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Comparación de agentes de contraste en RM de hígado para la detección de metástasis hepáticas

31 de agosto de 2026 actualizado por: University of Colorado, Denver

Evaluación de la RM hepática con un protocolo abreviado de fase hepatobiliar de gadobenato dimeglumina en comparación con la RM hepática con gadoxetato disódico para la detección de metástasis hepáticas

If an abbreviated hepatobiliary phase (HBP) protocol liver MR with gadobenate dimeglumine is shown clinically comparable to standard of care liver MR with gadoxetate disodium for detecting hepatic metastasis from colorectal cancer, its use will save time, cost, and patients' effort.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The goal is to:

  • Estimate and compare the diagnostic performance, including sensitivity, specificity, positive/negative predictive value, and area under the receiver operating characteristics (AUROC), of abbreviated protocol liver magnetic resonance (MR) with hepatobiliary phase (HBP) using gadobenate dimeglumine for detecting liver metastases, with 1) abbreviated protocol liver MR with HBP using gadoxetate disodium, 2) standard of care complete protocol liver MR using gadoxetate disodium, and 3) complete protocol liver MR using gadobenate dimeglumine.
  • Estimate and compare quantitative measures of HBP images (liver enhancement ratio, lesion contrast to noise and signal to noise ratios [CNR and SNR]) for both gadobenate dimeglumine and gadoxetate disodium.
  • Qualitatively assess the preference, or lack thereof, of radiologists regarding the images generated by abbreviated protocol liver MR with HBP using gadobenate dimeglumine versus abbreviated protocol liver MR with HBP using gadoxetate disodium.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • University of Colorado Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Colorectal cancer patients
  • Age 18-80 years
  • No prior treatment including surgery
  • Prior imaging with suspected liver metastasis

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years or > 80 years
  • eGFR < 30 ml/min/1.73 m2
  • Previous reaction to gadolinium contrast agents
  • History of claustrophobia or movement disorders likely to impact image quality
  • Non-MR safe implants or metallic foreign bodies

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Gadoxetate disodium exam first, Gadobenate Dimeglumine exam second

The subjects will be randomized into two groups. Both groups will undergo two complete protocol liver magnetic resonance imaging (MRI) for known or suspected colorectal cancer (CRC) metastasis, one exam with gadoxetate disodium and the other exam with gadobenate dimeglumine, within an interval of 3-20 days, but in opposite order, determined randomly.

Gadoxetate disodium MR contrast is now mainly used for the purpose of HBP liver MR imaging to save MR scanner time and total examination time.

Otros nombres:
  • Primovista
  • Eovista

The most commonly used MR contrast agent in abdominal imaging is gadobenate dimeglumine, which has mainly the characteristics of an extracellular agent used for most indications of MR examinations.

Otros nombres:
  • MultiHance
Experimental: Gadobenate Dimeglumine exam first, Gadoxetate disodium exam second

The subjects will be randomized into two groups. Both groups will undergo two complete protocol liver MRI for known or suspected CRC metastasis, one exam with gadoxetate disodium and the other exam with gadobenate dimeglumine, within an interval of 3-20 days, but in opposite order, determined randomly.

Gadoxetate disodium MR contrast is now mainly used for the purpose of HBP liver MR imaging to save MR scanner time and total examination time.

Otros nombres:
  • Primovista
  • Eovista

The most commonly used MR contrast agent in abdominal imaging is gadobenate dimeglumine, which has mainly the characteristics of an extracellular agent used for most indications of MR examinations.

Otros nombres:
  • MultiHance

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Preference of Radiologists for the Hepatobiliary Phase Images Generated by MultiHance (amHBP) Versus Eovist (aeHBP).
Periodo de tiempo: 1 month

The quality of amHBP and aeHBP images was assessed using ordinal response mixed effect models that included right/left image position as a covariate. For each paired comparison, radiologists indicated their preferred hepatobiliary phase image.

1 month
Quantitative Timing Measures for Hepatobiliary Phase MRI
Periodo de tiempo: 1 month

Measures of timing used to obtain hepatobiliary phase images.

1 month
Estimate and Compare Quantitative Measures of HBP Images (Liver Enhancement Ratio, Lesion Contrast to Noise and Signal to Noise Ratios [CNR and SNR]) for Both Gadobenate Dimeglumine and Gadoxetate Disodium.
Periodo de tiempo: 1 month

A single reader analyzed paired Eovist and MultiHance hepatobiliary phase images (N=10 paired datasets). Quantitative metrics included liver-to-metastasis, liver-to-spleen, liver-to-muscle, and liver-to-blood contrast ratios (CNR's), as well as liver signal-to-noise ratio (SNR). All CNR's were calculated as signal intensity of liver relative to the reference tissue, with liver SNR liver signal/liver noise. Higher contrast ratios and higher SNR values indicate greater liver enhancement and improved lesion conspicuity.

1 month
Estimate and Compare Qualitative Measures of HBP Images for Both Gadobenate Dimeglumine and Gadoxetate Disodium.
Periodo de tiempo: 1 month

A single reader performed a qualitative assessment of Dynamic and Hepatobiliary Phase Image Quality (Likert scale 1-5) for both Eovist and MultiHance Hepatobiliary Phase images (N=10 paired data). Higher scores indicate better image quality.

1 month

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diagnostic Performance of Gadobenate Dimeglumine
Periodo de tiempo: 1 year

The primary performance diagnostic will be sensitivity, similar to the recently published retrospective study by Canellas et al. (2019). In addition to other diagnostic performance metrics of interest (e.g., specificity, AUROC), lesions will be analyzed descriptively in terms of number of metastases detected and lesion size.

1 year
Compare Sensitivity and Specificity,
Periodo de tiempo: 17 months

The primary analysis will use pathology as the gold standard, if available, but will revert to long term imaging in the absence of pathology. To address the potential impact of this limitation, we will also conduct an exploratory analysis to compare the sensitivity and specificity of the imaging methods by each gold standard.

17 months
Test Validity of Imaging Methods
Periodo de tiempo: 17 months

We will also conduct an exploratory analysis to test the validity of long term imaging as a gold standard against available pathology reports.

17 months
Compare Patient Time Associated With Imaging Method
Periodo de tiempo: 17 months

In addition to analyses for the primary aims, additional analyses will be conducted to examine patient time associated with each imaging method; time metrics can be compared between imaging methods in absolute terms, but also proportionally to sensitivity.

17 months
Compare Cost Associated With Imaging Method
Periodo de tiempo: 17 months

In addition to analyses for the primary aims, additional analyses will be conducted to examine cost associated with each imaging method; cost metrics can be compared between imaging methods in absolute terms, but also proportionally to sensitivity.

17 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Nikhil Madhuripan, MD, University of Colorado, Denver

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

6 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

8 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 19-1045.cc
  • P30CA046934 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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