Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Impacto del asesoramiento sexual en la función sexual y la calidad de vida de los pacientes con reemplazo de cadera: un estudio modelo PLISSIT

16 de noviembre de 2024 actualizado por: Eda Polat, Istanbul Medeniyet University

El efecto del asesoramiento sexual basado en el modelo PLISSIT sobre la función sexual, la calidad de vida y la comodidad en pacientes sometidos a reemplazo de cadera

Este estudio investiga la influencia del asesoramiento sexual utilizando el modelo PLISSIT en diversos aspectos de los pacientes sometidos a reemplazo de cadera. El modelo PLISSIT se emplea para guiar el proceso de asesoramiento. La investigación tiene como objetivo evaluar cómo esta intervención de asesoramiento afecta la función sexual, la calidad de vida y la comodidad general de estos pacientes. Al abordar estos factores, el estudio busca arrojar luz sobre posibles mejoras en el bienestar y las experiencias de las personas que se han sometido a una cirugía de reemplazo de cadera.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Para garantizar el funcionamiento adecuado de los sistemas del cuerpo y la satisfacción de las necesidades de un individuo, es necesaria una función de movimiento suficiente. La disminución de la función motora, que es crucial para numerosos procesos fisiológicos, afecta negativamente al estado de salud general y a las funciones vitales. La articulación de la cadera está sometida a estrés por actividades como caminar, correr, subir escaleras, levantar pesas y ponerse en cuclillas durante todo el día. Además, afecciones como la osteoartritis y la artritis reumatoide, que surgen con la edad, provocan anomalías estructurales y funcionales en la articulación de la cadera.

El dolor intenso y el movimiento limitado resultante de problemas en la articulación de la cadera afectan negativamente las actividades de la vida diaria y disminuyen la calidad de vida. Para aliviar el dolor, mejorar las restricciones de movimiento y mejorar la calidad de vida, la artroplastia total de cadera (ATC) es una de las opciones de tratamiento. Actualmente, debido a los avances en las técnicas y materiales quirúrgicos, la THA se ha convertido en un método ampliamente utilizado. La literatura también indica mayores niveles de comodidad y una mejor calidad de vida para las personas después de la cirugía.

Un componente importante de la calidad de vida y la salud general es una función sexual saludable. El dolor y las limitaciones de movimiento en la articulación de la cadera también influyen negativamente en la vida sexual de las personas. La rigidez, la restricción de movimientos y el dolor intenso en la articulación de la cadera hacen que las personas se preocupen por iniciar la actividad sexual. Los estudios han demostrado que después de la artroplastia total de cadera, la mayoría de los pacientes experimentan un aumento en la actividad sexual. Con la eliminación del dolor y las restricciones de movimiento, las personas participan más cómodamente en actividades sexuales.

Sin embargo, a pesar de los efectos positivos del reemplazo total de cadera, los pacientes tienden a evitar la actividad sexual debido a factores como el retraso en la cicatrización de las heridas, la dislocación, los ruidos en las articulaciones y la incertidumbre sobre la reanudación de las relaciones sexuales. Las personas que no pueden realizar sus funciones sexuales de forma saludable se ven afectadas negativamente tanto física como psicológicamente. Además, la incapacidad de experimentar una vida sexual sana, parte integral del matrimonio y de las relaciones íntimas, altera la conexión entre la pareja. Participar en actividades sexuales en el momento equivocado o en posiciones inapropiadas después de la cirugía puede aumentar el riesgo de dislocación y reoperación.

Por todos estos motivos, el proceso de recuperación postoperatoria y la comodidad del paciente se ven afectados negativamente. Por lo tanto, en los cuidados de enfermería brindados durante el proceso de rehabilitación después del reemplazo total de cadera, no se deben pasar por alto las funciones sexuales de los individuos. Es necesario recopilar datos sobre las funciones sexuales de los pacientes después de la cirugía y ofrecer asesoramiento sexual basado en sus necesidades. Detectar y resolver problemas sexuales es crucial para un proceso de rehabilitación y recuperación postoperatoria eficaz y rápido. Este enfoque contribuirá a la mejora de la salud física, social y psicológica de las personas, lo que conducirá a una mayor calidad de vida y niveles de comodidad.

El uso de modelos es muy importante para evaluar y resolver la salud sexual de las personas. Se recomienda la utilización del modelo PLISSIT para brindar asesoramiento sexual a profesionales de la salud debido a su facilidad de uso y enfoque sistemático. El modelo PLISSIT, desarrollado por Annon en 1976 para guiar la resolución de problemas sexuales, fue revisado por Taylor y Davis en 2006. El modelo consta de cuatro etapas: Permiso P, Información limitada LI, Sugerencias específicas SS y Terapia intensiva en TI.

P (Permiso) - Permiso: Se deben establecer límites sobre lo que las personas pueden y no pueden discutir sobre la sexualidad. En los casos en que estos límites no están definidos, es posible que las personas no sepan qué deben discutir. En esta etapa, las enfermeras deben permitir que los pacientes expresen sus preocupaciones sobre la sexualidad y la salud sexual y animarlos a hacerlo.

LI (Información Limitada) - Información Limitada: Las intervenciones en esta etapa tienen como objetivo informar a las personas sobre temas sexuales. Esta etapa implica revisar el conocimiento del individuo sobre la sexualidad, discutir los efectos de la enfermedad y los tratamientos sobre la función sexual, brindar información sobre estos efectos y abordar inquietudes. Proporcionar información precisa ayuda a las personas a afrontar más fácilmente sus preocupaciones sobre la sexualidad.

SS (Sugerencias específicas) - Sugerencias específicas: esta etapa incluye brindar a las personas/cónyuges información específica y recomendaciones para una vida sexual más satisfactoria. Es particularmente eficaz para los trastornos de la excitación, el orgasmo y la dispareunia. Las recomendaciones a hacer dependen de la información sobre el problema sexual obtenida del individuo. Se pueden sugerir recomendaciones detalladas, como diferentes posiciones, intervenciones y lubricantes, a personas con problemas sexuales.

IT (Terapia Intensiva) - Terapia Intensiva: Esta etapa es la etapa final del modelo PLISSIT. Si las tres primeras etapas del modelo no tienen éxito, se emplea la etapa de terapia intensiva. El consejero debe ser un experto que haya recibido capacitación adicional o debe derivar al individuo a una unidad adecuada para brindarle terapia intensiva.

En la literatura se observa generalmente que el asesoramiento sexual basado en el modelo PLISSIT se brinda a mujeres que experimentan disfunción sexual por motivos como embarazo, posparto, histerectomía y mastectomía. Aunque se han realizado estudios a nivel mundial y en nuestro país sobre la función sexual después de una cirugía de reemplazo total de cadera, no se ha encontrado ningún estudio que brinde específicamente asesoramiento sexual basado en el modelo PLISSIT.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, Pavo
        • Prof. Dr. Suleyman Yalcin City Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 70 años.
  • Voluntad de participar en el estudio.
  • Programado para someterse a una cirugía de reemplazo de cadera.
  • Ser sexualmente activo.
  • Capacidad para participar en la comunicación verbal y estar alfabetizado.

Criterio de exclusión:

  • Tener antecedentes diagnosticados de una enfermedad sexual en uno mismo o en la pareja (la información sobre los diagnósticos previos del participante se obtendrá del equipo médico involucrado en el estudio).
  • Haber diagnosticado trastornos neurológicos y psiquiátricos (la información sobre los diagnósticos previos del participante se obtendrá del equipo médico involucrado en el estudio).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención
El grupo experimental estará formado por personas que se someterán a una cirugía de reemplazo total de cadera y recibirán asesoramiento sexual junto con un folleto educativo.
En el seguimiento inicial, el grupo experimental recibirá información sobre la cirugía de reemplazo total de cadera y su impacto en la vida sexual según el modelo PLISSIT. También se preparará y distribuirá un folleto educativo que contiene información sobre la cirugía de reemplazo total de cadera, el proceso de rehabilitación y la vida sexual postoperatoria. En el segundo seguimiento (5-7 días después de la cirugía), el grupo experimental recibirá información sobre los cuidados domiciliarios antes del alta y el regreso a la vida sexual.
Sin intervención: Control
El grupo de control estará compuesto por personas sometidas a una cirugía de reemplazo total de cadera sin recibir asesoramiento sexual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de función sexual femenina
Periodo de tiempo: 8 meses
La puntuación más alta que se puede obtener de la escala es 36 y la puntuación más baja es 2. La puntuación de corte de la escala es 26,55. Se considera que aquellos con una puntuación de 26,55 o menos tienen disfunción sexual femenina. Las puntuaciones del índice de función sexual femenina aumentarán después de la educación según el modelo PLISSIT.
8 meses
Índice internacional de función eréctil
Periodo de tiempo: 8 meses
La gravedad de la función eréctil en esta área con una puntuación máxima de 30; grave (6-10 puntos), moderada (11-16 puntos), leve (17-25 puntos) y sin disfunción (26-30 puntos). El índice internacional de puntuaciones eréctiles aumentará después de la educación según el modelo PLISSIT.
8 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Merve Tuncer, PhD, Istanbul University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

30 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IstanbulMU18

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los investigadores tomarán decisiones basadas en los resultados del estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir