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Ensayo clínico sobre el dolor articular con suplemento de pepino en pacientes diagnosticados de artrosis (CUCART)

16 de septiembre de 2021 actualizado por: Francisco Javier López Román, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Ensayo clínico aleatorizado para analizar la eficacia de un suplemento extraído del pepino en el dolor articular de pacientes diagnosticados de artrosis

Ensayo clínico aleatorizado, controlado, doble ciego de dos ramas paralelas para analizar la eficacia de un suplemento extraído del pepino en el dolor articular de pacientes diagnosticados de artrosis.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Los sujetos que cumplan los criterios de selección realizarán un total de dos visitas al laboratorio de investigación y realizarán las pruebas preestablecidas en el protocolo. Posteriormente se realizará un análisis estadístico con las variables medidas en el estudio para obtener resultados.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
60

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Murcia, España, 30107
        • Catholic University of Murcia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

40 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad mayor de 40 años.
  • Sujetos diagnosticados de artrosis con grados funcionales I-III según los criterios modificados del American College of Rheumatology.
  • Los sujetos deben tener dolor de rodilla persistente asociado con osteoartritis con una puntuación inicial de al menos 30 mm en la evaluación del dolor VAS.
  • Los sujetos no deben presentar estupefacientes o antiinflamatorios esteroideos o inmunosupresores en su tratamiento.

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades graves o terminales.
  • Sujetos que actualmente toman infiltraciones de glucosamina, condroitín sulfato, colágeno o hialurónico o cualquier suplemento indicado para la salud articular.
  • Sujetos con enfermedades inflamatorias crónicas que afecten al sistema musculoesquelético (artritis reumatoide, gota, pseudogota, enfermedad de Paget, síndrome de dolor crónico, etc.).
  • Sujetos con un índice de masa corporal superior a 32.
  • Mujeres embarazadas o lactantes.
  • Incapacidad para comprender el consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo experimental (pepino)

Consumo durante 90 días de extracto de pepino (20mg/día)

Dos cápsulas al día por vía oral durante 90 días.
Suplemento dietético: nutracéutico
Los sujetos consumirán dos cápsulas durante ocho semanas.
Comparador de placebos: grupo control Placebo (sacarosa)
Dos cápsulas al día por vía oral durante 90 días.
Suplemento dietético: nutracéutico
Los sujetos consumirán dos cápsulas durante ocho semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el dolor desde el inicio a las 8 semanas
Periodo de tiempo: El dolor se medirá con una escala dos veces, al principio y al final del estudio (después de un consumo de 8 semanas).
Escala analógica visual de 0 a 10. Cuanto mayor sea el valor, más dolor.
El dolor se medirá con una escala dos veces, al principio y al final del estudio (después de un consumo de 8 semanas).

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la medicación analgésica concomitante
Periodo de tiempo: Dos veces, una al inicio del ensayo en condiciones basales y otra al final tras 8 semanas de consumo.
Se evaluará el cambio en la necesidad del uso de medicamentos analgésicos.
Dos veces, una al inicio del ensayo en condiciones basales y otra al final tras 8 semanas de consumo.
Prueba de calidad de vida: prueba WOMAC
Periodo de tiempo: se medirá dos veces, una al inicio o al final del estudio después de 8 semanas de uso
La calidad de vida de los sujetos se medirá con el test WOMAC. Es un test de 24 ítems que medirá el grado de dolor: nada, poco, bastante, mucho y mucho, al realizar actividades de la vida diaria.
se medirá dos veces, una al inicio o al final del estudio después de 8 semanas de uso
Prueba funcional
Periodo de tiempo: Dos veces, una al inicio del ensayo en condiciones basales y otra al final tras 8 semanas de consumo.
Se medirá el equilibrio y la movilidad de los sujetos con el Timed Up and Go Test
Dos veces, una al inicio del ensayo en condiciones basales y otra al final tras 8 semanas de consumo.
Función muscular
Periodo de tiempo: Dos veces, una al inicio del ensayo en condiciones basales y otra al final tras 8 semanas de consumo.
Dinamometría isocinética.
Dos veces, una al inicio del ensayo en condiciones basales y otra al final tras 8 semanas de consumo.
Estado inflamatorio IL-b
Periodo de tiempo: Dos veces, una al inicio del ensayo en condiciones basales y otra al final tras 8 semanas de consumo.
Es un análisis de sangre que mide la degradación del cartílago.
Dos veces, una al inicio del ensayo en condiciones basales y otra al final tras 8 semanas de consumo.
Metabolismo del cartílago
Periodo de tiempo: Dos veces, una al inicio del ensayo en condiciones basales y otra al final tras 8 semanas de consumo.
Es un análisis de sangre que mide la degradación del cartílago.
Dos veces, una al inicio del ensayo en condiciones basales y otra al final tras 8 semanas de consumo.
Variables de seguridad hepática
Periodo de tiempo: Dos veces, una al inicio del ensayo en condiciones basales y otra al final tras 8 semanas de consumo.
Es un análisis de sangre que mide la presencia de algunas enzimas, proteínas y bilirrubina en la sangre, con el objetivo de determinar si existe alguna alteración en el hígado. Enzima GPT, GOT, Gamma GT, LDH, fosfatasa alcalina y bilirrubina (UI/L)
Dos veces, una al inicio del ensayo en condiciones basales y otra al final tras 8 semanas de consumo.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Universidad Católica San Antonio de Murcia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
11 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
15 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
17 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de septiembre de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • UCAMCFE-00017

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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