 16. Uso conocido de alcohol o dependencia de drogas;
  • 17.Pacientes con trastornos mentales o mal cumplimiento;
  • 18. Mujeres embarazadas o lactantes;
  • 19.Reacciones alérgicas graves anteriores o alergias a componentes conocidos de la inyección AB011;
  • 20.Vómitos recurrentes persistentes (definidos como ≥3 vómitos en 24 horas);
  • 21. Tener otros tumores malignos no curados en los últimos 5 años o al mismo tiempo, excepto carcinoma in situ de cuello uterino, carcinoma basocelular de piel y otros tumores de muy bajo grado de malignidad;
  • 22. La vacuna viva atenuada se administró dentro de las 4 semanas anteriores a la administración inicial del fármaco del estudio;
  • 23.Pacientes que padezcan otras enfermedades sistémicas graves o no puedan participar en este ensayo por otras razones, a criterio del investigador.

Etapa 2:

Criterios de inclusión:

  • 1. De 18 a 80 años, de cualquier sexo;
  • 2. Pacientes con cáncer gástrico/esófago-gástrico avanzado confirmado histológicamente o citológicamente o cáncer de páncreas sin terapia sistémica (terapia neoadyuvante o terapia adyuvante posoperatoria, sin progresión del tumor o recurrencia dentro de los 6 meses posteriores a la última medicación)
  • 3. Las muestras de tejido tumoral son CLDN18.2 positivo ;
  • 4. De acuerdo con RECIST1.1, hay al menos una lesión tumoral evaluable durante el período de aumento de la dosis (etapa 1) y al menos una lesión tumoral medible durante el período de expansión de la dosis (etapa 2);
  • 5. La puntuación ECOG es de 0 a 1;
  • 6. Supervivencia esperada > 3 meses;
  • 7. Varios órganos en buen estado;
  • 8. Los pacientes elegibles fértiles (hombres y mujeres) y sus parejas están dispuestos a usar un método anticonceptivo confiable (hormonas, barreras o abstinencia) durante el estudio y dentro de los 90 días posteriores al último tratamiento del estudio; las mujeres en edad fértil deben someterse a pruebas de embarazo en suero u orina dentro de los 7 días anteriores a la inscripción con resultados negativos;
  • 9. Los pacientes son informados de este estudio antes del ensayo y firman un formulario de consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  • 1. Recibió cualquier otro fármaco en investigación no comercializado dentro de las 4 semanas anteriores al uso inicial del fármaco en investigación;
  • 2. Los pacientes con adenocarcinoma gástrico y cáncer gástrico/adenocarcinoma de la unión esofagogástrica tienen alergias, intolerancias, contraindicaciones u otras aplicaciones inadecuadas del régimen de capecitabina u oxaliplatino (como falta total de actividad conocida de dihidropirimidina deshidrogenasa, etc.); Los sujetos con cáncer de páncreas tienen alergias, intolerancias, contraindicaciones u otro uso inapropiado de gemcitabina, otros medicamentos o cualquiera de los componentes que pueden usarse en el régimen de paclitaxel unido a albúmina;
  • 3. Si el paciente ha recibido tratamiento local como radioterapia para cáncer de páncreas o gástrico/esofagogástrico no resecable o metastásico localmente avanzado, a menos que el tratamiento se haya completado > 28 días antes de la primera administración del fármaco del estudio. Pacientes que recibieron radioterapia paliativa con metástasis óseas periféricas y recuperados de toda toxicidad aguda ≥ 14 días antes de la administración inicial de la terapia del estudio fueron elegibles para inclusión;
  • 4. Se sabe que los pacientes con carcinoma de la unión gástrica/esofagogástrica tienen neuropatía sensorial periférica de grado ≥2, a menos que la pérdida del reflejo tendinoso profundo sea la única anomalía neurológica;
  • 5. Cirugía de órganos importantes (excluida la biopsia con aguja) o traumatismo importante en las 4 semanas anteriores al uso inicial del fármaco del estudio;
  • 6. Recibió glucocorticoides sistémicos (prednisona > 10 mg/día o dosis equivalente del mismo fármaco) u otro tratamiento inmunosupresor en los 14 días anteriores al uso inicial del fármaco del estudio; Las excepciones son: glucocorticoides locales, oculares, intraarticulares, intranasales e inhalados; uso a corto plazo de glucocorticoides para tratamiento profiláctico (p. ej., para prevenir la alergia al contraste);
  • 7.Pacientes con EA de tratamientos previos que no se han recuperado a ≤1(CTCAE 5.0);
  • 8. Los pacientes tienen metástasis en el sistema nervioso central (SNC) o metástasis meníngea, u otras evidencias que demuestran que la metástasis en el SNC o la metástasis meníngea no están controladas, lo que hace que los pacientes no sean elegibles para la inscripción a discreción del investigador;
  • 9. Pacientes con alguna infección activa que requiera tratamiento sistémico con antiinfecciosos actualmente;
  • 10. Pacientes con antecedentes médicos de inmunodeficiencia, incluidos anticuerpos contra el VIH positivos;
  • 11. Pacientes con hepatitis B;
  • 12. Se pueden inscribir pacientes con infección por el VHC pero con un ARN del VHC inferior al límite inferior de detección;
  • 13.Pacientes que tienen enfermedad pulmonar intersticial o anomalías de la función pulmonar que el investigador identificó como clínicamente significativas;
  • 14. Los pacientes recibieron cualquier anti-CLDN18.2 tratamiento;
  • 15.Pacientes con antecedentes médicos significativos de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares;
  • 16.Paciente con alto riesgo de hemorragia gastrointestinal a criterio del investigador;
  • 17.Pacientes que necesitan un uso prolongado de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
  • 18. Uso conocido de alcohol o dependencia de drogas;
  • 19. Pacientes con trastornos mentales o mala adherencia;
  • 20. Mujeres embarazadas o lactantes;
  • 21. Reacciones alérgicas graves anteriores o alergias a componentes conocidos de la inyección AB011;
  • 22.Vómitos recurrentes persistentes (definidos como ≥3 vómitos en 24 horas);
  • 23. Tener otros tumores malignos no curados en los últimos 5 años o al mismo tiempo, excepto carcinoma in situ de cuello uterino, carcinoma basocelular de piel y otros tumores de muy bajo grado de malignidad;
  • 24. La vacuna viva atenuada se administró dentro de las 4 semanas anteriores a la administración inicial del fármaco del estudio;
  • 25.Los pacientes tienen otras enfermedades sistémicas graves o no pueden participar en este ensayo por otras razones, a criterio del investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Inyección AB011
AB011 Tratamiento de inyección. Este ensayo de fase 1 incluirá dos etapas, una etapa de tratamiento único y una etapa de tratamiento Combo.

Etapa 1 Tratamiento único: AB011 Inyección con escalada de dosis de 1 mg/kg hasta 40 mg/kg, así como expansión de dosis con el nivel de dosis recomendado a partir de la escalada de dosis.

Tratamiento combinado de etapa 2: AB011 combina la inyección de XELOX (GC) o Gem/nab-P (PC) con aumento de dosis de 10 mg/kg hasta 30 mg/kg, así como expansión de dosis con el nivel de dosis recomendado desde el aumento de dosis.

Otros nombres:
  • inyección de anticuerpo monoclonal recombinante humanizado anti-Claudin 18.2
  • inyección de anticuerpo monoclonal recombinante humanizado anti-CLDN 18.2

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Etapa 1:Incidencia de eventos adversos AE de dosis única y múltiple (según NCI CTCAE 5.0)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta la última progresión del paciente o 6 meses, lo que ocurra primero
Un AA o SAE es cualquier evento médico adverso en un sujeto, asociado temporalmente con el uso de un medicamento, se considere o no relacionado con el medicamento.
Desde la primera dosis hasta la última progresión del paciente o 6 meses, lo que ocurra primero
Etapa 1:Incidencia de eventos adversos SAE de dosis única y múltiple (según NCI CTCAE 5.0)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta la última progresión del paciente o 6 meses, lo que ocurra primero
Un AA o SAE es cualquier evento médico adverso en un sujeto, asociado temporalmente con el uso de un medicamento, se considere o no relacionado con el medicamento.
Desde la primera dosis hasta la última progresión del paciente o 6 meses, lo que ocurra primero
Etapa 1: la incidencia y el número de casos de DLT (toxicidad limitante de dosis) durante el período de observación
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta los 28 días
DLT es la abreviatura de Dose Limiting Toxicity. la limitación de dosis describe los efectos secundarios de un medicamento u otro tratamiento que son lo suficientemente graves como para evitar un aumento en la dosis o el nivel de ese tratamiento.
Desde la primera dosis hasta los 28 días
Etapa 2: Incidencia de eventos adversos AE de dosis única y múltiple para AB011 combinado con XELOX o Gem/nab-P (según NCI CTCAE 5.0)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta la última progresión del paciente o 12 meses, lo que ocurra primero
Un AA o SAE es cualquier evento médico adverso en un sujeto, asociado temporalmente con el uso de un medicamento, se considere o no relacionado con el medicamento.
Desde la primera dosis hasta la última progresión del paciente o 12 meses, lo que ocurra primero
Etapa 2: Incidencia de eventos adversos SAE de dosis única y múltiple para AB011 combinado con XELOX o Gem/nab-P (según NCI CTCAE 5.0)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta la última progresión del paciente o 12 meses, lo que ocurra primero
Un AA o SAE es cualquier evento médico adverso en un sujeto, asociado temporalmente con el uso de un medicamento, se considere o no relacionado con el medicamento.
Desde la primera dosis hasta la última progresión del paciente o 12 meses, lo que ocurra primero
Etapa 2: la incidencia y el número de casos de DLT (toxicidad limitante de la dosis) durante el período de observación
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta los 21 días
DLT es la abreviatura de Dose Limiting Toxicity. la limitación de dosis describe los efectos secundarios de un medicamento u otro tratamiento que son lo suficientemente graves como para evitar un aumento en la dosis o el nivel de ese tratamiento.
Desde la primera dosis hasta los 21 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Etapa 1: Farmacocinética: Área Bajo la Curva (AUC) con método inmunoanalítico
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección o al final del ciclo 6 (cada ciclo es de 28 días), lo que ocurra primero
El AUC se registrará a partir de las muestras de suero PK recolectadas.
Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección o al final del ciclo 6 (cada ciclo es de 28 días), lo que ocurra primero
Etapa 2: Farmacocinética: Área Bajo la Curva (AUC) con método inmunoanalítico
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección o al final del ciclo 6 (cada ciclo es de 21 días), lo que ocurra primero
El AUC se registrará a partir de las muestras de suero PK recolectadas.
Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección o al final del ciclo 6 (cada ciclo es de 21 días), lo que ocurra primero
Etapa 1: Farmacocinética: tasa de aclaramiento (CL) con método inmunoanalítico
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección, o 6 ciclos (aumento de dosis), 8 ciclos (extensión de dosis), lo que ocurra primero
El AUC se registrará a partir de las muestras de suero PK recolectadas.
Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección, o 6 ciclos (aumento de dosis), 8 ciclos (extensión de dosis), lo que ocurra primero
Etapa 2: Farmacocinética: tasa de aclaramiento (CL) con método inmunoanalítico
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección o al final del ciclo 6 (cada ciclo es de 21 días), lo que ocurra primero
El AUC se registrará a partir de las muestras de suero PK recolectadas.
Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección o al final del ciclo 6 (cada ciclo es de 21 días), lo que ocurra primero
Etapa 1: Farmacocinética: concentración mínima (Cmin) con método inmunoanalítico
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección, o al final del ciclo 6 (etapa de aumento de dosis), o ciclo 8 (etapa de expansión de dosis), cada ciclo es de 28 días, lo que ocurra primero
El AUC se registrará a partir de las muestras de suero PK recolectadas.
Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección, o al final del ciclo 6 (etapa de aumento de dosis), o ciclo 8 (etapa de expansión de dosis), cada ciclo es de 28 días, lo que ocurra primero
Etapa 2: Farmacocinética: concentración mínima (Cmin) con método inmunoanalítico
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección o al final del ciclo 6 (cada ciclo es de 21 días), lo que ocurra primero
El AUC se registrará a partir de las muestras de suero PK recolectadas.
Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección o al final del ciclo 6 (cada ciclo es de 21 días), lo que ocurra primero
Etapa 1: Farmacocinética: concentración máxima (Cmax) con método inmunoanalítico
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección, o al final del ciclo 6 (etapa de aumento de dosis), o ciclo 8 (etapa de expansión de dosis), cada ciclo es de 28 días, lo que ocurra primero
El AUC se registrará a partir de las muestras de suero PK recolectadas.
Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección, o al final del ciclo 6 (etapa de aumento de dosis), o ciclo 8 (etapa de expansión de dosis), cada ciclo es de 28 días, lo que ocurra primero
Etapa 2: Farmacocinética: concentración máxima (Cmax) con método inmunoanalítico
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección o al final del ciclo 6 (cada ciclo es de 21 días), lo que ocurra primero
El AUC se registrará a partir de las muestras de suero PK recolectadas.
Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección o al final del ciclo 6 (cada ciclo es de 21 días), lo que ocurra primero
Etapa 1: Farmacocinética: vida media (T1/2) con método inmunoanalítico
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección, o al final del ciclo 6 (etapa de aumento de dosis), o ciclo 8 (etapa de expansión de dosis), cada ciclo es de 28 días, lo que ocurra primero
El AUC se registrará a partir de las muestras de suero PK recolectadas.
Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección, o al final del ciclo 6 (etapa de aumento de dosis), o ciclo 8 (etapa de expansión de dosis), cada ciclo es de 28 días, lo que ocurra primero
Etapa 2: Farmacocinética: vida media (T1/2) con método inmunoanalítico
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección o al final del ciclo 6 (cada ciclo es de 21 días), lo que ocurra primero
El AUC se registrará a partir de las muestras de suero PK recolectadas.
Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección o al final del ciclo 6 (cada ciclo es de 21 días), lo que ocurra primero
Etapa 1: volumen de distribución (Vd) con método inmunoanalítico
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección, o al final del ciclo 6 (etapa de aumento de dosis), o ciclo 8 (etapa de expansión de dosis), cada ciclo es de 28 días, lo que ocurra primero
El AUC se registrará a partir de las muestras de suero PK recolectadas.
Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección, o al final del ciclo 6 (etapa de aumento de dosis), o ciclo 8 (etapa de expansión de dosis), cada ciclo es de 28 días, lo que ocurra primero
Etapa 2: volumen de distribución (Vd) con método inmunoanalítico
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección o al final del ciclo 6 (cada ciclo es de 21 días), lo que ocurra primero
El AUC se registrará a partir de las muestras de suero PK recolectadas.
Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección o al final del ciclo 6 (cada ciclo es de 21 días), lo que ocurra primero
Inmunogenicidad
Periodo de tiempo: Hasta 8 meses (final del tratamiento)
Incidencia de anticuerpos antidrogas
Hasta 8 meses (final del tratamiento)
Eficacia: tasa de respuesta objetiva (ORR) según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST 1.1)
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección, o 6 meses (etapa 1), 12 meses (etapa 2), lo que ocurra primero
Estas medidas se definen como la proporción de sujetos con respuesta objetiva completa o parcial basada en RECIST V1.1.
Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección, o 6 meses (etapa 1), 12 meses (etapa 2), lo que ocurra primero
Eficacia: tasa de control de la enfermedad (DCR) según los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST 1.1)
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección, o 6 meses (etapa 1), 12 meses (etapa 2), lo que ocurra primero
Estas medidas se definen como la proporción de sujetos con respuesta objetiva completa o parcial basada en RECIST V1.1.
Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección, o 6 meses (etapa 1), 12 meses (etapa 2), lo que ocurra primero
Eficacia: duración de la respuesta (DOR) según los Criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST 1.1)
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección, o 6 meses (etapa 1), 12 meses (etapa 2), lo que ocurra primero
Estas medidas se definen como la proporción de sujetos con respuesta objetiva completa o parcial basada en RECIST V1.1.
Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección, o 6 meses (etapa 1), 12 meses (etapa 2), lo que ocurra primero
Eficacia: supervivencia libre de progresión (SLP) según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST 1.1)
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección, o 6 meses (etapa 1), 12 meses (etapa 2), lo que ocurra primero
Estas medidas se definen como la proporción de sujetos con respuesta objetiva completa o parcial basada en RECIST V1.1.
Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección, o 6 meses (etapa 1), 12 meses (etapa 2), lo que ocurra primero
Eficacia: supervivencia general (SG) según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST 1.1)
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección, o 6 meses (etapa 1), 12 meses (etapa 2), lo que ocurra primero
Estas medidas se definen como la proporción de sujetos con respuesta objetiva completa o parcial basada en RECIST V1.1.
Hasta la progresión de la enfermedad después de la inyección, o 6 meses (etapa 1), 12 meses (etapa 2), lo que ocurra primero

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Jin Li, Shanghai East Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de junio de 2020

Finalización primaria (Actual)

8 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

28 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

22 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AB011-ST-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .