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Seguridad y eficacia de dapansutrilo para el tratamiento de síntomas moderados de COVID-19 y evidencia del síndrome de liberación temprana de citoquinas

11 de abril de 2023 actualizado por: Olatec Therapeutics LLC

Un ensayo de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo sobre la seguridad y eficacia de las cápsulas de dapansutrilo administradas por vía oral para el tratamiento de los síntomas moderados de COVID-19 y la evidencia del síndrome de liberación temprana de citoquinas

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia del inhibidor de NLRP3 administrado por vía oral, dapansutrilo, para el tratamiento de los síntomas moderados de COVID-19 y el síndrome de liberación temprana de citoquinas (CRS) en pacientes con infección confirmada por SARS-CoV-2 y síntomas moderados. .

La enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) es causada por la infección de una nueva cepa del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2). COVID-19 se caracteriza por fiebre, tos y dificultad para respirar, lo que en ciertos pacientes puede provocar insuficiencia orgánica sistémica y mortalidad.

Los datos muestran que el SARS-CoV-2 activa el sensor de señalización inmune innato NLRP3. La activación de NLRP3 inicia el síndrome de liberación de citoquinas (CRS), que incluye la producción de citoquinas primarias, IL-1, lo que desencadena una respuesta inflamatoria intensa que prevalece en pacientes sintomáticos con COVID-19. Cuando el CRS avanza más hacia una fulminante "tormenta de citocinas", los datos muestran que se produce el síndrome de dificultad respiratoria y la insuficiencia multiorgánica.

Un inhibidor específico de NLRP3, el dapansutrilo puede reducir o prevenir la hiperinflamación asociada con CRS al inhibir la producción de IL-1β temprano para detener la progresión a una "tormenta de citoquinas" severa. El resultado final sería una reducción en la necesidad de que los pacientes con COVID-19 reciban tratamiento médico intensivo, lo que permitiría menos hospitalizaciones, administración de ventilación mecánica y muertes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa dapansutrilo versus placebo. Se planea inscribir aproximadamente 80 sujetos aleatorizados 1:1 (40 dapansutrilo, 40 placebo).

En la visita de selección/línea base/día 1, los sujetos darán su consentimiento informado, serán examinados para determinar su elegibilidad y serán aleatorizados/inscritos en el estudio. Los sujetos también recibirán la primera dosis del fármaco del estudio en esta visita una vez que se haya confirmado la elegibilidad para el estudio, y la segunda dosis del fármaco del estudio se tomará aproximadamente 12 horas después de la primera dosis. El fármaco del estudio se continuará dos veces al día (dosis matutina y vespertina) hasta el día 14.

La duración del ensayo será de aproximadamente 45 días para todos los sujetos inscritos, con evaluaciones de la siguiente manera: Cribado/Inicio/Día 1, Día 4 (±1 día), Día 8 (±1 día), Día 15 (±1 día), Día 29 (± 3 días) y Día 45 (± 3 días). Las visitas de seguimiento del día 29 y el día 45 se realizarán virtualmente a través del proceso de telesalud de la institución.

Se le pedirá a cada sujeto que mantenga dos diarios de papel en casa diariamente durante los primeros 14 días: un diario de dosificación y un diario del sujeto. El diario de dosificación se utilizará para registrar el número de cápsulas tomadas cada mañana y noche. El diario del sujeto se usará para registrar la temperatura, los niveles de oxígeno, los síntomas de COVID-19 y la salud en general (usando el período anterior de 24 horas para los parámetros que requieren el recuerdo del sujeto). El conjunto de preguntas utilizadas en el diario del sujeto también se administrará a los sujetos en las visitas de selección/basal/día 1 (antes de la dosis), día 15, día 29 y día 45. A cada sujeto se le proporcionará un termómetro sin contacto y un oxímetro de pulso portátil en la visita de selección/línea base/día 1 para uso doméstico.

En el día 29 y el día 45, se realizarán evaluaciones adicionales de seguridad y actividad clínica. Las visitas de seguimiento del día 29 y el día 45 se realizarán virtualmente a través del proceso de telesalud de los sitios.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

49

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Clinical Trial Operations
  • Número de teléfono: +1 833-652-8321
  • Correo electrónico: inquiries@olatec.com

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Estados Unidos, 33134
        • C&R Research Services USA
      • Fort Lauderdale, Florida, Estados Unidos, 33308
        • Invesclinic U.S. LLC
      • Hialeah, Florida, Estados Unidos, 33013
        • Inpatient Research Clinic, LLC
      • Sunrise, Florida, Estados Unidos, 33325
        • Sunrise Research Institute
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89113
        • Las Vegas Medical Research, LLC
    • Texas
      • Brownsville, Texas, Estados Unidos, 78520
        • PanAmerican Clinical Research LLC
      • College Station, Texas, Estados Unidos, 77645
        • J & S Studies, Inc.
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77023
        • C&R Research Services USA
      • McAllen, Texas, Estados Unidos, 78503
        • Texas Research Alliance LLC
      • Basel, Suiza
        • University Hospital Basel

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Sujetos masculinos y femeninos ≥ 18 años de edad;
  2. SARS-CoV-2 positivo, confirmado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) o la prueba de COVID-19 autorizada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ≤ 7 días antes de la aleatorización;
  3. Menos de o igual a 7 días desde el inicio de los primeros síntomas hasta la aleatorización;
  4. Sujetos con COVID-19 moderado consistente con la definición de "moderado" según lo establecido por la Guía para la industria de la FDA de febrero de 2021: COVID-19: Desarrollo de medicamentos y productos biológicos para tratamiento o

    Prevención (FDA, 2021) que en la visita de selección/línea de base/día 1:

    1. se ha sentido febril en las últimas 24 horas,
    2. tener una SpO2 > 93 % en el aire de la habitación al nivel del mar cuando está sentado, y
    3. cumplir al menos uno de los siguientes criterios: i). Frecuencia respiratoria: ≥ 20 respiraciones/minuto, cuando el sujeto está sentado, ii). SpO2: ≤ 96% en aire ambiente a nivel del mar, cuando el sujeto está sentado, iii). Dificultad para respirar: con el esfuerzo, que no requiere oxígeno, o vi). Frecuencia cardíaca: ≥ 90 latidos/minuto, cuando el sujeto está sentado;
  5. Si se cumplen todos los criterios de la Inclusión 4c, el sujeto debe poseer al menos una de las siguientes condiciones de alto riesgo que se sabe que tienen un nivel elevado subyacente de producción de citoquinas; de lo contrario, se deben cumplir al menos dos de estas condiciones de alto riesgo:

    1. 70 años o más de edad,
    2. Obesidad (IMC ≥ 30 kg/m2),
    3. Diabetes (tipo 1 o 2),
    4. Hipertensión no controlada, definida como diastólica > 100 mm Hg y/o sistólica > 150 mm Hg sin medicamentos antihipertensivos actuales. En el momento de la selección, si el sujeto está tomando medicamentos antihipertensivos y las tasas diastólica o sistólica están elevadas, el sujeto puede inscribirse después de consultar con el Monitor Médico.
    5. Enfermedad respiratoria conocida (incluyendo asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica [EPOC]),
    6. Insuficiencia cardíaca conocida (nota: los sujetos con insuficiencia cardíaca congestiva de clase IV de la New York Heart Association no pueden inscribirse según el Criterio de exclusión 4), o
    7. enfermedad coronaria conocida;
  6. El nivel de CRP en plasma se debe recolectar en la visita de selección/línea de base/día 1;
  7. Condición médica general aceptable para inscribirse y completar el estudio de manera segura (con respecto específico a las afecciones cardiovasculares, renales y hepáticas) en opinión del investigador;
  8. Capacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito antes del inicio de cualquier procedimiento relacionado con el estudio y capacidad, en opinión del investigador, para comprender y cumplir con todos los requisitos del estudio, lo que incluye abstenerse del uso de medicamentos prohibidos.
  9. El sujeto debe presentar al menos una sintomatología moderada, basada en haber tenido síntomas en las 24 horas anteriores que fueron incómodos e interfirieron con las actividades diarias o que requirieron un tratamiento diferente al fármaco del estudio y tener al menos uno de los siguientes síntomas: tos; fatiga; mialgia; diarrea; vómitos; náuseas; dolor de cabeza; dolor de garganta; congestión nasal; rinorrea; pérdida del gusto; pérdida del olfato; desmayo; o escalofríos, escalofríos y/o sudoración.

Criterio de exclusión:

  1. Mujeres en edad fértil, u hombres cuya pareja sexual es una mujer en edad fértil, que:

    1. Está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada (incluido el uso de medicamentos para la fertilidad) durante el estudio;
    2. Están amamantando (solo sujetos femeninos);
    3. No están usando un método anticonceptivo aceptable y altamente efectivo hasta que se hayan completado todos los procedimientos de seguimiento.
  2. Evidencia de insuficiencia orgánica preexistente o de nueva aparición;
  3. Evidencia de enfermedad concurrente moderada del sistema nervioso, renal, endocrina o gastrointestinal, no relacionada con COVID-19 según lo determine el investigador;
  4. Evidencia de enfermedad cardiovascular con arritmia significativa, insuficiencia cardíaca congestiva (clase IV de la New York Heart Association), angina inestable, cor pulmonale o derrame pericárdico sintomático, no relacionado con COVID-19 según lo determine el investigador;
  5. Uso requerido de soporte de drogas vasoactivas;
  6. Antecedentes de infarto de miocardio en los 6 meses anteriores a la visita de selección/basal/día 1;
  7. Evidencia de enfermedad hepática actual, no relacionada con COVID-19 según lo determine el investigador;
  8. Antecedentes o evidencia de infección activa de tuberculosis (TB) en la visita de selección/basal/día 1 o uno de los factores de riesgo de tuberculosis, como, entre otros, los siguientes:

    1. Antecedentes de cualquiera de los siguientes: residencia en un entorno congregado (p. ej., cárcel o prisión, refugio para personas sin hogar o centro de cuidados crónicos), abuso de sustancias (p. ej., inyección o no inyección), trabajadores de la salud con exposición sin protección a sujetos que están en alto riesgo de TB o sujetos con enfermedad de TB antes de la identificación y correctas precauciones en el aire del sujeto o
    2. Contacto cercano (es decir, compartir el mismo espacio aéreo en un hogar u otro entorno cerrado durante un período prolongado (días o semanas, no minutos u horas)) con una persona con enfermedad de tuberculosis pulmonar activa en los últimos 12 meses.
  9. Antecedentes de inmunodeficiencia primaria o secundaria actualmente activa o activa;
  10. Requerimiento pasado o presente de oxígeno (p. ej., cánula nasal, pronación, ventilación mecánica y/u oxígeno suplementario).
  11. El uso de medicamentos/terapias concomitantes prohibidos sobre el uso definido o planificado de cualquier medicamento/terapia concomitante durante el

    Período de tratamiento, incluyendo específicamente:

    1. uso de ibuprofeno o diclofenaco
    2. uso de colchicina
    3. uso de esteroides sistémicos dentro de los 30 días de la aleatorización
    4. uso de inhibidores de la janus quinasa (JAK)
    5. uso de agentes no aprobados (p. ej., hidroxicloroquina, remdesivir, dexametasona) y agentes anticitocinas orales y biológicos (p. ej., tratamiento actual con adalimumab, infliximab, etanercept, golimumab, certolizumab pegol, tocilizumab, sarilumab, anakinra, canakinumab, rilonacept, baricitinib, tofacitinib o upadacitinib);

    Nota: Durante el período de tratamiento, un paciente puede cumplir con los criterios para un tratamiento aprobado por la FDA específicamente para COVID-19 (p. remdesivir). En esta situación, el investigador y el monitor médico deben consultar y tomar la decisión más adecuada para el paciente. Si es posible, la preferencia sería que el paciente completara los 14 días de dosificación antes de agregar el segundo tratamiento. Si eso no es posible, la preferencia sería que el paciente continuara sus 14 días con dapansutrile y completara todas las visitas relacionadas con el estudio.

  12. Antecedentes conocidos de insuficiencia renal (p. ej., tasa de filtración glomerular [TFG] calculada < 45 ml/min);
  13. Evidencia de enfermedad maligna, o neoplasias malignas diagnosticadas dentro de los 5 años anteriores (excepto carcinoma local de células basales o de células escamosas de la piel o carcinoma in situ del cuello uterino que ha sido extirpado y curado);
  14. Antecedentes de infección o infección activa conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la hepatitis B (VHB) o el virus de la hepatitis C (VHC);
  15. Cualquier otra condición médica o psiquiátrica concomitante, enfermedades o cirugías previas que, en opinión del Investigador, impedirían que el sujeto participe de manera segura en el ensayo y/o complete los requisitos del protocolo;
  16. Individuos que han estado en un centro de atención crónica en los últimos 30 días;
  17. Individuos que están encarcelados;
  18. Participación en cualquier ensayo clínico y/o uso de cualquier producto en investigación dentro del período inmediato de 30 días antes de la Visita de selección/línea de base/día 1; o recibo antes de la visita de selección/línea de base/día 1 o tiene la intención de recibir una vacuna contra el COVID-19 durante el ensayo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: cápsulas de dapansutrilo
Los sujetos recibirán 4 cápsulas de dapansutrilo de 250 mg BID durante 14 días con una (primera) dosis inicial de 8 x 250 mg (2000 mg) administrada en el sitio de estudio el día 1 (la dosis del día 1 puede ser de 3000 mg).
Cápsulas duras opacas que contienen 250 mg de API.
Otros nombres:
  • Cápsulas OLT1177
Comparador de placebos: cápsulas de placebo
Los sujetos recibirán 4 cápsulas de placebo BID durante 14 días con una dosis inicial (primera) de 8 cápsulas administradas en el sitio de estudio el Día 1.
Cápsulas duras opacas que contienen 0 mg de API.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de sujetos con deterioro clínico
Periodo de tiempo: Día 15
El deterioro clínico se define como tener cualquier hospitalización relacionada con COVID-19 después de la inscripción o ambos (1) empeoramiento o persistencia de la dificultad para respirar y (2) saturación de oxígeno inferior al 92 % con aire ambiente al nivel del mar o necesidad de oxígeno suplementario para lograr saturación de oxígeno de 92% o más.
Día 15

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de sujetos con resolución completa de los síntomas de fiebre y dificultad para respirar
Periodo de tiempo: Día 8, Día 15, Día 29, Día 45
La resolución completa se define como tener un síntoma descrito como "ausente" en el diario del sujeto sin retorno del síntoma antes del día 45.
Día 8, Día 15, Día 29, Día 45
Incidencia acumulada de EAG
Periodo de tiempo: Día 45
Evaluar la incidencia acumulada de SAE de dapansutrilo en relación con el placebo
Día 45
Incidencia acumulada de eventos adversos de grado 3 y grado 4
Periodo de tiempo: Día 45
Evaluar la incidencia acumulada de eventos adversos de grado 3 y grado 4 de dapansutrilo en relación con el placebo
Día 45
Interrupción o suspensión temporal de la participación
Periodo de tiempo: Día 45
Evaluar la incidencia acumulada de interrupción o suspensión temporal (por cualquier motivo) de dapansutrilo en relación con el placebo
Día 45
Cambios en el recuento de glóbulos blancos
Periodo de tiempo: Día 8, Día 15
Evaluar los cambios en el recuento de glóbulos blancos de dapansutrilo en relación con el placebo a lo largo del tiempo
Día 8, Día 15
Cambios en la hemoglobina
Periodo de tiempo: Día 8, Día 15
Evaluar los cambios en la hemoglobina de dapansutrilo en relación con el placebo a lo largo del tiempo
Día 8, Día 15
Cambios en las plaquetas
Periodo de tiempo: Día 8, Día 15
Evaluar los cambios en las plaquetas de dapansutrilo en relación con el placebo a lo largo del tiempo
Día 8, Día 15
Cambios en la creatinina
Periodo de tiempo: Día 8, Día 15
Evaluar los cambios en la creatinina de dapansutrilo en relación con el placebo a lo largo del tiempo
Día 8, Día 15
Cambios en la glucosa
Periodo de tiempo: Día 8, Día 15
Evaluar los cambios en la glucosa de dapansutrilo en relación con el placebo a lo largo del tiempo
Día 8, Día 15
Cambios en la bilirrubina total
Periodo de tiempo: Día 8, Día 15
Evaluar los cambios en la bilirrubina total de dapansutrilo en relación con el placebo a lo largo del tiempo
Día 8, Día 15
Cambios en ALT
Periodo de tiempo: Día 8, Día 15
Evaluar los cambios en la ALT de dapansutrilo en relación con el placebo a lo largo del tiempo
Día 8, Día 15
Cambios en AST
Periodo de tiempo: Día 8, Día 15
Evaluar los cambios en AST de dapansutrilo en relación con el placebo a lo largo del tiempo
Día 8, Día 15
Incidencia de nuevas infecciones que se producen durante el estudio
Periodo de tiempo: Día 8, Día 15
Evaluar los cambios en la incidencia de nuevas infecciones que se producen durante el estudio de dapansutrilo en relación con el placebo
Día 8, Día 15
Incidencia de infecciones oportunistas
Periodo de tiempo: Día 8, Día 15
Evaluar los cambios en la incidencia de infecciones oportunistas de dapansutrilo en relación con el placebo
Día 8, Día 15
Tiempo hasta la mejoría clínica
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Tiempo hasta la mejoría clínica de los síntomas de fiebre y dificultad para respirar
Línea base/Día 1 a Día 15
Tiempo hasta ausencia sostenida de fiebre
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Tiempo hasta la ausencia sostenida de fiebre, definida como al menos 2 días desde la última medición de temperatura de ≥ 38 ˚C (100,4 °F)
Línea base/Día 1 a Día 15
Mejoría clínica en síntomas relevantes para COVID 19
Periodo de tiempo: Día 15
Proporción de sujetos que experimentan una mejoría clínica en los síntomas relacionados con COVID 19 (p. ej., tos, diarrea, vómitos)
Día 15
Incidencia de hospitalización, oxígeno suplementario, ventilación mecánica o muerte antes del día 15
Periodo de tiempo: Día 15
Incidencia de sujetos que cumplen el criterio de valoración compuesto de sujetos que requieren hospitalización (la hospitalización se define como ≥ 24 horas de atención aguda), oxígeno suplementario, ventilación mecánica o que fallecen
Día 15
Duración de la hospitalización, oxígeno suplementario o ventilación mecánica antes del día 15
Periodo de tiempo: Día 15
Duración de las incidencias de sujetos que cumplen el criterio de valoración compuesto de sujetos que requieren hospitalización (la hospitalización se define como ≥ 24 horas de atención aguda), oxígeno suplementario o ventilación mecánica
Día 15
Mejoría clínica de los síntomas
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Proporción de sujetos que experimentan una mejoría clínica en los síntomas el día 15, definida como una reducción de dos o más puntos en la escala ordinal de la OMS para la mejoría clínica (puntuación más baja entre la visita inicial/día 1 y el día 15)
Línea base/Día 1 a Día 15
Mejora en la oxigenación
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Mejora en la oxigenación a lo largo del estudio y mantenimiento de este efecto
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en ALT
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evaluar y comparar el cambio desde la línea de base en AST
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en AST
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evaluar y comparar el cambio desde la línea de base en AST
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en la glucosa en sangre
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evaluar y comparar el cambio desde el inicio en la glucosa en sangre
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en la tasa de sedimentación de eritrocitos (ESR)
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evaluar y comparar el cambio desde el inicio en la tasa de sedimentación de eritrocitos (ESR)
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en la hemoglobina A1c (HbA1C)
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evaluar y comparar el cambio desde el inicio en la hemoglobina A1c (HbA1C)
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en la lactato deshidrogenasa (LDH)
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evaluar y comparar el cambio desde el inicio en la lactato deshidrogenasa (LDH)
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en linfocitos, recuento absoluto
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evaluar y comparar el cambio desde el valor inicial en linfocitos, recuento absoluto
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en monocitos, recuento absoluto
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evalúe y compare el cambio desde la línea de base en monocitos, recuento absoluto
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en los neutrófilos, recuento absoluto
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evalúe y compare el cambio desde el valor inicial en neutrófilos, recuento absoluto
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en eosinófilos, recuento absoluto
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evaluar y comparar el cambio desde el valor inicial en eosinófilos, recuento absoluto
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en PCR
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evaluar y comparar el cambio desde la línea de base en CRP
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en el dímero D
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evaluar y comparar el cambio desde la línea de base en D-Dimer
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en Ferritina
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evaluar y comparar el cambio desde el valor inicial en ferritina
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en fibrinógeno
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evaluar y comparar el cambio desde el valor inicial en fibrinógeno
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en el tiempo de tromboplastina parcial (PTT) y el índice internacional normalizado (INR)
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evaluar y comparar el cambio desde el inicio en el tiempo de tromboplastina parcial (PTT) y el índice internacional normalizado (INR)
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en IL-1β
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evaluar y comparar el cambio desde el inicio en IL-1β
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en IL-6
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evaluar y comparar el cambio desde la línea de base en IL-6
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en IL-18
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evaluar y comparar el cambio desde la línea de base en IL-18
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en el factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF)
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evaluar y comparar el cambio desde el inicio en el factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF)
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en la proteína 10 inducida por interferón-γ (IP-10)
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evaluar y comparar el cambio desde el inicio en la proteína 10 inducida por interferón-γ (IP-10)
Línea base/Día 1 a Día 15
Cambio en C3a
Periodo de tiempo: Línea base/Día 1 a Día 15
Evaluar y comparar el cambio desde la línea de base en C3a
Línea base/Día 1 a Día 15

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

28 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

28 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

7 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OLT1177-10

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .