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El impacto de los cambios en las células inmunitarias durante el período perioperatorio en el pronóstico de los pacientes con cáncer colorrectal

17 de julio de 2026 actualizado por: Zhongtao Zhang, Beijing Friendship Hospital

Un estudio multicéntrico, prospectivo, no intervencionista del mundo real del impacto de los cambios en las células inmunitarias durante el período perioperatorio en el pronóstico de pacientes con cáncer colorrectal

Este es un estudio multicéntrico, prospectivo, no intervencionista del mundo real. En un entorno del mundo real, en línea con el estado actual del proceso de diagnóstico y tratamiento doméstico, y bajo la premisa de no aumentar la carga de pacientes y recursos médicos, exploramos los mejores indicadores para predecir el resultado de los pacientes con Investigación Clínica Coordinador (CRC) después de la cirugía. Los criterios de inclusión para los pacientes son pacientes perioperatorios con CCR. Se realizaron análisis de datos del mundo real para determinar si las intervenciones de inmunización versus las no intervenciones pudieron mejorar los resultados clínicos de los pacientes (SG, SLP).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
7000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Zhongtao Zhang, doctor
  • Número de teléfono: 010-63138217 13801060364
  • Correo electrónico: zhangzht@ccmu.edu.cn

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Beijing Frendship Hospital
        • Contacto:
          • Zhongtao Professor
          • Número de teléfono: 86-010-63138217
          • Correo electrónico: zhangzht@ccmu.edu.cn

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  1. 18-85 años, independientemente del género;
  2. Pacientes con CCR recién diagnosticado que están programados para someterse a cirugía (incluidos pacientes con metástasis pero aún factibles para la cirugía);
  3. Pacientes que no han sido diagnosticados por primera vez y no han recibido tratamiento quirúrgico y ahora planean someterse a cirugía (por ejemplo, pacientes después de radioterapia y quimioterapia neoadyuvantes para cáncer de recto medio y bajo).

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 18-85 años, independientemente del género;
  2. Pacientes con CCR recién diagnosticado que están programados para someterse a cirugía (incluidos pacientes con metástasis pero aún factibles para la cirugía);
  3. Pacientes que no han sido diagnosticados por primera vez y no han recibido tratamiento quirúrgico y ahora planean someterse a cirugía (por ejemplo, pacientes después de radioterapia y quimioterapia neoadyuvantes para cáncer de recto medio y bajo).

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes que se negaron a firmar el consentimiento informado;
  2. Pacientes complicados con otros tumores;
  3. Mujeres embarazadas o lactantes;
  4. Personas con antecedentes de abuso de drogas psicotrópicas y que no pueden dejar de fumar o con trastornos mentales;
  5. Exámenes histopatológicos postoperatorios para pacientes con tipo no CCR;
  6. Pacientes que no pudieron ser seguidos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios de las células inmunitarias en pacientes antes y después de la cirugía
Periodo de tiempo: Postoperatorio 7 días, 30±7 días, 90 ±10 días, 365 ±30 días
Recuento de linfocitos preoperatorio, recuento de linfocitos postoperatorio y tiempo normal, tiempo de recuperación.
Postoperatorio 7 días, 30±7 días, 90 ±10 días, 365 ±30 días
Supervivencia global a 1 año después de la cirugía
Periodo de tiempo: Postoperatorio 1 año
el porcentaje de pacientes que sobrevivieron en todos los pacientes evaluados 1 año después de la cirugía
Postoperatorio 1 año
Supervivencia libre de enfermedad de 1 año después de la cirugía
Periodo de tiempo: Postoperatorio 1 año
el porcentaje de pacientes que sobrevivieron libres de enfermedad en todos los pacientes evaluados 1 año después de la cirugía
Postoperatorio 1 año
Supervivencia libre de recurrencia de 1 año después de la cirugía
Periodo de tiempo: Postoperatorio 1 año
el porcentaje de pacientes que sobrevivieron sin recurrencia en todos los pacientes evaluados 1 año después de la cirugía
Postoperatorio 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Beijing Friendship Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
23 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de junio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
27 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
20 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
20 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de julio de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • BFH-RWS-CRC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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