Evaluación de la implementación y el impacto del sistema ePRO proporcionado por Navigator
Evaluación de la implementación y el impacto de la gestión y el control de síntomas del hogar ePRO proporcionado por Navigator
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Hope Sharp, MS
- Número de teléfono: 205-934-6287
- Correo electrónico: hopesharp@uabmc.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Sherrie Alexander, MS
- Número de teléfono: 205-934-9652
- Correo electrónico: sdalexander@uabmc.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35249
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Grupo de pacientes:
- Edad ≥18
- Pacientes con cáncer en la institución participante
- Recepción de quimioterapia, terapia dirigida e inmunoterapia en la institución participante de 2019-2026.
Criterio de exclusión:
- Segunda opinión solo en institución participante.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Patient Group
Patients from UAB/MCI enrolled
|
The intervention includes standard of care weekly symptom survey delivery to patients, with alerts generated for symptoms that are sent to clinic nurses to address per standard of care protocol
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Service Penetration
Periodo de tiempo: up to 3 months of starting a treatment for cancer
|
% of eligible patients enrolled
|
up to 3 months of starting a treatment for cancer
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Proportion of Alerts Closed Within 48 Hours
Periodo de tiempo: up to 48 hours
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alerts are measured by abstracting alert data from the ePRO database
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up to 48 hours
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% of Patients Completing ≥1 ePRO Survey
Periodo de tiempo: up to 6 months
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ePRO surveys are abstracted from the electronic patient-reported outcome system
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up to 6 months
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% of Expected ePRO Surveys Completed Per Patient
Periodo de tiempo: up to 6 months
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ePRO surveys are abstracter from the database; the surveys completed are compared to those sent
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up to 6 months
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% of Surveys Completed of Surveys Sent to Patient
Periodo de tiempo: up to 6 months
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ePRO surveys are abstracted from the ePRO database including surveys completed
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up to 6 months
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Symptom Trajectory
Periodo de tiempo: up to 3 months; up to 6 months
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abstract from ePRO database the symptom alerts; we will report the proportion alerting for the population over 6 months
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up to 3 months; up to 6 months
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Number of ED Visits
Periodo de tiempo: up to 3 months, up to 6 months
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Proportion with patients with an ED visit (abstracted from the electronic medical record)
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up to 3 months, up to 6 months
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Number of Hospitalizations
Periodo de tiempo: up to 3 months, up to 6 months
|
Proportion of patients hospitalized (abstracted from the EMR)
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up to 3 months, up to 6 months
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Number of ICU Visits
Periodo de tiempo: up to 3 months, up to 6 months
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Proportion admitted to the ICU
|
up to 3 months, up to 6 months
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Total Cost of Care
Periodo de tiempo: up to 3 months, up to 6 months
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total costs sent by UAB to payers (abstracted from billing records)
|
up to 3 months, up to 6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB-300007406
- 5R01NR019058 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .