Estudio de bioequivalencia de la tableta Mofest® de 400 mg (moxifloxacina) con la tableta de Avelox® de 400 mg (moxifloxacina) en sujetos paquistaníes sanos (BE)
Un estudio de un solo centro, de etiqueta abierta, aleatorizado, de dosis única, de dos períodos, cruzado de dos vías para comparar la tasa y el grado de absorción de la tableta Mofest® 400 mg (moxifloxacina) con la tableta Avelox® 400 mg (moxifloxacina) en personas sanas. sujetos paquistaníes.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sindh
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Karachi, Sindh, Pakistán, 75270
- Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos sanos de 18 a 55 años inclusive.
- Sujetos con un índice de masa corporal (IMC) de 18,5 a 30 kg/m2.
- El sujeto puede ayunar durante 14 horas y consumir comidas estándar.
- Sujetos que están sanos según lo determinado por un examen físico de rutina, incluido el control de signos vitales (es decir, presión arterial, frecuencia cardíaca y temperatura), ECG de 12 derivaciones y análisis de laboratorio de seguridad (es decir, hematología, bioquímica sanguínea y análisis de orina) o viral serología determinada por el investigador.
- Los sujetos deben tener una prueba de orina negativa para drogas de abuso (se analizarán la morfina y los cannabinoides) y un análisis de alcohol en el aliento en la selección y antes de cada registro.
- Sujetos que puedan, entiendan y firmen el Formulario de consentimiento informado para la evaluación médica durante su visita de evaluación y el Formulario de consentimiento informado para la participación el día de ingreso al estudio.
- El sujeto acordó no consumir alimentos o bebidas, incluidos productos lácteos, té, café, bebidas de cola, chocolates que contengan derivados de xantina (incluida la cafeína, teobrominas, etc.) y/o semillas de amapola (Khash khash) dentro de las 48 horas anteriores a la administración del fármaco hasta el último extracción de sangre en cada período de estudio.
- El sujeto acordó no tomar medicamentos recetados (especialmente amiodarona, carbamazepina, antiácidos (hidróxidos de aluminio y magnesio), AINE, digoxina y anticoagulantes como warfarina, etc.) dentro de los 14 días o 5 semividas (lo que sea más largo) antes de la primera dosis de estudiar medicina.
- El sujeto acordó no tomar medicamentos sin receta (OTC) dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis del medicamento del estudio.
- El sujeto acordó suspender las vitaminas, los suplementos dietéticos y de hierbas dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis de la medicación del estudio.
- El sujeto acordó no consumir toronja y/o sus productos dentro de los 14 días anteriores al inicio del estudio.
Criterio de exclusión:
- Sujetos que se negaron a firmar el Consentimiento Informado.
- Sujeto incapaz de tomar medicamentos por vía oral.
- Hembras gestantes y lactantes.
- Historial de tabaquismo ≥3 cigarrillos/día, alcoholismo y prueba positiva para abuso de drogas, consumo de pan pesado o gutka según lo juzgado por la inspección de dientes/boca.
- El sujeto tiene evidencia clínicamente relevante de hipersensibilidad cardiovascular, gastrointestinal/hepática, renal, psiquiátrica, respiratoria, urogenital, hematológica/inmunológica, HEENT (cabeza, oídos, ojos, nariz, garganta), dermatológica/tejido conectivo, musculoesquelética, metabólica/nutricional, hipersensibilidad a fármacos , alergia, endocrina, cirugía mayor u otras enfermedades relevantes según lo revelado por el historial médico, el examen físico y las evaluaciones de laboratorio que pueden interferir con la absorción, distribución, metabolismo o eliminación de los medicamentos o constituir un factor de riesgo al tomar la medicación del estudio.
- Sujetos que se sabe que son alérgicos a la moxifloxacina y/u otros antibióticos de quinolonas
- Sujeto que ha recibido cualquier otro fármaco en investigación dentro de las cuatro semanas.
- Sujeto que haya participado en otros ensayos clínicos en los 3 meses siguientes.
- Donación o pérdida de más de 450 ml de sangre en los 3 meses anteriores a la selección.
- Historial de cualquier enfermedad significativa en las últimas cuatro semanas que pudiera confundir el resultado del estudio o presentar un riesgo adicional al administrar Moxifloxacino al sujeto.
- Los sujetos dieron positivo para sífilis (VDRL) o se sabe que tienen hepatitis sérica o son portadores del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBs Ag) o son portadores de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (anti-VHC) o contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH- 1 o VIH-2).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de prueba
Los sujetos recibirán una tableta de Mofest® 400 mg (moxifloxacina HCl) (1x400 mg) fabricada por SAMI Pharmaceuticals (Pvt.) después de al menos 10 horas de ayuno junto con 240 ml de agua a temperatura ambiente en el punto de tiempo de dosificación programado.
Se tomarán muestras de sangre hasta 72,0 horas después de la dosis.
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Moxifloxacina 400mg tableta IR
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Comparador activo: Grupo de referencia
Los sujetos recibirán una tableta de Avelox® 400 mg (HCl de moxifloxacina) (1x400 mg), fabricada por Bayer HealthCare, después de al menos 10 horas de ayuno junto con 240 ml de agua a temperatura ambiente en el momento de la dosificación programada.
Se tomarán muestras de sangre hasta 72,0 horas después de la dosis.
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Moxifloxacina 400mg tableta IR
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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concentración plasmática máxima
Periodo de tiempo: hasta 72 horas después de la dosis
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concentración máxima de fármaco en plasma después de la dosis
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hasta 72 horas después de la dosis
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Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima
Periodo de tiempo: 0 a 72 horas después de la dosis
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Tiempo necesario para que el fármaco alcance la concentración plasmática máxima
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0 a 72 horas después de la dosis
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ABC
Periodo de tiempo: 0-72 horas
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Área bajo la curva de tiempo versus concentración de fármaco en plasma
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0-72 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Prof. Dr. Muhammad R Shah, PhD, CBSCR, ICCBS, University of Karachi, Pakistan
- Investigador principal: Dr. Naghma Hashmi (Co-PI), PhD, CBSCR, ICCBS, University of Karachi, Pakistan
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CB-034-MOX(M)-2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .