Estudio Monocéntrico Prospectivo del Gusto en Pacientes con Trastornos Cognitivos Mayores o Menores como el Alzheimer, Mediante el Análisis de Potenciales Evocados Gustativos. (MAPEG)
Estudio Monocéntrico Prospectivo del Gusto en Pacientes con Trastornos Cognitivos Mayores o Menores como el Alzheimer, Mediante el Análisis de Potenciales Evocados Gustativos
Approximately 24 million people worldwide suffer from dementia, with Alzheimer's disease being the most common cause. Alzheimer's disease typically progresses in three stages: presymptomatic, prodromal ("early onset" or minor cognitive impairment) and major cognitive impairment with loss of autonomy and significant psycho-behavioral symptoms. Efforts to counteract its expansion are increasing, and there is a need for biomarkers to identify the disease in its earliest stage in order to provide prompt treatment.
Faced with a episodic memory disorder, it is possible, thanks to certain criteria, highlighted by neuroimaging, or by biomarkers obtained by biological analysis of cerebrospinal fluid (during a lumbar puncture), to detect Alzheimer's disease from the prodromal stage, or even earlier. The main limitation of these criteria is their invasive nature. Other non-invasive biomarkers would therefore be useful to help diagnose Alzheimer's disease at an early stage. Gustatory evoked potentials (GEP), a technique for exploring taste sensory pathways, could meet these needs.
Indeed, GEPs are a method of exploring the gustatory sensory pathway based on the recording of cerebral electrical activity by electroencephalography (EEG). It is a painless, accessible, inexpensive and non-invasive technique. The alteration of gustatory functions is present in many neurological conditions, but often takes second place to sensory or motor symptoms. Rare studies have studied taste in patients with Alzheimer's disease, but they have demonstrated, using subjective tests only, an early gustatory impairment linked to a degeneration of the gustatory cortex. It was observed that the performance of subjects with minor or major cognitive impairment was weaker than that of healthy subjects, without the patient being aware of these taste disorders.
The aim of the study is to explore taste functions in patients with minor cognitive impairment, major cognitive impairment such as mild Alzheimer's disease, by comparing them to healthy subjects. For this purpose, we wish to compare the results of subjective taste tests (tasting solutions, especially salty ones, answering food preference questionnaires), parameters of taste evoked potentials recorded by electrodes stuck on the scalp and hormonal parameters obtained by blood sampling, between the three groups of subjects mentioned.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Dijon, Francia, 21000
- Chu Dijon Bourgogne
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- A person who has given oral consent.
- For patients with early stage Alzheimer's disease, both the primary caregiver and the patient will need to give oral consent.
- ADULT
- Body Mass Index (BMI) < 30 kg/m².
- Patients meeting the diagnostic criteria for early-stage Alzheimer's disease: imaging (cerebral MRI), neuropsychobiological criteria (consultation with neuropsychological assessment, CSF biomarkers) and CDR (Clinical Dementia Rating Scale) rated at 1 or 1.5 - for the "subjects with early-stage Alzheimer's disease" group
- Patients meeting the diagnostic criteria for minor cognitive impairment: imaging (brain MRI) and neuropsychological assessment with a CDR scale of 0.5 - for the group "subjects with minor cognitive impairment".
- Absence of cognitive problems and normal neurological assessment - for the healthy group.
- Fasting at least 2 hours before PEG measurement
Exclusion Criteria:
- - A person who is not affiliated to or not a beneficiary of a social security system.
- Person subject to a measure of legal protection (curatorship, guardianship)
- Person subject to a judicial safeguard measure
- Pregnant, parturient or breastfeeding woman
- Adult unable to express consent or perform cognitive testing.
- Minor
- No Caregiver for Mild Alzheimer's Disease Patients
- Active smoker
- Diabetes (type 1 or type 2)
- Taking a treatment that interferes with taste
- Body Mass Index (BMI) ≥ 30 kg/m2
- MMS Score <20
- Cerebral MRI finding another cause of neurocognitive disorder (except for Fazekas 1 vascular lesions accepted).
- Known COVID-19 infection
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Deterioro Cognitivo Mayor
|
Fasting blood glucose, dosage of acylated and non-acylated ghrelin, leptin, insulin and serotonin. QPC Cognitive complaint questionnaire, CDR functional autonomy scales and IADL 4 items, MMSE cognitive scores, Dubois 5-word test, clock test, BREF, Isaacs test, BARD naming battery and MADRS depression scale Scales of taste perceptive intensity, taste pleasure, hunger sensation (visual analogue scales from 0 to 10 cm) and food preferences on the one hand, and on the other hand, subjective tests of taste threshold determination by triangular tests of increasing sugar solution concentrations. Recording of gustatory evoked potentials |
|
Experimental: Deterioro Cognitivo Menor
|
Fasting blood glucose, dosage of acylated and non-acylated ghrelin, leptin, insulin and serotonin. QPC Cognitive complaint questionnaire, CDR functional autonomy scales and IADL 4 items, MMSE cognitive scores, Dubois 5-word test, clock test, BREF, Isaacs test, BARD naming battery and MADRS depression scale Scales of taste perceptive intensity, taste pleasure, hunger sensation (visual analogue scales from 0 to 10 cm) and food preferences on the one hand, and on the other hand, subjective tests of taste threshold determination by triangular tests of increasing sugar solution concentrations. Recording of gustatory evoked potentials |
|
Comparador activo: Sin deterioro cognitivo
|
Fasting blood glucose, dosage of acylated and non-acylated ghrelin, leptin, insulin and serotonin. QPC Cognitive complaint questionnaire, CDR functional autonomy scales and IADL 4 items, MMSE cognitive scores, Dubois 5-word test, clock test, BREF, Isaacs test, BARD naming battery and MADRS depression scale Scales of taste perceptive intensity, taste pleasure, hunger sensation (visual analogue scales from 0 to 10 cm) and food preferences on the one hand, and on the other hand, subjective tests of taste threshold determination by triangular tests of increasing sugar solution concentrations. Recording of gustatory evoked potentials |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Amplitud de los potenciales evocados gustativos
Periodo de tiempo: Después de un período de ayuno de 2 horas
|
Después de un período de ayuno de 2 horas
|
|
Latencia del potencial evocado gustativo
Periodo de tiempo: Después de un período de ayuno de 2 horas
|
Después de un período de ayuno de 2 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Trastornos neurocognitivos
- Trastornos cognitivos
- Disfunción congnitiva
- Técnicas de investigación
- Manejo de muestras
- Técnicas de laboratorio clínico
- Técnicas y procedimientos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Puntas
- Procedimientos quirúrgicos, operativo
- Disciplinas y actividades de comportamiento
- Pruebas psicológicas
- Pruebas neuropsicológicas
- Recolección de muestras de sangre
- Estado mental y pruebas de demencia
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- JACQUIN 2020
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .