Estudio clínico de la terapia CAR-T dirigida a CEA para tumores sólidos malignos metastásicos o avanzados con CEA positivo
Un estudio clínico de seguridad y eficacia de la terapia CAR-T dirigida a CEA para tumores sólidos malignos metastásicos o avanzados con CEA positivo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Fei Li, M.D
- Número de teléfono: 13970038386
- Correo electrónico: 691058841@qq.com
Ubicaciones de estudio
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Jiangxi
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Nanchang, Jiangxi, Porcelana
- Reclutamiento
- The First Affiliated Hospital of Nanchang University
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Contacto:
- Fei Li, MD
- Número de teléfono: 13970038386
- Correo electrónico: 691058841@qq.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 años, hombre o mujer;
- Tumores malignos avanzados, metastásicos o recurrentes diagnosticados por histología o patología, principalmente cáncer colorrectal, cáncer de esófago, cáncer gástrico y cáncer de páncreas;
- Después de recibir al menos un tratamiento estándar de segunda línea, fracaso (progresión de la enfermedad o intolerancia, como cirugía, quimioterapia, radioterapia, etc.) o falta de métodos de tratamiento eficaces;
- La tinción inmunohistoquímica de muestras de tumores dentro de los 3 meses confirmó que el tumor era positivo para CEA (tinción de membrana clara, tasa positiva ≥ 10 %); , la tasa positiva ≥ 10%), se requiere que el CEA sérico del paciente supere los 10ug/L.
- Al menos una lesión evaluable según los criterios RECIST 1.1;
- Puntuación ECOG 0-2 puntos;
- Ningún trastorno mental grave;
Salvo que se especifique lo contrario, la función de los órganos vitales del sujeto deberá cumplir las siguientes condiciones:
- Rutina de sangre: glóbulos blancos>3,0×10^9/L, neutrófilos>0,8×10^9/L, células de linfocitos> 0,5 × 10 ^ 9 / L, plaquetas>75×10^9/L, hemoglobina>80g/L;
- Función cardíaca: la ecocardiografía mostró una fracción de eyección cardíaca ≥50% y no se encontró ninguna anomalía obvia en el electrocardiograma;
- Función renal: creatinina sérica ≤2,0 × LSN;
- Función hepática: ALT y AST ≤3,0 × LSN (para pacientes con infiltración de tumor hepático, se puede relajar a ≤5,0 × LSN);
- Bilirrubina total ≤3,0 × LSN;
- Saturación de oxígeno ≥95% en estado sin oxígeno.
- Tener estándares de aféresis o recolección de sangre venosa y no tener otras contraindicaciones para la recolección de células;
- Los sujetos aceptan utilizar métodos anticonceptivos fiables y eficaces para la anticoncepción dentro de 1 año después de firmar el formulario de consentimiento informado para recibir una infusión de células CAR-T (excluyendo la anticoncepción rítmica);
- Los propios pacientes o sus tutores aceptan participar en este ensayo clínico y firman el CIF, indicando que comprenden el propósito y los procedimientos de este ensayo clínico y están dispuestos a participar en la investigación.
Criterio de exclusión:
- El investigador considera que aquellos que tienen metástasis en el sistema nervioso central o metástasis meníngea en el momento de la selección no son aptos para su inclusión;
- Participó en otros estudios clínicos dentro de 1 mes antes de la selección;
- vacunado con vacuna viva atenuada dentro de las 4 semanas anteriores a la selección;
- Recibió los siguientes tratamientos antitumorales antes de la evaluación: Recibió quimioterapia, terapia dirigida u otros tratamientos con medicamentos experimentales dentro de los 14 días o al menos 5 semividas (lo que sea más corto);
- Infección activa o infección incontrolable que requiere tratamiento sistémico;
- Pacientes con obstrucción intestinal, hemorragia gastrointestinal activa o antecedentes de hemorragia gastrointestinal dentro de los 3 meses;
- Excepto en el caso de la alopecia o la neuropatía periférica, la toxicidad de la terapia antitumoral previa no ha mejorado al nivel inicial o ≤ grado 1;
Padecer alguna de las siguientes enfermedades cardíacas:
- insuficiencia cardíaca congestiva en estadio III o IV de la New York Heart Association (NYHA);
- Infarto de miocardio o injerto de derivación de arteria coronaria (CABG) dentro de los 6 meses anteriores a la inscripción;
- Arritmia ventricular clínicamente significativa o antecedentes de síncope inexplicable (excepto los causados por vasovagal o deshidratación);
- Historia de miocardiopatía no isquémica grave;
- Pacientes con enfermedad autoinmune activa u otros pacientes que requieran terapia inmunosupresora a largo plazo;
- Padecer otros tumores malignos no curados en los últimos 3 años o al mismo tiempo, excepto carcinoma de cuello uterino in situ y carcinoma de células basales de piel;
- El antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) o el anticuerpo central de la hepatitis B (HBcAb) son positivos y la prueba del título de ADN del virus de la hepatitis B (VHB) en sangre periférica es mayor que el rango normal; anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (VHC) positivos y la prueba de ARN del virus de la hepatitis C (VHC) en sangre periférica es mayor que el rango normal; anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) positivos; prueba de sífilis positiva;
- Mujeres que estén embarazadas o amamantando;
- Otros investigadores consideran inadecuado participar en la investigación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Intravenoso de CAR-T dirigido a CEA
Infusión de células CAR-T dirigidas a CEA en dosis de 1-10x106 células/kg
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Después de la linfodepleción con fludarabina y ciclofosfamida, se transfundieron células CAR T por vía intravenosa
Después del agotamiento linfológico con fludarabina y ciclofosfamida, se inyectaron células T CAR por vía intraperitoneal
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Experimental: inyección intraperitoneal de CAR-T dirigido a CEA
Infusión de células CAR-T dirigidas a CEA en dosis de 1-10x106 células/kg
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Después de la linfodepleción con fludarabina y ciclofosfamida, se transfundieron células CAR T por vía intravenosa
Después del agotamiento linfológico con fludarabina y ciclofosfamida, se inyectaron células T CAR por vía intraperitoneal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de eventos adversos después de la infusión de células CEA CAR-T [Seguridad y tolerabilidad]
Periodo de tiempo: 28 dias
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Los eventos adversos relacionados con la terapia se registraron y evaluaron de acuerdo con los Criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE, versión 5.0) del Instituto Nacional del Cáncer.
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28 dias
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Obtenga la dosis máxima tolerada de células CEA CAR-T[Seguridad y Tolerabilidad]
Periodo de tiempo: 28 dias
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Toxicidad limitante de la dosis después de la infusión de células.
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28 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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AUCS de células CEA CAR-T [Dinámica celular]
Periodo de tiempo: 3 meses
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AUCS se define como el área bajo la curva en 90 días
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3 meses
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TMAX de células CEA CAR-T[Dinámica celular]
Periodo de tiempo: 3 meses
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TMAX se define como el tiempo para alcanzar la concentración más alta
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3 meses
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Tasa de control de enfermedades de preparaciones de células CAR-T en neoplasias malignas avanzadas positivas para CEA [Efectividad]
Periodo de tiempo: 3 meses
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Tasa de control de enfermedades: la proporción de sujetos que lograron CR, PR, SD después del tratamiento representó todos los sujetos tratados (evaluado según los criterios RECIST), el valor mínimo es 0%, el valor máximo es 100% y las puntuaciones más altas significan un mejor resultado. .
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3 meses
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Tasa de respuesta objetiva (TRO) del tratamiento CEA CAR-T en pacientes con neoplasias malignas avanzadas CD70 positivas[Efectividad]
Periodo de tiempo: 3 meses
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La tasa de respuesta objetiva incluye: la proporción de sujetos que lograron RC, PR después del tratamiento representó a todos los sujetos tratados (evaluados según los criterios RECIST), el valor mínimo es 0%, el valor máximo es 100% y las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.
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3 meses
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Duración de la respuesta (DOR) del tratamiento CEA CAR-T en pacientes con neoplasias malignas avanzadas CEA positivas[Efectividad]
Periodo de tiempo: 3 meses
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DOR se evaluará desde la primera evaluación de CR/PR/SD hasta la primera evaluación de recurrencia o progresión de la enfermedad o muerte por cualquier causa.
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3 meses
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Supervivencia general (SG) del tratamiento CEA CAR-T en pacientes con neoplasias malignas avanzadas CEA positivas[Efectividad]
Periodo de tiempo: 2 años
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La SG se evaluará desde la primera infusión de células CEA-CAR-T hasta la muerte por cualquier causa (evaluada según los criterios RECIST)
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2 años
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Supervivencia libre de progreso (SSP) del tratamiento CEA CAR-T en pacientes con neoplasias malignas avanzadas CD70 positivas[Efectividad]
Periodo de tiempo: 2 años
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La SLP se evaluará desde la primera infusión de células CEA-CAR-T hasta la muerte por cualquier causa o la primera evaluación de la progresión (evaluada según los criterios RECIST)
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2 años
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CMAX de células CEA CAR-T [Dinámica celular]
Periodo de tiempo: 3 meses
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CMAX se define como la concentración más alta de células CEA CAR-T expandidas en
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3 meses
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Farmacodinamia de las células CEA CAR-T [Dinámica celular]
Periodo de tiempo: 3 meses
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Niveles de concentración de citocinas séricas relacionadas con CAR-T, como PCR, IL-6 y ferritina en cada momento
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3 meses
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia general (SG) del tratamiento CEA CAR-T en pacientes con neoplasias malignas avanzadas CEA positivas[Efectividad]
Periodo de tiempo: 2 años
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La SG se evaluará desde la primera infusión de células CEA-CAR-T hasta la muerte por cualquier causa (evaluada por investigadores según los criterios IRECIST)
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2 años
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La correlación entre la tasa positiva de CEA y la seguridad
Periodo de tiempo: 2 años
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Evaluación de la correlación entre la tasa positiva de CEA y la incidencia de CRA e ICANS.
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2 años
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Correlación entre la tasa positiva de CEA y la eficacia
Periodo de tiempo: 2 años
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Evaluación de la correlación entre la tasa positiva de CEA y la tasa de control de enfermedades. Tasa de control de enfermedades: incluidos CR, PR y SD.
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2 años
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Supervivencia libre de progreso (SSP) del tratamiento CEA CAR-T en pacientes con neoplasias malignas avanzadas CEA positivas[Eficacia]
Periodo de tiempo: 2 años
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La SSP se evaluará desde la primera infusión de células CEA-CAR-T hasta la muerte por cualquier causa o la primera evaluación de la progresión (evaluada por investigadores según los criterios IRECIST)
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2 años
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Duración de la respuesta (DOR) del tratamiento CEA CAR-T en pacientes con neoplasias malignas avanzadas CEA positivas[Efectividad]
Periodo de tiempo: 2 años
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DOR se evaluará desde la primera evaluación de CR/PR/SD hasta la primera evaluación de recurrencia o progresión de la enfermedad o muerte por cualquier causa (Evaluado por investigadores según los criterios IRECIST)
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Fei Li, M.D, The First Affiliated Hospital of Nanchang University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Enfermedades esofágicas
- Enfermedades pancreáticas
- Neoplasias pancreáticas
- Colangiocarcinoma
- Neoplasias Esofágicas
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PBC051
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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