Treinamento em circuito de alta intensidade com peso corporal em diabéticos tipo 2
Viabilidade do Treinamento em Circuito de Alta Intensidade e Dose Mínima em Diabéticos Tipo 2
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Georgia
-
Kennesaw, Georgia, Estados Unidos, 30144-2381
- Kennesaw State University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico de Diabetes tipo 2 de pelo menos 1 ano
- nível de hemoglobina A1c entre 6,0% e 10%
Critério de exclusão:
- Atualmente praticando uma atividade física
- Atualmente tomando insulina exógena
- Realizar um regimento ou intervenção de modificação do estilo de vida.
- Doenças cardiovasculares ou pulmonares.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Circuito de peso corporal de alta intensidade (HIBC)
O programa de intervenção HIBC em casa envolveu o uso de equipamentos de treinamento de peso corporal e suspensão (TRX® Fit System) com movimentos modificados.
O sistema TRX® foi usado para modificar agachamentos e remadas enquanto estava preso ao topo de uma moldura de porta.
|
Protocolo de exercícios HIBC - A repetição e ordem do circuito HIBC é a seguinte: agachamento modificado (10 repetições), remadas modificadas (5 repetições), abdominais (10 repetições) e flexões modificadas (5 repetições).
As sessões de exercícios envolviam a repetição de uma série de repetições de cada movimento em sequência, completando o maior número possível de sequências em boa forma no tempo previsto para o exercício (inicialmente, 5 minutos).
Os participantes foram instruídos a completar três sessões por semana e documentaram o número de ciclos concluídos.
Após 3 semanas de treinamento consistente, os participantes foram solicitados a adicionar uma 4ª sessão a cada semana, conforme tolerado.
Inicialmente, as sessões de HIBC duravam 5 minutos e a duração das sessões era aumentada em um minuto a cada semana, conforme tolerado, a partir da quarta semana, atingindo o pico de 10 minutos por sessão já na oitava semana de treinamento.
A duração da sessão foi limitada a 10 minutos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança da linha de base de HbA1c
Prazo: 16 semanas
|
hemoglobina glicosilada, marcador de aproximadamente três meses de glicose no sangue
|
16 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Brian Kliszczewicz, PhD, Kennesaw State University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- # 18-348
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .