Studio clinico sulla terapia CAR-T mirata al CEA per tumori solidi maligni avanzati/metastatici positivi al CEA
Uno studio clinico sulla sicurezza e sull'efficacia della terapia CAR-T mirata al CEA per i tumori solidi maligni avanzati/metastatici CEA-positivi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Fei Li, M.D
- Numero di telefono: 13970038386
- Email: 691058841@qq.com
Luoghi di studio
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Jiangxi
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Nanchang, Jiangxi, Cina
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of Nanchang University
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Contatto:
- Fei Li, MD
- Numero di telefono: 13970038386
- Email: 691058841@qq.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥18 anni, maschio o femmina;
- Tumori maligni avanzati, metastatici o ricorrenti diagnosticati mediante istologia o patologia, principalmente cancro del colon-retto, cancro dell'esofago, cancro gastrico e cancro del pancreas;
- Dopo aver ricevuto almeno un fallimento terapeutico standard di seconda linea (progressione della malattia o intolleranza, come intervento chirurgico, chemioterapia, radioterapia, ecc.) o mancanza di metodi di trattamento efficaci;
- La colorazione immunoistochimica dei campioni tumorali entro 3 mesi ha confermato che il tumore era CEA positivo (colorazione chiara della membrana, tasso di positività ≥ 10%); , il tasso di positività ≥ 10%), è necessario che il CEA sierico del paziente superi i 10 ug/L.
- Almeno una lesione valutabile secondo i criteri RECIST 1.1;
- Punteggio ECOG 0-2 punti;
- Nessun disturbo mentale grave;
Salvo diversa indicazione, la funzione degli organi vitali del soggetto deve soddisfare le seguenti condizioni:
- Routine ematica: globuli bianchi>3,0×10^9/L, neutrofili>0,8×10^9/L, cellule linfocitarie>0,5×10^9/L, piastrine>75×10^9/L, emoglobina>80 g/L;
- Funzione cardiaca: l'ecocardiografia ha mostrato una frazione di eiezione cardiaca ≥ 50% e non è stata riscontrata alcuna anomalia evidente sull'elettrocardiogramma;
- Funzionalità renale: creatinina sierica ≤2,0×ULN;
- Funzionalità epatica: ALT e AST ≤3,0×ULN (per i pazienti con infiltrazione di tumore al fegato, può essere abbassato a ≤5,0×ULN);
- Bilirubina totale ≤ 3,0×ULN;
- Saturazione di ossigeno ≥95% in stato privo di ossigeno.
- Avere standard per l'aferesi o il prelievo di sangue venoso e non avere altre controindicazioni per la raccolta delle cellule;
- I soggetti accettano di utilizzare metodi contraccettivi affidabili ed efficaci per la contraccezione entro 1 anno dalla firma del modulo di consenso informato per ricevere l'infusione di cellule CAR-T (esclusa la contraccezione del ritmo);
- I pazienti stessi o i loro tutori accettano di partecipare a questa sperimentazione clinica e di firmare l'ICF, indicando di comprendere lo scopo e le procedure di questa sperimentazione clinica e di essere disposti a partecipare alla ricerca.
Criteri di esclusione:
- Coloro che presentano metastasi al sistema nervoso centrale o metastasi meningee al momento dello screening sono giudicati dallo sperimentatore non idonei all'inclusione;
- Partecipazione ad altri studi clinici entro 1 mese prima dello screening;
- vaccinato con vaccino vivo attenuato entro 4 settimane prima dello screening;
- Ha ricevuto i seguenti trattamenti antitumorali prima dello screening: Ha ricevuto chemioterapia, terapia mirata o altri trattamenti farmacologici sperimentali entro 14 giorni o almeno 5 emivite (a seconda di quale sia il più breve);
- Infezione attiva o infezione incontrollabile che richiede un trattamento sistemico;
- Pazienti con ostruzione intestinale, sanguinamento gastrointestinale attivo o storia di sanguinamento gastrointestinale entro 3 mesi;
- Fatta eccezione per l'alopecia o la neuropatia periferica, la tossicità della precedente terapia antitumorale non è migliorata al livello basale o ≤ grado 1;
Soffre di una delle seguenti malattie cardiache:
- Insufficienza cardiaca congestizia di stadio III o IV della New York Heart Association (NYHA);
- Infarto miocardico o bypass aortocoronarico (CABG) entro 6 mesi prima dell'arruolamento;
- Aritmia ventricolare clinicamente significativa o storia di sincope inspiegabile (ad eccezione di quelle causate da vasovagale o disidratazione);
- Storia di grave cardiomiopatia non ischemica;
- Pazienti con malattia autoimmune attiva o altri pazienti che necessitano di terapia immunosoppressiva a lungo termine;
- Affetto da altri tumori maligni non guariti negli ultimi 3 anni o contemporaneamente, ad eccezione del carcinoma cervicale in situ e del carcinoma basocellulare della pelle;
- Positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o per l'anticorpo core dell'epatite B (HBcAb) e il test del titolo del DNA del virus dell'epatite B nel sangue periferico (HBV) è superiore all'intervallo normale; positivo per gli anticorpi del virus dell'epatite C (HCV) e il test dell'RNA del virus dell'epatite C (HCV) nel sangue periferico è superiore all'intervallo normale; positivo agli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV); test della sifilide positivo;
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Altri ricercatori ritengono inadatto a partecipare alla ricerca.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Per via endovenosa di CAR-T mirate al CEA
Infusione di cellule CAR-T mirate al CEA mediante dose di 1-10x106 cellule/kg
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Dopo la linfodeplezione con fludarabina e ciclofosfamide, le cellule T CAR sono state trasfuse per via endovenosa
Dopo la linfodeplezione con fludarabina e ciclofosfamide, le cellule T CAR sono state iniettate per via intraperitoneale
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Sperimentale: iniezione intraperitoneale di CAR-T mirate al CEA
Infusione di cellule CAR-T mirate al CEA mediante dose di 1-10x106 cellule/kg
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Dopo la linfodeplezione con fludarabina e ciclofosfamide, le cellule T CAR sono state trasfuse per via endovenosa
Dopo la linfodeplezione con fludarabina e ciclofosfamide, le cellule T CAR sono state iniettate per via intraperitoneale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di eventi avversi dopo infusione di cellule CEA CAR-T [Sicurezza e tollerabilità]
Lasso di tempo: 28 giorni
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Gli eventi avversi correlati alla terapia sono stati registrati e valutati secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, Versione 5.0) del National Cancer Institute.
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28 giorni
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Ottenere la dose massima tollerata di cellule CEA CAR-T[Sicurezza e tollerabilità]
Lasso di tempo: 28 giorni
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Tossicità dose-limitante dopo infusione cellulare
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28 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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AUCS delle cellule CAR-T CEA [Dinamica cellulare]
Lasso di tempo: 3 mesi
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AUCS è definito come l'area sotto la curva in 90 giorni
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3 mesi
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TMAX delle cellule CAR-T CEA[Dinamica cellulare]
Lasso di tempo: 3 mesi
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TMAX è definito come il tempo per raggiungere la massima concentrazione
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3 mesi
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Tasso di controllo della malattia dei preparati cellulari CAR-T nei tumori maligni avanzati CEA positivi [Efficacia]
Lasso di tempo: 3 mesi
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Tasso di controllo della malattia: la percentuale di soggetti che hanno raggiunto CR, PR, SD dopo il trattamento rappresentava tutti i soggetti trattati (valutato in base ai criteri RECIST), il valore minimo è 0%, il valore massimo è 100% e punteggi più alti indicano un risultato migliore .
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3 mesi
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Tasso di risposta obiettiva (ORR) del trattamento con CEA CAR-T in pazienti con tumori in stadio avanzato CD70-positivi[Efficacia]
Lasso di tempo: 3 mesi
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Il tasso di risposta obiettiva include: la percentuale di soggetti che hanno raggiunto CR, PR dopo il trattamento rappresentava tutti i soggetti trattati (valutato in base ai criteri RECIST), il valore minimo è 0%, il valore massimo è 100% e punteggi più alti indicano un risultato migliore.
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3 mesi
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Durata della risposta (DOR) del trattamento CEA CAR-T in pazienti con tumori maligni avanzati CEA-positivi[Efficacia]
Lasso di tempo: 3 mesi
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La DOR sarà valutata dalla prima valutazione di CR/PR/SD alla prima valutazione di recidiva o progressione della malattia o morte per qualsiasi causa
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3 mesi
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Sopravvivenza globale (OS) del trattamento CEA CAR-T in pazienti con neoplasie avanzate CEA-positive[Efficacia]
Lasso di tempo: 2 anni
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L'OS sarà valutata dalla prima infusione di cellule CEA-CAR-T fino alla morte per qualsiasi causa (valutata in base ai criteri RECIST)
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2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) del trattamento CEA CAR-T in pazienti con tumori maligni in stadio avanzato CD70-positivi[Efficacia]
Lasso di tempo: 2 anni
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La PFS sarà valutata dalla prima infusione di cellule CEA-CAR-T fino alla morte per qualsiasi causa o alla prima valutazione della progressione (valutata in base ai criteri RECIST)
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2 anni
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CMAX delle cellule CEA CAR-T [Dinamica cellulare]
Lasso di tempo: 3 mesi
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CMAX è definita come la più alta concentrazione di cellule CEA CAR-T espanse
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3 mesi
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Farmacodinamica delle cellule CEA CAR-T[Dinamica cellulare]
Lasso di tempo: 3 mesi
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Livelli di concentrazione di citochine sieriche correlate a CAR-T come CRP, IL-6, ferritina in ogni momento
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3 mesi
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale (OS) del trattamento CEA CAR-T in pazienti con neoplasie avanzate CEA-positive[Efficacia]
Lasso di tempo: 2 anni
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L'OS sarà valutata dalla prima infusione di cellule CEA-CAR-T fino alla morte per qualsiasi causa (valutata dagli sperimentatori sulla base dei criteri IRECIST)
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2 anni
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La correlazione tra tasso positivo CEA e sicurezza
Lasso di tempo: 2 anni
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valutare la correlazione tra tasso di CEA positivo e incidenza di CRA e ICANS
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2 anni
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Correlazione tra tasso di positività al CEA ed efficacia
Lasso di tempo: 2 anni
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valutare la correlazione tra il tasso di positività al CEA e il tasso di controllo della malattia, tasso di controllo della malattia: inclusi CR, PR e SD
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2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) del trattamento CEA CAR-T in pazienti con tumori maligni avanzati CEA-positivi[Efficacia]
Lasso di tempo: 2 anni
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La PFS sarà valutata dalla prima infusione di cellule CEA-CAR-T fino alla morte per qualsiasi causa o alla prima valutazione della progressione (valutata dagli sperimentatori sulla base dei criteri IRECIST)
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2 anni
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Durata della risposta (DOR) del trattamento CEA CAR-T in pazienti con tumori maligni avanzati CEA-positivi[Efficacia]
Lasso di tempo: 2 anni
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Il DOR sarà valutato dalla prima valutazione di CR/PR/SD alla prima valutazione di recidiva o progressione della malattia o morte per qualsiasi causa (valutata dagli sperimentatori sulla base dei criteri IRECIST)
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Fei Li, M.D, The First Affiliated Hospital of Nanchang University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie esofagee
- Malattie pancreatiche
- Neoplasie pancreatiche
- Colangiocarcinoma
- Neoplasie esofagee
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PBC051
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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