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Efectos de un programa de entrenamiento de fuerza de miembros inferiores en un dispositivo robótico sentado en pacientes (Lambda_MIpil)

2 de mayo de 2024 actualizado por: Institution de Lavigny

Efectos de un programa de entrenamiento de fuerza de miembros inferiores en un dispositivo robótico sentado en pacientes con lesión cerebral adquirida subaguda: un estudio piloto.

La pérdida de fuerza de las extremidades inferiores que ocurre después de una lesión cerebral adquirida (LCA) limita la autonomía del paciente para participar en las actividades de la vida diaria, incluida la marcha. En la fase subaguda es difícil implementar un programa de fortalecimiento, ya que la debilidad impide realizar el ejercicio con los parámetros recomendados. Este límite se puede superar mediante el uso de dispositivos robóticos específicos, que permiten adaptar el esfuerzo realizado según las capacidades del paciente. Además, la motivación se puede mejorar mediante el uso de retroalimentación o juegos de incentivos. El objetivo de este estudio piloto es obtener datos sobre el efecto del entrenamiento de fuerza de las extremidades inferiores con un dispositivo robótico sentado en pacientes con LCA subaguda para un futuro estudio aleatorizado más amplio. Además, tiene como objetivo evaluar la tasa de reclutamiento, la aplicabilidad, los recursos para la implementación y la tolerancia del paciente al programa de capacitación.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
5

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
    • Vaud
      • Lavigny, Vaud, Suiza, 1175
        • Institution de Lavigny

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Daño Cerebral Adquirido de origen vascular, traumático, infeccioso o tumoral en fase subaguda
  • Capacidad para caminar ≤ Categoría funcional ambulatoria nivel 4 (1-6)
  • Paresia del miembro inferior: fuerza <57/100 en el Índice de Motricidad
  • Funciones cognitivas y de memoria que permiten al paciente seguir las instrucciones del tratamiento y dar su consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Problema cardíaco importante
  • Trombosis venosa menos de 6 meses
  • Deterioro musculoesquelético no compatible con el movimiento
  • Enfermedad neurológica degenerativa
  • Oxígeno dependiente
  • Presión arterial no estabilizada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: grupo de intervención
enfoque grupal en el entrenamiento de fuerza de las extremidades inferiores con un dispositivo robótico sentado
Dispositivo: Grupo de entrenamiento de fuerza
2x por semana durante 5 semanas, fortalecimiento de los músculos débiles con la intensidad recomendada en la literatura, es decir, 3-4x15 repeticiones a una intensidad del 50 al 80% de la fuerza máxima combinada con juegos serios para estimular la participación del paciente en el entrenamiento de fuerza
Comparador activo: grupo de control
grupo de fisioterapia como siempre, no centrado en el entrenamiento de fuerza
Otro: Grupo de fisioterapia no se centran en el entrenamiento de fuerza
2x por semana durante 5 semanas, tratamiento de fisioterapia activa basada en el movimiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio desde la inclusión del estudio hasta el final de la intervención a las 5 semanas en la fuerza del extensor de la rodilla
Periodo de tiempo: Inclusión del estudio hasta el final de la intervención a las 5 semanas
medir con un dinamómetro manual, en newton
Inclusión del estudio hasta el final de la intervención a las 5 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio desde la inclusión del estudio hasta el final de la intervención a las 5 semanas en las piernas índice de motricidad
Periodo de tiempo: Inclusión del estudio hasta el final de la intervención a las 5 semanas
prueba clínica de fuerza manual, sentado en una silla. De 0 a 33, 33 es la fuerza normal.
Inclusión del estudio hasta el final de la intervención a las 5 semanas
cambio desde la inclusión del estudio hasta el final de la intervención a las 5 semanas en timed up and go
Periodo de tiempo: Inclusión del estudio hasta el final de la intervención a las 5 semanas
Prueba de movilidad: levantarse de una silla, caminar 3 metros, dar la vuelta, volver y sentarse. en segundos
Inclusión del estudio hasta el final de la intervención a las 5 semanas
cambio desde la inclusión del estudio hasta el final de la intervención a las 5 semanas en la prueba de caminata de 10 metros
Periodo de tiempo: Inclusión del estudio hasta el final de la intervención a las 5 semanas
medida de la velocidad de marcha media en 10 metros, a velocidad de marcha cómoda y máxima. En metros/segundo.
Inclusión del estudio hasta el final de la intervención a las 5 semanas
cambio desde la inclusión del estudio hasta el final de la intervención a las 5 semanas en la escala de Ashworth (espasticidad)
Periodo de tiempo: Inclusión del estudio hasta el final de la intervención a las 5 semanas
medida de la resistencia de un músculo al estiramiento pasivo según el protocolo de resistencia al movimiento PASIVO. De 0 a 4, 4 es espasticidad alta.
Inclusión del estudio hasta el final de la intervención a las 5 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Institution de Lavigny

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Claude Pichonnaz, PhD, Haute Ecole de Santé Vaud

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
20 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
29 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
29 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
12 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
25 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
3 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de mayo de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2021-00721
  • 14-O20 (Otro número de subvención/financiamiento: Commission scientifique du domaine santé HES-SO)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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