Elastografía de onda de corte para el diagnóstico de insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada
Radiómica ultrasónica multimodal basada en elastografía de ondas de corte para el diagnóstico preciso de insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada: un estudio multicéntrico prospectivo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 años
- Características epidemiológicas y poblacionales claras de la HFpEF
- Síntomas y/o signos de insuficiencia cardíaca.
- Examen ecocardiográfico de FEVI≥50%
- Evidencia objetiva de anomalías estructurales y/o funcionales cardíacas compatibles con disfunción diastólica del ventrículo izquierdo y/o presión de llenado ventricular izquierda elevada, incluidos niveles elevados de péptidos natriuréticos
- Puntuación HFpEF ≥6 o puntuación HFA-PEFF ≥5
Criterio de exclusión:
Se excluyó del estudio cualquier elemento por paciente:
- Arritmia.
- enfermedad isquémica del corazón.
- Valvulopatía o cardiopatía congénita con cambios hemodinámicos severos.
- Historia de implantación de marcapasos u otra cirugía cardíaca.
- La mala calidad de la imagen ultrasónica no puede cumplir con la medición y el análisis de los parámetros.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Velocidad de onda cortante
Periodo de tiempo: Completado dentro de las 2 semanas posteriores a la inscripción
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Completado dentro de las 2 semanas posteriores a la inscripción
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HFpEF-SWE
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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