Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Correlación entre el peso corporal y el ángulo de progresión del pie en adolescentes

20 de enero de 2024 actualizado por: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
La obesidad se asocia con declive funcional, parámetros espaciotemporales de la marcha alterados (p. menor velocidad de marcha, zancadas más cortas y mayor anchura de paso), y un costo metabólico de caminar significativamente más alto en comparación con las personas con peso corporal normal. La obesidad también afecta negativamente el control del equilibrio. Este estudio investigará el ángulo de progresión del pie en adolescentes en relación con su clasificación de peso y categoría según las tablas de crecimiento de los CDC (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

13 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

En este estudio participarán 200 niños sanos no atléticos de ambos sexos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los niños tienen una estatura normal para el percentil de edad según la tabla de los CDC.
  • La muestra incluirá ambos sexos y se dividirá en 4 grupos según las tablas de crecimiento de los CDC (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades).
  • Todos los niños son normales y realizan todas las actividades de la vida diaria.
  • Fueron capaces de comprender y seguir los comandos verbales y las instrucciones incluidas en los procedimientos de prueba.

Criterio de exclusión:

  • Todos ellos podrían ser parte de actividades recreativas en sus escuelas públicas pero no deportes competitivos. Quedarán excluidos los niños que participen en cualquier actividad deportiva regular que involucre las extremidades inferiores.
  • Ninguno de ellos tuvo intervención quirúrgica en las extremidades inferiores.
  • Ninguno de ellos tenía antecedentes de deformidades musculoesqueléticas o trastornos neuromusculares.
  • No tenían defecto visual, auditivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
obeso
Los niños en este grupo estarán en la categoría de obesos de acuerdo con el gráfico de los CDC que osciló entre el IMC para la edad > percentiles 95.
bajo peso
Los niños en este grupo estarán en la categoría de bajo peso de acuerdo con la tabla de los CDC en un rango de IMC para la edad <percentiles 5.
saludable
Los niños en este grupo estarán en la categoría saludable de acuerdo con la tabla de los CDC, que osciló entre los percentiles 5 y 85 del IMC para la edad.
exceso de peso
Los niños en este grupo estarán en la categoría de sobrepeso de acuerdo con la tabla de los CDC, que osciló entre los percentiles 85 y 95 del IMC para la edad.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ángulo de progresión del pie para un grupo saludable
Periodo de tiempo: evaluado inmediatamente después del procedimiento
los participantes en un grupo saludable serán evaluados para el ángulo de progresión del pie (FPA). El FPA se define como el ángulo formado por el eje longitudinal del pie desde el talón hasta el 2º metatarsiano y la línea de progresión de la marcha.
evaluado inmediatamente después del procedimiento
ángulo de progresión del pie para grupo con sobrepeso
Periodo de tiempo: evaluado inmediatamente después del procedimiento
los participantes en el grupo con sobrepeso serán evaluados para el ángulo de progresión del pie (FPA). El FPA se define como el ángulo que forma el eje longitudinal del pie desde el talón hasta el 2º metatarsiano y la línea de progresión de la marcha.
evaluado inmediatamente después del procedimiento
ángulo de progresión del pie para el grupo obeso
Periodo de tiempo: evaluado inmediatamente después del procedimiento
los participantes en el grupo obeso serán evaluados para el ángulo de progresión del pie (FPA). El FPA se define como el ángulo que forma el eje longitudinal del pie desde el talón hasta el 2º metatarsiano y la línea de progresión de la marcha.
evaluado inmediatamente después del procedimiento
ángulo de progresión del pie para el grupo de bajo peso
Periodo de tiempo: evaluado inmediatamente después del procedimiento
los participantes en el grupo de bajo peso serán evaluados para el ángulo de progresión del pie (FPA). El FPA se define como el ángulo que forma el eje longitudinal del pie desde el talón hasta el 2º metatarsiano y la línea de progresión de la marcha.
evaluado inmediatamente después del procedimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Delta University for Science and Technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
29 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
27 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
17 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
23 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de enero de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • adolecents foot angles

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones