Dispositivo de enema para niños con espina bífida
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jill Ketzer
- Número de teléfono: 720-777-4960
- Correo electrónico: Jill.Ketzer@childrenscolorado.org
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Andrea Bischoff, MD
- Número de teléfono: 720-777-9448
- Correo electrónico: andrea.bischoff@childrenscolorado.org
Ubicaciones de estudio
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- Reclutamiento
- Children's Hospital Colorado
-
Contacto:
- Jill Ketzer
- Número de teléfono: 720-777-9880
- Correo electrónico: Jill.Ketzer@ChildrensColorado.org
-
Investigador principal:
- Andrea Bischoff, MD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mal tono de esfínter
- Realizar enemas regulares para el control intestinal (debido a la incontinencia fecal)
- 2 - 30 años
Criterio de exclusión:
- No hablantes de inglés
- Prisioneros
- Mujeres embarazadas
- barrios de estado
- Adultos con problemas de decisión
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Uso del dispositivo auxiliar de catéter de Foley
Todos los participantes utilizarán el dispositivo de asistencia con catéter de Foley.
|
Todos los participantes utilizarán el dispositivo de asistencia con catéter de Foley cuando realicen su enema diario.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Encuesta de retroalimentación
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Todos los participantes completarán una encuesta de comentarios al inicio para evaluar la satisfacción con la administración actual del enema y nuevamente después de usar el dispositivo para determinar si el dispositivo mejora el proceso de administración del enema.
Cada pregunta desde la línea de base se comparará con la misma pregunta después del uso del dispositivo para determinar si la respuesta es más positiva con el uso del dispositivo.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades intestinales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades Rectales
- Anomalías congénitas
- Malformaciones del Sistema Nervioso
- Defectos del tubo neural
- Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
- Disrafismo Espinal
- Incontinencia Fecal
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 21-2976
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .