Sulfatinib y serplulimab combinados con un régimen AG como terapia de conversión para pacientes con cáncer de páncreas localmente avanzado: un estudio de fase II de un solo brazo (SAGE)
Sulfatinib y serplulimab combinados con albúmina-paclitaxel y régimen de gemcitabina como terapia de conversión para pacientes con cáncer de páncreas localmente avanzado: un estudio de fase II de un solo brazo (SAGE)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Kuang Ming, Ph.D
- Número de teléfono: 8576 008687755766
- Correo electrónico: kuangm@mail.sysu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510080
- First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
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Contacto:
- Kuang Ming
- Número de teléfono: 8576 008687755766
- Correo electrónico: kuangm@mail.sysu.edu.cn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado por escrito obtenido del paciente antes del tratamiento.
- Cáncer de páncreas localmente avanzado no resecable confirmado patológicamente, no recibió tratamiento quirúrgico.
- Edad entre 18 y 75 años al momento de ingreso al estudio.
- Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1.
- Lesiones medibles o evaluables según criterios RECIST v1.1.
- Esperanza de vida ≥ 12 semanas.
- No existen enfermedades orgánicas graves del corazón, los pulmones, el cerebro y otros órganos.
Funcionamiento adecuado de la médula ósea y función de los órganos principales cumpliendo los siguientes criterios:
- Recuento de glóbulos blancos ≥ 4 × 109/L, Recuento de neutrófilos ≥ 1,5 × 109/L, Recuento de plaquetas ≥ 100 × 109/L, Hemoglobina ≥ 90 g/L.
- Función de coagulación normal, sin sangrado activo ni enfermedades trombóticas: INR ≤ 1,5 × ULN, APTT ≤ 1,5 × ULN.
- Función hepática: bilirrubina sérica total ≤ 1,5 × ULN, aspartato aminotransferasa (AST) sérica y alanina aminotransferasa (ALT) sérica ≤ 3 × ULN, ictericia obstructiva con bilirrubina sérica total ≤ 1,5 x ULN después de drenaje interno/externo.
- Función renal: creatinina sérica ≤ 1,5 × límite superior normal (LSN) o aclaramiento de creatinina ≥ 60 ml/min.
- Función cardíaca: fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) del 50% ≥ en ecografía cardíaca 2D.
- Pacientes masculinos o femeninos en edad fértil que voluntariamente usaron métodos anticonceptivos efectivos, como anticonceptivos de doble barrera, condones, medicamentos orales o inyectables para evitar el embarazo, DIU, etc. durante el período de estudio y dentro de los 6 meses posteriores a la última medicación del estudio. Todas las pacientes femeninas se considerarán fértiles a menos que la paciente sea menopáusica natural.
Criterio de exclusión:
- Los participantes diagnosticaron cáncer de páncreas con metástasis a distancia.
- Participación en otros ensayos clínicos de medicamentos antineoplásicos dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción;
- Terapia antitumoral sistémica previa (quimioterapia, radiación, dirigida o inmunológica, etc.).
- Diagnóstico de cualquier segunda neoplasia maligna, excepto el cáncer de piel de células basales tratado adecuadamente o el carcinoma in situ del cuello uterino.
- Alergia conocida o hipersensibilidad a cualquiera de los fármacos del estudio o cualquiera de los excipientes del fármaco del estudio.
- Trastornos autoinmunes o inflamatorios activos o previamente documentados.
- Los participantes reciben tratamiento con inmunosupresores u hormonas tópicas sistémicas o absorbibles con fines inmunosupresores (dosis > 10 mg/día de prednisona u otras hormonas equivalentes), y el uso aún continúa dentro de las 2 semanas anteriores a la inscripción.
- Se han sometido a alguna cirugía (que no sea una biopsia) o tratamiento invasivo o manipulación dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción y la incisión quirúrgica no ha cicatrizado por completo (excepto cateterismo intravenoso, drenaje por punción, drenaje interno o externo de ictericia obstructiva, etc.)
- Participantes con función tiroidea anormal que no pudieron mantener la función tiroidea dentro del rango normal con tratamiento médico.
- La hipertensión que no se puede controlar en presencia de un tratamiento óptimo se define como presión arterial sistólica ≥ 150 mmHg y/o presión arterial diastólica ≥ 100 mmHg.
- La rutina urinaria mostró proteína urinaria ≥2+ y proteína urinaria de 24 horas >1,0 g.
- El participante actualmente tiene alguna enfermedad o condición que afecta la absorción del medicamento, o los participantes no pueden tomar sulfatinib por vía oral.
- participantes con evidencia o antecedentes de tendencia significativa al sangrado dentro de los 3 meses anteriores a la inscripción (sangrado> 30 ml dentro de los 3 meses con hematemesis, melena, hematoquecia), hemoptisis (sangre fresca> 5 ml dentro de las 4 semanas); Pacientes con antecedentes de hemorragia hereditaria o adquirida o disfunción de la coagulación, con síntomas hemorrágicos clínicamente significativos o tendencia hemorrágica definitiva dentro de los 3 meses, como hemorragia gastrointestinal y úlcera gástrica hemorrágica.
- Enfermedad cardiovascular de importancia clínica significativa, que incluye, entre otros, infarto agudo de miocardio, angina grave/inestable o injerto de derivación coronaria en los 6 meses anteriores a la inscripción; Grado > 2 de la New York Heart Association (NYHA) para insuficiencia cardíaca congestiva; arritmias ventriculares que requieren tratamiento farmacológico; Electrocardiograma (ECG) que muestra intervalo QT ≥480 ms;
Infección grave que está activa o no controlada:
- Enfermedad de inmunodeficiencia hereditaria o adquirida,
- Antecedentes clínicamente significativos conocidos de enfermedad hepática, incluida la hepatitis viral [los portadores conocidos del virus de la hepatitis B (VHB) deben excluir una infección activa por VHB, ADN del VHB positivo (>1 × 104 copias/ml o >2000 UI/ml)];
- infección conocida por el virus de la hepatitis C (VHC) y ARN VHC positivo (>1×103 copias/ml) u otra hepatitis, cirrosis.
- Mujeres embarazadas o lactantes o participantes con planificación familiar durante el período de prueba.
- Los participantes tienen un historial conocido de abuso de sustancias psicotrópicas, alcoholismo o abuso de drogas.
- El investigador cree que el participante tiene anomalías clínicas o de laboratorio u otras razones que no son adecuadas para este estudio clínico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Albúmina-paclitaxel + Gemcitabina
los pacientes inscritos y elegibles reciben gemcitabina y albúmina-paclitaxel
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Albúmina-paclitaxel: 125 mg/m2 mediante infusiones intravenosas los días 1 y 8 cada 3 semanas Gemcitabina: 1000 mg/m2 mediante infusiones intravenosas los días 1 y 8 cada 3 semanas
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Experimental: Surufatinib + Serplulimab+Albúmina-paclitaxel + Gemcitabina
los pacientes inscritos y elegibles reciben surufatinib, serplulimab, gemcitabina y albúmina-paclitaxel
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Surufatinib: 250 mg por vía oral una vez al día durante 3 semanas (3 semanas 1 ciclo) Serplulimab: 4,5 mg/Kg en infusiones intravenosas el día 1 cada 3 semanas Albúmina-paclitaxel: 125 mg/m2 en infusiones intravenosas los días 1 y 8 cada 3 semanas Gemcitabina: 1000 mg /m2 mediante infusiones intravenosas los días 1 y 8 cada 3 semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de resección quirúrgica R0
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Proporción de pacientes con márgenes microscópicos negativos (no quedan células tumorales)
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Hasta 2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de conversión quirúrgica
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Tasa de conversión quirúrgica: la proporción de pacientes con conversión exitosa y resección quirúrgica en todos los pacientes, tasa de conversión quirúrgica = (número de pacientes con conversión exitosa y resección quirúrgica/número total de pacientes) × 100%.
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Hasta 2 años
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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La ORR se define como el porcentaje de pacientes que lograron una respuesta completa (RC) o una respuesta parcial (PR), según lo medido por los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) 1.1.
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Hasta 2 años
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Profundidad de respuesta (DpR)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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DpR se define como el porcentaje de reducción tumoral máxima desde el inicio de una lesión diana.
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Hasta 2 años
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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La SLP se define como el tiempo transcurrido desde la administración de la primera dosis hasta la progresión o la muerte.
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Hasta 2 años
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Supervivencia libre de enfermedad (SSE)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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La DFS se define como el intervalo de tiempo entre la fecha de inscripción y la fecha de la primera evidencia documentada de recaída después de la resección radical en cualquier sitio o muerte relacionada con el cáncer.
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Hasta 2 años
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Supervivencia (OS)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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La SG se define como el tiempo desde el primer tratamiento hasta la muerte, independientemente de la recurrencia de la enfermedad.
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Hasta 2 años
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Calidad de vida (CV)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Según la EORTC QLQ-C30.
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Hasta 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Enfermedades pancreáticas
- Neoplasias pancreáticas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Paclitaxel
- Paclitaxel unido a albúmina
- Gemcitabina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- LAPC2023
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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