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Evaluación de la eficacia de la administración de Enstilar® asistida por láser y guiada por imágenes para el tratamiento de las uñas psoriásicas (LAsED)

1 de marzo de 2022 actualizado por: Merete Haedersdal, Bispebjerg Hospital

Evaluación de la eficacia de la administración de Enstilar® asistida por láser y guiada por imágenes para el tratamiento de las uñas psoriásicas: un ensayo clínico de prueba de concepto, de un solo centro, prospectivo, abierto, aleatorizado, con una comparación de tratamientos intraindividual

El ensayo se lleva a cabo para investigar la eficacia clínica de un producto combinado que contiene calcipotriol y betametasona formulado como una espuma en aerosol (Enstilar ©) para el tratamiento de la psoriasis ungueal junto con un pretratamiento físico con un láser de dióxido de carbono fraccionalmente ablativo (AFL). Se supone, con base en datos preclínicos y ensayos clínicos comparables, que el procesamiento con láser antes de la administración tópica conducirá a una mayor distribución del fármaco y, por lo tanto, aumentará la eficacia de Enstilar® en el tratamiento de la psoriasis ungueal.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
11

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Dinamarca, 2400
        • Bispebjerg Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

  1. Consentimiento informado obtenido antes de cualquier actividad relacionada con el ensayo.
  2. Al menos 18 años de edad (inclusive)
  3. Diagnóstico confirmado de enfermedad psoriásica con signos de psoriasis ungueal en al menos 2 dígitos
  4. Afectación mínima de las uñas evaluada por el médico tratante (puntuación N-NAIL de ≥ 2 para al menos dos uñas individuales)

Criterio de exclusión

  1. Conocimiento insuficiente de danés escrito y hablado.
  2. Mujeres embarazadas y lactantes y mujeres que tengan la intención de quedar embarazadas durante el ensayo
  3. Manifestaciones clínicas preexistentes de efectos secundarios a largo plazo del uso de corticosteroides que incluyen, entre otros, atrofia de la piel o telangiectasias en los dedos
  4. Presencia de cualquier condición o coloración de la piel (bronceado marcado, hiperpigmentación, manchas inducidas por fumar, tatuajes o arte corporal) que podría interferir con la evaluación de la respuesta clínica en los sitios de prueba o evaluación
  5. Cualquier actividad de enfermedad no psoriásica dentro de las áreas de prueba.
  6. Antecedentes significativos o evidencia actual de enfermedad infecciosa crónica, trastornos sistémicos o disfunción de órganos en los que está contraindicado el uso de Enstilar.
  7. Predisposición conocida a la formación de cicatrices hipertróficas.
  8. Alergia conocida a alguno de los componentes de Enstilar®.
  9. Tratamiento actual con medicamentos de acción sistémica o local que podrían contrarrestar o influir en el objetivo del ensayo
  10. Recibió cualquier medicamento como parte de un ensayo de investigación dentro de los 30 días anteriores a la dosificación inicial del ensayo.
  11. Realce de uñas artificiales o daños asociados con él, incluido el esmalte de uñas (semi)permanente, p. geles a base de acrílico.
  12. Infecciones fúngicas en curso de las uñas psoriásicas
  13. Afiliación cercana con el investigador (por ejemplo, un pariente cercano) o personas que trabajan en el sitio de prueba respectivo o el participante es un empleado del patrocinador
  14. En opinión del investigador, es poco probable que el participante cumpla con el Protocolo de ensayo clínico (p. alcoholismo, drogodependencia o estado psicótico).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Entrega de Enstilar asistida por láser
Pretratamiento con láser ablativo fraccionado (AFL) + uso diario de Enstilar (espuma cutánea: 0,5 mg/g de dipropionato de betametasona, 0,05 mg/g de calcipotriol)
Droga: Enstilar
Aplicación diaria en los dedos afectados (placas ungueales, pliegues ungueales y piel circundante)
Otros nombres:
  • Espuma cutánea
Dispositivo: Láser fraccionado ablativo
Pretratamiento de los dedos afectados (placas ungueales, pliegues ungueales)
Otros nombres:
  • AFL
Comparador activo: Enstilar
Uso diario de Enstilar (espuma cutánea: 0,5 mg/g de dipropionato de betametasona, 0,05 mg/g de calcipotriol)
Droga: Enstilar
Aplicación diaria en los dedos afectados (placas ungueales, pliegues ungueales y piel circundante)
Otros nombres:
  • Espuma cutánea

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficacia de la administración tópica de Enstilar® con y sin pretratamiento con láser para mejorar la psoriasis ungueal
Periodo de tiempo: Día 1: Semana 24
Cambio desde el inicio hasta el final del tratamiento en la puntuación N-NAIL por uña para cada tratamiento
Día 1: Semana 24

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perfil de seguridad y respuesta tisular local al tratamiento con láser y aplicación de Enstilar®
Periodo de tiempo: Día 1: Semana 24
Número de eventos adversos emergentes del láser y Enstilar® por sujeto; cambio en la puntuación de respuesta del tejido local desde el inicio hasta la semana 12 y la semana 24.
Día 1: Semana 24

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Bispebjerg Hospital

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
LEO Innovation Lab

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Merete Haedersdal, MD PhD DMSc, Bispebjerg Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
2 de octubre de 2020

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
2 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
8 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
2 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de marzo de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • LAsED
  • 2019-002960-29 (Número EudraCT)
  • H-19047222 (Identificador de registro: De Videnskabsetiske Komitéer)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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