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Eficacia de la terapia cuádruple con bismuto que contiene minociclina para la erradicación de Helicobacter Pylori

26 de diciembre de 2021 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Efectividad de la terapia cuádruple con bismuto que contiene minociclina como régimen de primera línea para la erradicación de Helicobacter Pylori

Aunque la terapia cuádruple que contiene bismuto ha sido altamente recomendada como régimen de tratamiento de primera línea para la infección por H. pylori, también tiene sus problemas y limitaciones en China. Las tasas de resistencia primaria de metronidazol, claritromicina y levofloxacina son altas en China. Además que no se puede obtener tetraciclina y su administración complicada (cuatro veces al día) reduce fácilmente el cumplimiento del paciente. En este estudio, propusimos evaluar la tasa de erradicación, la seguridad y el cumplimiento de un régimen cuádruple de bismuto basado en minociclina.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Un total de 339 pacientes infectados con H. pylori, sin tratamiento previo, se inscribirán en este ensayo clínico controlado aleatorizado. Los pacientes serán asignados al azar en 3 grupos: esomeprazol 20 mg, claritromicina 500 mg, amoxicilina 1000 mg y pectina de bismuto coloidal 200 mg dos veces al día durante 14 días; esomeprazol 20 mg, minociclina 100 mg, amoxicilina 1000 mg y pectina de bismuto coloidal 200 mg dos veces al día durante 14 días; Esomeprazol 20 mg, minociclina 100 mg, amoxicilina 1000 mg y pectina de bismuto coloidal 200 mg dos veces al día durante 10 días. Las tasas de erradicación se evaluarán de 4 a 12 semanas después del tratamiento.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
339

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Yuehua Han, PhD
  • Número de teléfono: 13858126927
  • Correo electrónico: 13858126927@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años a 66 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes ambulatorios positivos para H. pylori con gastritis crónica comprobada por endoscopia
  • H. pylori (+) determinado por la prueba del aliento con urea 14C o 13C o la prueba rápida de ureasa en el tejido de la mucosa gástrica y la tinción de la sección patológica
  • Pacientes sin tratamiento previo para la erradicación de la infección por H.pylori
  • Totalmente informado y de acuerdo en participar en este estudio.

Criterio de exclusión:

  • Edad <18 años o >70 años
  • Alergia a cualquiera de los medicamentos del estudio.
  • Uso de cualquier fármaco que pueda influir en los resultados del estudio 4 semanas antes del estudio, como antibióticos, agente de bismuto, PPI o antagonista del receptor H2 (H2RA)
  • Cirugía gástrica o esofágica previa
  • Pacientes con neoplasia maligna o comorbilidad grave
  • Embarazo, lactancia o abuso de alcohol
  • Pacientes con bajo cumplimiento del tratamiento o que no podían expresarse correctamente
  • Participación en otros estudios clínicos recientemente (dentro de los 3 meses posteriores a la inscripción en este estudio clínico)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: régimen cuádruple de bismuto a base de minociclina durante 14 días
Esomeprazol 20 mg, minociclina 100 mg, amoxicilina 1000 mg y pectina de bismuto coloidal 200 mg dos veces al día durante 14 días.
Droga: Amoxicilina
Antibiótico para la erradicación de H. pylori
Droga: Cápsula de clorhidrato de minociclina
Antibiótico para la erradicación de H. pylori
Otros nombres:
  • Meiman
Droga: pectina de bismuto coloidal
Fármaco protector de la mucosa gástrica con anti-H. efecto pylori
Droga: esomeprazol
Inhibidor de la bomba de protones
Comparador activo: régimen cuádruple de bismuto a base de claritromicina durante 14 días
Esomeprazol 20 mg, claritromicina 500 mg, amoxicilina 1000 mg y pectina de bismuto coloidal 200 mg dos veces al día durante 14 días.
Droga: Amoxicilina
Antibiótico para la erradicación de H. pylori
Droga: pectina de bismuto coloidal
Fármaco protector de la mucosa gástrica con anti-H. efecto pylori
Droga: esomeprazol
Inhibidor de la bomba de protones
Droga: Claritromicina
Antibiótico para la erradicación de H. pylori
Otros nombres:
  • Klacid
Experimental: régimen cuádruple de bismuto a base de minociclina durante 10 días
Esomeprazol 20 mg, minociclina 100 mg, amoxicilina 1000 mg y pectina de bismuto coloidal 200 mg dos veces al día durante 10 días.
Droga: Amoxicilina
Antibiótico para la erradicación de H. pylori
Droga: Cápsula de clorhidrato de minociclina
Antibiótico para la erradicación de H. pylori
Otros nombres:
  • Meiman
Droga: pectina de bismuto coloidal
Fármaco protector de la mucosa gástrica con anti-H. efecto pylori
Droga: esomeprazol
Inhibidor de la bomba de protones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de erradicación
Periodo de tiempo: 4-12 semanas después del tratamiento
Erradicación de Helicobacter pylori de la terapia cuádruple de bismuto que contiene minociclina
4-12 semanas después del tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
incidencia de efectos adversos
Periodo de tiempo: 3-7 días después del tratamiento
incidencia de efectos adversos de la terapia cuádruple con bismuto que contiene minociclina
3-7 días después del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Qin Du, master, 2nd affiliated Hospital,School of Medicine,Zhejiang University,China

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
5 de enero de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
5 de junio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
5 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
15 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
22 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
13 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de diciembre de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2020-584

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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