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Estudio de seguridad y eficacia de pemetrexed + quimioterapia con platino + pembrolizumab (MK-3475) con o sin lenvatinib (MK-7902/E7080) como intervención de primera línea en adultos con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso metastásico (MK-7902-006/ E7080-G000-315/LEAP-006)-Estudio de extensión en China

20 de agosto de 2025 actualizado por: Merck Sharp & Dohme LLC

Un estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de pemetrexed + quimioterapia con platino + pembrolizumab (MK-3475) con o sin lenvatinib (E7080/MK-7902) como intervención de primera línea en participantes con metástasis no escamosas no Cáncer de pulmón de células pequeñas (LEAP-006)

El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de pemetrexed+quimioterapia con platino+pembrolizumab (MK-3475) con o sin lenvatinib (MK-7902/E7080) como intervención de primera línea en adultos de China continental con cáncer no escamoso metastásico no escamoso. cáncer de pulmón de células pequeñas.

Las hipótesis del estudio principal establecen que: 1) la combinación de lenvatinib+quimioterapia doble con platino+pembrolizumab prolonga la supervivencia libre de progresión (PFS) según lo evaluado por la revisión central independiente ciega (BICR) según los Criterios de evaluación de respuesta modificados en tumores sólidos versión 1.1 (RESIST 1.1 ) en comparación con placebo+quimioterapia doble de platino+pembrolizumab, y 2) la combinación de lenvatinib+quimioterapia doble de platino+pembrolizumab prolonga la supervivencia general (SG) en comparación con placebo+quimioterapia doble de platino+pembrolizumab.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio de extensión de China incluirá participantes previamente inscritos en China continental para el estudio global para MK-7902-006 (NCT03829319) más aquellos inscritos en China continental como parte del período de inscripción de extensión de China.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

201

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100006
        • Peking Union Medical College Hospital ( Site 0108)
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Science ( Site 0117)
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100036
        • Beijing Cancer Hospital ( Site 0120)
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Porcelana, 400037
        • The Second Hospital Affiliated to AMU ( Site 0119)
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Porcelana, 400038
        • First Affiliated Hospital of The Third Military Medical University ( Site 0118)
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Porcelana, 350014
        • Fujian Provincial Cancer Hospital ( Site 0102)
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510515
        • Southern Medical University Nanfang Hospital ( Site 0121)
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Porcelana, 150081
        • The Third Affiliated Hospital of Harbin Medical University ( Site 0100)
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Porcelana, 450008
        • Henan Cancer Hospital ( Site 0112)
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Porcelana, 430079
        • Hubei Cancer Hospital ( Site 0122)
      • Wuhan, Hubei, Porcelana, 430022
        • Wuhan Union Hospital ( Site 0123)
    • Hunan
      • Shanghai, Hunan, Porcelana, 200032
        • Zhongshan Hospital Fudan University ( Site 0103)
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Porcelana, 130103
        • Jilin Cancer Hospital ( Site 0115)
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200443
        • Shanghai Pulmonary Hospital ( Site 0101)
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Porcelana, 300060
        • Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital ( Site 0111)
    • Xinjiang
      • Urumuqi, Xinjiang, Porcelana, 830000
        • Cancer Hospital Affiliated to Xinjiang Medical University ( Site 0110)
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310003
        • The First Affiliated Hospital Zhejiang University ( Site 0109)
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital ( Site 0113)
      • Wenzhou, Zhejiang, Porcelana, 325000
        • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University ( Site 0124)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico confirmado histológica o citológicamente de estadio IV (American Joint Committee on Cancer [AJCC], NSCLC no escamoso).
  • Confirmación de que la terapia dirigida por el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), la tirosina quinasa del receptor ALK (ALK) o la tirosina quinasa del receptor ROS1 (ROS1) no está indicada como tratamiento primario (documentación de ausencia de mutaciones EGFR activadoras de tumores Y ausencia de ALK y reordenamientos del gen ROS1 O presencia de una mutación del gen Kirsten Rat Sarcoma (KRAS)).
  • Tener una enfermedad medible basada en RECIST 1.1. Nota: Las lesiones que parecen medibles, pero que están situadas en un área previamente irradiada, pueden considerarse medibles (elegibles para la selección como lesiones diana) si han mostrado un crecimiento documentado desde la finalización de la radiación.
  • Proporcionó una muestra de tejido tumoral de archivo evaluable o una biopsia central o por escisión recién obtenida de una lesión tumoral (que no se irradió previamente) para la prueba central de PD-L1.
  • Esperanza de vida de al menos 3 meses.
  • Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 o 1 dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio, pero antes de la aleatorización.
  • Los participantes masculinos deben aceptar usar métodos anticonceptivos durante el período de tratamiento y durante al menos 120 días después de la última dosis de pembrolizumab y/o lenvatinib/placebo equivalente y hasta 180 días después de la última dosis de agentes quimioterapéuticos. Un participante masculino también debe aceptar lo siguiente: 1) abstinencia de relaciones heterosexuales como su estilo de vida preferido y habitual (abstinencia a largo plazo y persistente) y aceptar permanecer abstinente, O 2) aceptar usar un condón masculino más el uso de la pareja de un método anticonceptivo adicional cuando tenga relaciones sexuales pene-vaginales con una mujer en edad fértil (WOCBP) que no esté actualmente embarazada, a menos que se confirme que es azoospérmica (vasectomizada o secundaria a una causa médica). Nota: Los hombres con una pareja embarazada o que amamanta deben aceptar abstenerse de tener relaciones sexuales entre el pene y la vagina o usar un condón masculino durante cada episodio de penetración entre el pene y la vagina.
  • La participante femenina es elegible para participar si no está embarazada o amamantando, y se aplica al menos una de las siguientes condiciones: 1) no es un WOCBP O 2) es un WOCBP y usa un método anticonceptivo que es altamente efectivo (con una tasa de falla de < 1% por año), con baja dependencia del usuario, o abstenerse de relaciones heterosexuales como estilo de vida preferido y habitual (abstinencia a largo plazo y persistente), durante el período de intervención y durante al menos 120 días después de la última dosis del estudio intervención.
  • Función adecuada de los órganos.
  • Presión arterial (PA) adecuadamente controlada con o sin medicamentos antihipertensivos, definida como BP ≤150/90 mm Hg y ningún cambio en los medicamentos antihipertensivos dentro de la semana anterior a la aleatorización. Nota: Los participantes no deben tener antecedentes de hipertensión no controlada o mal controlada, definida como >150/90 mm Hg durante >4 semanas a pesar del tratamiento médico estándar.

Criterio de exclusión:

  • Metástasis del sistema nervioso central (SNC) conocidas no tratadas y/o meningitis carcinomatosa. Los participantes con metástasis cerebrales previamente tratadas pueden participar siempre que estén radiológicamente estables, clínicamente estables y no hayan requerido esteroides durante al menos 14 días antes de la primera dosis de la intervención del estudio.
  • Antecedentes de neumonitis (no infecciosa) que requirió esteroides sistémicos o neumonitis/enfermedad pulmonar intersticial actual.
  • Evidencia radiográfica de invasión/infiltración de vasos sanguíneos importantes.
  • Antecedentes conocidos de una neoplasia maligna adicional, excepto si el participante se ha sometido a una terapia potencialmente curativa sin evidencia de recurrencia de esa enfermedad durante al menos 3 años desde el inicio de esa terapia. Nota: El requisito de tiempo tampoco se aplica a los participantes que se sometieron a una resección definitiva exitosa de carcinoma de células basales de piel, cáncer de vejiga superficial, carcinoma de células escamosas de piel, cáncer de cuello uterino in situ u otros cánceres in situ.
  • Enfermedad autoinmune activa que ha requerido tratamiento sistémico en los últimos 2 años (es decir, con el uso de agentes modificadores de la enfermedad, corticosteroides o fármacos inmunosupresores). Se permite la terapia de reemplazo (p. ej., tiroxina, insulina o terapia de reemplazo de corticosteroides fisiológicos para la insuficiencia suprarrenal o pituitaria, etc.).
  • Diagnóstico de inmunodeficiencia o está recibiendo terapia crónica con esteroides sistémicos (dosis que superan los 10 mg diarios del equivalente de prednisona) o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio.
  • Ha tenido trasplante alogénico de tejido/órgano sólido.
  • Antecedentes conocidos de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). No se requiere la prueba del VIH a menos que lo ordene la autoridad de salud local.
  • Historial conocido de Hepatitis B. No se requieren pruebas de Hepatitis B o Hepatitis C a menos que lo ordene la autoridad de salud local.
  • Antecedentes de una afección o procedimiento gastrointestinal que, en opinión del investigador, pueda afectar la absorción oral del fármaco.
  • Hemoptisis activa (al menos 0,5 cucharaditas de sangre roja brillante) dentro de las 2 semanas anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio.
  • Deterioro cardiovascular significativo dentro de los 12 meses anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio, incluidos antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva superior a la clase II de la New York Heart Association (NYHA), angina inestable, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular (ACV)/ictus o arritmia cardíaca asociado a inestabilidad hemodinámica.
  • Antecedentes conocidos de tuberculosis activa.
  • Infección activa que requiere tratamiento sistémico.
  • No se ha recuperado adecuadamente de cualquier toxicidad y/o complicación de una cirugía mayor antes de la primera dosis de la intervención del estudio.
  • Anteriormente tuvo una reacción de hipersensibilidad grave al tratamiento con un anticuerpo monoclonal o tiene una sensibilidad conocida a cualquier componente de lenvatinib o pembrolizumab, o según corresponda, carboplatino, cisplatino o pemetrexed.
  • Embarazada o amamantando o esperando concebir o tener hijos dentro de la duración proyectada del estudio, desde la visita de selección hasta 120 días después de la última dosis de pembrolizumab y/o lenvatinib/placebo correspondiente y hasta 180 días después de la última dosis de agentes quimioterapéuticos .
  • Recibió quimioterapia sistémica previa u otra terapia antineoplásica dirigida o biológica para su NSCLC metastásico. Nota: Se permite el tratamiento previo con quimioterapia y/o radiación como parte de la terapia neoadyuvante/adyuvante siempre que la terapia se haya completado al menos 6 meses antes del diagnóstico de NSCLC metastásico.
  • Recibió tratamiento previo con pembrolizumab o cualquier otro agente anti-muerte celular programada (PD)-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, con lenvatinib o cualquier otro inhibidor de la tirosina quinasa del receptor (RTKi), o con un agente dirigido a otro receptor de células T estimulador o co-inhibidor.
  • Recibió radioterapia dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio o recibió radioterapia pulmonar de >30 Gy dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio. Nota: Los participantes deben haberse recuperado de todas las toxicidades relacionadas con la radiación hasta el Grado ≤1, no requerir corticosteroides y no haber tenido neumonitis por radiación. Se permite un lavado de 1 semana para la radiación paliativa (≤2 semanas de radioterapia) para enfermedades que no pertenecen al SNC.
  • Recibió terapia con esteroides sistémicos (en dosis superiores a 10 mg diarios del equivalente de prednisona) dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio.
  • Recibió una vacuna viva dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio.
  • Actualmente participando y recibiendo la terapia del estudio o ha participado en un estudio de un agente en investigación y recibió la terapia del estudio o usó un dispositivo en investigación dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio.
  • Antecedentes o presencia de un electrocardiograma (ECG) anormal que, en opinión del investigador, es clínicamente significativo.
  • Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (LVEF, por sus siglas en inglés) por debajo del rango normal institucional (o de laboratorio local) según lo determinado por exploración de adquisición multigated (MUGA) o ecocardiograma (ECHO).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pemetrexed+Quimioterapia Platino+Pembrolizumab+Lenvatinib
Los participantes reciben área bajo la curva de carboplatino 5 mg/mL/min (AUC5) o cisplatino 75 mg/m^2 mediante infusión intravenosa (IV) el día 1 de cada ciclo de 3 semanas (Q3W) durante 4 ciclos MÁS pemetrexed 500 mg/m ^2 mediante infusión intravenosa cada tres semanas durante 4 ciclos MÁS pembrolizumab mediante infusión intravenosa cada tres semanas durante hasta 35 ciclos (hasta 2 años) MÁS lenvatinib mediante cápsula oral una vez al día.
Cápsula oral una vez al día
Otros nombres:
  • E7080
  • MK-7902
Infusión IV Q3W
Infusión IV Q3W
Infusión IV Q3W
Otros nombres:
  • MK-3475
Infusión IV Q3W
Comparador de placebos: Pemetrexed+Quimioterapia Platino+Pembrolizumab+Placebo
Los participantes reciben carboplatino AUC5 o cisplatino 75 mg/m^2 mediante infusión IV cada 3 semanas durante 4 ciclos MÁS pemetrexed 500 mg/m^2 mediante infusión IV cada 3 semanas durante 4 ciclos MÁS pembrolizumab mediante infusión IV cada 3 semanas durante hasta 35 ciclos (hasta 2 años ) MÁS (solo Parte 2) placebo equivalente a lenvatinib mediante cápsula oral una vez al día.
Infusión IV Q3W
Infusión IV Q3W
Infusión IV Q3W
Otros nombres:
  • MK-3475
Infusión IV Q3W
Cápsula oral una vez al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parte 2: Criterios de evaluación de supervivencia libre de progresión (SSP) según respuesta en tumores sólidos Versión 1.1 (RECIST 1.1)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 43 meses
La SLP se define como el tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera documentación de enfermedad progresiva (EP) o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero. Según RECIST 1.1, la PD se define como un aumento ≥20% en la suma de los diámetros de las lesiones diana. Además del aumento relativo del 20%, la suma también debe demostrar un aumento absoluto de ≥5 mm. Nota: También se consideró EP la aparición de una o más lesiones nuevas. Los datos proceden del método de límite de producto (Kaplan-Meier) para datos censurados. Se presenta la SLP evaluada mediante una revisión central independiente ciega (BICR) según RECIST 1.1.
Hasta aproximadamente 43 meses
Parte 2: Supervivencia general (OS)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 43 meses
La OS se define como el tiempo desde la aleatorización hasta el momento de la muerte por cualquier causa. Se presenta el sistema operativo.
Hasta aproximadamente 43 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parte 2: Tasa de respuesta objetiva (TRO) según criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos Versión 1.1 (RECIST 1.1)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 57 meses
La ORR se define como el porcentaje de participantes en la población de análisis que tienen una Respuesta Completa (CR: Desaparición de todas las lesiones diana) o una Respuesta Parcial (PR: Al menos una disminución del 30% en la suma de los diámetros de las lesiones diana) según RECIST 1.1, modificado para seguir un máximo de 10 lesiones diana y un máximo de 5 lesiones diana por órgano. Se presentará la ORR evaluada según RECIST 1.1 modificado.
Hasta aproximadamente 57 meses
Parte 2: Duración de la respuesta (DOR) según los criterios de evaluación de la respuesta en tumores sólidos Versión 1.1 (RECIST 1.1)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 57 meses
Para los participantes que demostraron RC (desaparición de todas las lesiones diana) o PR (al menos una disminución del 30 % en la suma de los diámetros de las lesiones diana), DOR se define como el tiempo desde la primera evidencia documentada de CR o PR hasta la EP o la muerte. por cualquier causa, lo que ocurra primero. Según RECIST 1.1 modificado para seguir un máximo de 10 lesiones diana y un máximo de 5 lesiones diana por órgano, o muerte por cualquier causa, la EP se define como un aumento ≥20 % en la suma de los diámetros de las lesiones diana. Además del aumento relativo del 20%, la suma también debe demostrar un aumento absoluto de ≥5 mm. Nota: También se considera EP la aparición de una o más lesiones nuevas. Se presentará el DOR evaluado según RECIST 1.1 modificado.
Hasta aproximadamente 57 meses
Parte 2: Número de participantes que experimentaron un evento adverso (EA)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 42 meses
Un evento adverso se define como cualquier suceso médico adverso en un participante de un estudio clínico, asociado temporalmente con el uso de la intervención del estudio, ya sea que se considere relacionado o no con la intervención del estudio. Se presentó el número de participantes que experimentaron uno o más eventos adversos durante la Parte 2 de este estudio.
Hasta aproximadamente 42 meses
Parte 2: Número de participantes que interrumpieron el fármaco del estudio debido a un evento adverso
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 42 meses
Un evento adverso se define como cualquier suceso médico adverso en un participante de un estudio clínico, asociado temporalmente con el uso de la intervención del estudio, ya sea que se considere relacionado o no con la intervención del estudio. Se presentó el número de participantes que interrumpieron el tratamiento del estudio durante la Parte 2 de este estudio.
Hasta aproximadamente 42 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de noviembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

11 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

20 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

9 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 7902-006 China Extension
  • MK-7902-006 (Otro identificador: MSD Protocol Number)
  • E7080-G000-315 (Otro identificador: Eisai Protocol Number)
  • LEAP-006 (Otro identificador: MSD)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .