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Eficacia y seguridad de la calidinogenasa urinaria humana combinada con terapia endovascular en el accidente cerebrovascular isquémico agudo con oclusión de grandes vasos (HEAL)

1 de diciembre de 2024 actualizado por: Qiang Dong, Huashan Hospital

Eficacia y seguridad de la calidinogenasa urinaria humana combinada con terapia endovascular en el accidente cerebrovascular isquémico agudo con oclusión de grandes vasos: un estudio multicéntrico prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de la calidinogenasa urinaria humana combinada con terapia endovascular en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo (AIS) con oclusión de grandes vasos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Un estudio multicéntrico prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de calidinogenasa urinaria humana o placebo, combinado con terapia endovascular para pacientes con AIS con oclusión de grandes vasos.

Aproximadamente 120 sujetos elegibles serán asignados al azar (1:1) para recibir uno de los siguientes tratamientos durante 10 días:

  • Calidingenasa urinaria humana combinada con terapia endovascular (sin puente)
  • Placebo combinado con terapia endovascular (sin puente) La eficacia primaria de la calidinogenasa urinaria humana se evaluará a los 90 días. La seguridad de la calidingenasa urinaria humana se evaluará durante 90 días. La evaluación final del estudio se producirá el día 90 o la interrupción prematura.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
120

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Qiang Dong, M.D.
  • Número de teléfono: 13701747065
  • Correo electrónico: 13701747065@163.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
      • Shanghai, Porcelana, 200040
        • Reclutamiento
        • Huashan Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Yifeng Ling, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Participante con accidente cerebrovascular isquémico agudo de la circulación anterior que recibió tratamiento endovascular dentro de las 24 horas (sin puente).
  2. Edad ≥18 años y ≤80 años.
  3. La puntuación mRS era 0-1 antes del inicio.
  4. Puntuación ASPECT de infarto en TC de urgencia ≥7.
  5. ATC de emergencia que indica AIS con oclusión de grandes vasos (arteria carótida interna, segmento M1 o M2 de la arteria cerebral media).
  6. CTP de emergencia o DWI que sugiera cuerpo central de infarto ≥10 ml y <100 ml, y volumen de tejido cerebral de baja perfusión/volumen central de infarto> 1,2.
  7. El participante está dispuesto y es capaz de cumplir con el protocolo del estudio y firmar el formulario de consentimiento informado (paciente o sustituto).

Criterio de exclusión:

  1. Participante con disfunción cardíaca, hepática y renal grave, disfunción de la coagulación, intolerancia a la cirugía, alergia a la calidinogenasa urinaria humana, alergia a agentes de contraste u otras contraindicaciones angiográficas.
  2. La tomografía computarizada o la resonancia magnética mostraron enfermedades hemorrágicas intracraneales (como accidente cerebrovascular hemorrágico, hematoma epidural, hematoma intracraneal, hemorragia intraventricular, hemorragia subaracnoidea, etc.).
  3. Participante con hemorragia cerebral previa, tumor cerebral, traumatismo cerebral u otras enfermedades cerebrales.
  4. Tomaba habitualmente fármacos antihipertensivos IECA y no podía suspenderlos.
  5. Participante con cirugía mayor o traumatismo grave en las últimas 2 semanas.
  6. Mal cumplimiento y no puede seguir completamente el protocolo del estudio.
  7. Embarazo o lactancia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador de placebos: Placebo
Droga: Comparador de placebo: Placebo
Antes del primer día de terapia endovascular (sin puente), disuelva el placebo en 100 ml de cloruro de sodio al 0,9 % para inyección intravenosa, durante los siguientes 9 días, una vez al día durante un total de 10 días.
Experimental: Calidingenasa urinaria humana
Droga: Experimental: calidinogenasa urinaria humana
Antes del primer día de terapia endovascular (sin puente), disuelva la calidinogenasa urinaria humana en 100 ml de cloruro de sodio al 0,9 % para inyección intravenosa, durante los siguientes 9 días, una vez al día durante un total de 10 días.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Puntuación ASPECT evaluada mediante TC de rutina
Periodo de tiempo: el día 7 después de la EVT
el día 7 después de la EVT
Puntuación de la escala de Rankin modificada (mRS)
Periodo de tiempo: el día 90 después de la EVT
el día 90 después de la EVT

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Índice de barthel
Periodo de tiempo: el día 10 y 90 después de la EVT
el día 10 y 90 después de la EVT
Porcentaje de TIC ≥ 2b y mRS ≤2
Periodo de tiempo: el día 90 después de la EVT
el día 90 después de la EVT
Cambios en la puntuación de la escala NIH Stroke Scale (NIHSS) desde el inicio
Periodo de tiempo: día 1, 4, 7 y 10 después de EVT
día 1, 4, 7 y 10 después de EVT
Cambios de los signos vitales desde el inicio.
Periodo de tiempo: día 1, 4, 7 y 10 después de EVT
día 1, 4, 7 y 10 después de EVT
Cambios en el índice inflamatorio sanguíneo y el índice de crecimiento de células endoteliales vasculares desde el día 1 después de la EVT
Periodo de tiempo: día 7 después de la TEV
día 7 después de la TEV
MRI y/o DWI examinado
Periodo de tiempo: dentro de los 10 días para determinar el volumen del infarto
dentro de los 10 días para determinar el volumen del infarto
Tasa de recurrencia del accidente cerebrovascular isquémico
Periodo de tiempo: dentro de los 90 días posteriores a la EVT
dentro de los 90 días posteriores a la EVT

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Huashan Hospital

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Shanghai Stroke Association

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Qiang Dong, M.D., Huashan Hospital
  • Investigador principal: Wenjie Cao, M.D., Huashan Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
17 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
28 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
18 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
4 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de diciembre de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • KY2023-707

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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