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Subensayo PK en pacientes adolescentes con AEH tipo I o II que participan en el ensayo KVD900-302

4 de junio de 2026 actualizado por: KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Un subensayo farmacocinético en pacientes adolescentes con angioedema hereditario tipo I o II que participan en el ensayo KVD900-302

Este es un subensayo farmacocinético (PK) multicéntrico para investigar el perfil PK de KVD900 en pacientes adolescentes de 12 a 17 años de edad con angioedema hereditario (AEH) tipo I o II.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
11

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Berlin, Alemania, 12203
        • KalVista Investigative Site
      • Frankfurt, Alemania, 60590
        • KalVista Investigative Site
      • Mainz, Alemania, 55131
        • KalVista Investigative Site
      • Mörfelden-Walldorf, Alemania, 64546
        • KalVista Investigative Site
  • Australia
      • Campbelltown, Australia, 2560
        • KalVista Investigative Site
  • Austria
      • Vienna, Austria, 1090
        • KalVista Investigative Site
  • Bulgaria
      • Sofia, Bulgaria, 1431
        • KalVista Investigative Site
  • Canadá
      • Montreal, Canadá, H2W 1R7
        • KalVista Investigative Site
  • Eslovaquia
      • Martin, Eslovaquia, 036 59
        • KalVista Investigative Site
  • España
      • Barcelona, España, 08035
        • KalVista Investigative Site
      • Barcelona, España, 08907
        • KalVista Investigative Site
      • Madrid, España, 28046
        • KalVista Investigative Site
  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85251
        • KalVista Investigative Site
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
        • KalVista Investigative Site
    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92122
        • KalVista Investigative Site
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92123
        • KalVista Investigative Site
      • Santa Monica, California, Estados Unidos, 90404
        • KalVista Investigative Site
    • Colorado
      • Centennial, Colorado, Estados Unidos, 80112
        • KalVista Investigative Site
      • Colorado Springs, Colorado, Estados Unidos, 80907
        • KalVista Investigative Site
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Estados Unidos, 47715
        • KalVista Investigative Site
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66211
        • KalVista Investigative Site
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40215
        • KalVista Investigative Site
    • Maryland
      • Chevy Chase, Maryland, Estados Unidos, 20815
        • KalVista Investigative Site
    • Minnesota
      • Plymouth, Minnesota, Estados Unidos, 55446
        • KalVista Investigative Site
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63141
        • KalVista Investigative Site
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28277
        • KalVista Investigative Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45236
        • KalVista Investigative Site
      • Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43617
        • KalVista Investigative Site
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
        • KalVista Investigative Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75231
        • KalVista Investigative Site
    • Utah
      • Layton, Utah, Estados Unidos, 84041
        • KalVista Investigative Site
    • Washington
      • Spokane, Washington, Estados Unidos, 99204
        • KalVista Investigative Site
  • Francia
      • Grenoble, Francia, 38043
        • KalVista Investigative Site
      • Lille, Francia, 59037
        • KalVista Investigative Site
      • Paris, Francia, 75012
        • KalVista Investigative Site
  • Grecia
      • Athens, Grecia, 11521
        • KalVista Investigative Site
      • Athens, Grecia, 11527
        • KalVista Investigative Site
  • Israel
      • Haifa, Israel, 31048
        • KalVista Investigative Site
      • Petach Tikvah, Israel, 4920235
        • KalVista Investigative Site
      • Ramat Gan, Israel, 52621
        • KalVista Investigative Site
      • Tel Aviv, Israel, 64239
        • KalVista Investigative Site
  • Japón
      • Chiba, Japón, 260-8677
        • KalVista Investigative Site
      • Hiroshima, Japón, 730-8518
        • KalVista Investigative Site
      • Kawagoe-shi, Japón, 350-8550
        • KalVista Investigative Site
      • Maebashi, Japón, 371-8511
        • KalVista Investigative Site
      • Soka-shi, Japón, 340-0041
        • KalVista Investigative Site
      • Takatsuki-shi, Japón, 569-8686
        • KalVista Investigative Site
      • Tokyo, Japón, 142-8666
        • KalVista Investigative Site
      • Yokohama, Japón, 236-0004
        • KalVista Investigative Site
    • Hokkaido
      • Sapporo, Hokkaido, Japón, 002-8072
        • KalVista Investigative Site
  • Nueva Zelanda
      • Auckland, Nueva Zelanda, 1023
        • KalVista Investgative Site
  • Países Bajos
      • Amsterdam, Países Bajos, 1105 AZ
        • KalVista Investigative Site
  • Reino Unido
      • Birmingham, Reino Unido, B9 5SS
        • KalVista Investigative Site
      • Cambridge, Reino Unido, CB2 0QQ
        • KalVista Investigative Site
      • Cardiff, Reino Unido, CF14 4XW
        • KalVista Investigative Site
      • Frimley, Reino Unido, GU16 7UJ
        • KalVista Investgative Site
      • Leeds, Reino Unido, LS9 7TF
        • KalVista Investigative Site
      • London, Reino Unido, E1 2ES
        • KalVista Investigative Site
      • London, Reino Unido, NW3 2QG
        • KalVista Investigative Site
  • Rumania
      • Sângeorgiu de Mureş, Rumania, 547530
        • KalVista Investigative Site
  • Sudáfrica
      • Cape Town, Sudáfrica, 7700
        • KalVista Investigative Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

12 años a 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente adolescente masculino o femenino de 12 a 17 años de edad en el momento de la inscripción y durante la recolección de muestras en este subensayo farmacocinético.
  • El paciente participa actualmente en KVD900-302.
  • El paciente debe proporcionar un consentimiento informado firmado o asentimiento (cuando corresponda), y un representante legalmente autorizado (LAR) también debe proporcionar un consentimiento informado firmado cuando corresponda.
  • El paciente y el LAR están dispuestos y son capaces de proporcionar muestras según los requisitos del protocolo, incluida la voluntad de completar formularios y el Diario electrónico, obtener y devolver muestras de manera oportuna y obtener muestras dentro del límite de edad requerido.

Criterio de exclusión:

  • El paciente tiene antecedentes de cualquier trastorno hemorrágico o está tomando algún anticoagulante o antiagregante plaquetario.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: KVD900 600 mg
Droga: KVD900 600 mg
KVD900 Tableta 600 mg (2 x 300 mg)
Experimental: Experimental: KVD900 300 mg
Droga: Medicamento: KVD900 300 mg
KVD900 Tableta 300 mg

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Farmacocinética - Cmax
Periodo de tiempo: Hasta 6 horas después de la administración de IMP
Hasta 6 horas después de la administración de IMP
Farmacocinética - Tmax
Periodo de tiempo: Hasta 6 horas después de la administración de IMP
Hasta 6 horas después de la administración de IMP
Farmacocinética - AUC
Periodo de tiempo: Hasta 6 horas después de la administración de IMP
Hasta 6 horas después de la administración de IMP

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Study Director, KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
24 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
27 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
27 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
11 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
23 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
8 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
4 de junio de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • KVD900-302a

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos no se compartirán hasta que se completen todas las presentaciones regulatorias globales.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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