Circuito de entrenamiento de peso corporal de alta intensidad en diabéticos tipo 2
Viabilidad del circuito de entrenamiento de peso corporal de alta intensidad con dosis mínimas en diabéticos tipo 2
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Georgia
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Kennesaw, Georgia, Estados Unidos, 30144-2381
- Kennesaw State University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico de Diabetes tipo 2 de al menos 1 año
- nivel de hemoglobina A1c entre 6.0% y 10%
Criterio de exclusión:
- Actualmente realizando una actividad física
- Actualmente tomando insulina exógena
- Realización de una intervención de modificación del régimen o del estilo de vida.
- Enfermedades cardiovasculares o pulmonares.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Circuito de peso corporal de alta intensidad (HIBC)
El programa de intervención HIBC en el hogar involucró el uso de equipos de entrenamiento de peso corporal y suspensión (TRX® Fit System) con movimientos modificados.
El sistema TRX® se usó para modificar sentadillas y filas mientras se sujetaba a la parte superior del marco de una puerta.
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Protocolo de ejercicio HIBC: la repetición y el orden del circuito HIBC son los siguientes: sentadillas modificadas (10 repeticiones), filas modificadas (5 repeticiones), abdominales (10 repeticiones) y flexiones modificadas (5 repeticiones).
Las sesiones de ejercicio consistían en repetir una serie de repeticiones de cada movimiento en secuencia y completar tantas secuencias como fuera posible en buena forma en el tiempo asignado para el ejercicio (inicialmente, 5 minutos).
Se instruyó a los participantes para que completaran tres sesiones por semana y documentaron el número de ciclos completados.
Después de 3 semanas de entrenamiento constante, se les pidió a los participantes que agregaran una cuarta sesión cada semana según lo toleraran.
Inicialmente, las sesiones de HIBC tenían una duración de 5 minutos, y la duración de las sesiones se incrementó en un minuto cada semana según lo tolerado a partir de la cuarta semana, alcanzando un máximo de 10 minutos por sesión a partir de la octava semana de entrenamiento.
La duración de la sesión se limitó a 10 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio de HbA1c
Periodo de tiempo: 16 semanas
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Hemoglobina glicosilada, marcador del entorno de glucosa en sangre aproximado de tres meses.
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16 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Brian Kliszczewicz, PhD, Kennesaw State University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- # 18-348
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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