PEG-rhG-CSF en prevención secundaria de Nab-paclitaxel combinado con S-1 en cáncer de páncreas avanzado

Criterios de inclusión:

• Edad ≥ 18 años, ≤ 70 años;
• Pacientes con cáncer de páncreas avanzado diagnosticados por histopatología, el tiempo de supervivencia esperado es de más de 3 meses;
• Se produjo neutropenia de ≥2 grados con el régimen de nab-paclitaxel + S-1 en el ciclo anterior.
• puntuación KPS≥70;
• La rutina de sangre periférica de los pacientes era normal: ANC ≥ 2,0x10^9/L, recuento de plaquetas ≥ 90x10^9/L, HB ≥ 80g/L antes de la inclusión y no había tendencia al sangrado;
• Los pacientes se ofrecieron como voluntarios para participar en el ensayo, firmaron un consentimiento informado por escrito y estaban dispuestos a ser seguidos.

Criterio de exclusión:

• Hay infecciones no controlables en el momento o tratamiento antibiótico sistémico dentro de las 72 h de la quimioterapia;
• Cualquier hiperplasia anormal de la médula ósea y otra función hematopoyética anormal;
• Pacientes que hayan recibido trasplante de médula ósea o de células madre hematopoyéticas en los últimos 3 meses;
• Pacientes con otras neoplasias malignas que no han sido curadas o con metástasis cerebrales;
• Bilirrubina total (TBIL), alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) >2,5 LSN, o >5 LSN si hay metástasis hepática;
• La creatinina sérica (Cr) superó el límite superior del valor normal;
• Alérgico a este producto o a otros productos biológicos derivados de escherichia coli modificada genéticamente;
• Sufrir de un trastorno mental o del sistema nervioso, sin conciencia de sí mismo ni coordinación;
• Pacientes que se espera que tengan una supervivencia corta o que tengan dificultad para tolerar la quimioterapia;
• Pacientes mujeres embarazadas o lactantes;
• Pacientes que usan otros medicamentos de la misma categoría o en ensayos clínicos de otros medicamentos;
• No apto para la participación a discreción de los investigadores.