Evaluación comparativa de los resultados de las inyecciones en las articulaciones facetarias
Evaluación comparativa de los resultados de las inyecciones en las articulaciones facetarias realizadas mediante fluoroscopia, guía ecográfica y ubicación anatómica administradas a pacientes con síndrome facetario
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
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Ankara, Pavo
- Ankara Bilkent Sehir Hastanesi
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con diagnóstico de síndrome de articulación facetaria.
Criterio de exclusión:
- pacientes embarazadas
- pacientes lactantes
- pacientes con marcapasos cardíaco
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Ultrasonido
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para tratar el dolor lumbar causado por el síndrome de la articulación facetaria
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Experimental: Fluoroscopia
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para tratar el dolor lumbar causado por el síndrome de la articulación facetaria
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Experimental: Anatómico
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para tratar el dolor lumbar causado por el síndrome de la articulación facetaria
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: Se aplicará VAS a los pacientes antes del procedimiento y en la primera y duodécima semana después del procedimiento.
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La intensidad del dolor se medirá con una escala analógica visual, que se utiliza para medir el dolor musculoesquelético con muy buena confiabilidad y validez.
La escala analógica visual está entre 0 y 10 cm.
0 significa que no hay dolor, 10 significa el dolor más intenso.
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Se aplicará VAS a los pacientes antes del procedimiento y en la primera y duodécima semana después del procedimiento.
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Manchikanti L, Singh V, Falco FJ, Cash KA, Pampati V. Evaluation of lumbar facet joint nerve blocks in managing chronic low back pain: a randomized, double-blind, controlled trial with a 2-year follow-up. Int J Med Sci. 2010 May 28;7(3):124-35. doi: 10.7150/ijms.7.124.
- Gomez Vega JC, Acevedo-Gonzalez JC. Clinical diagnosis scale for pain lumbar of facet origin: systematic review of literature and pilot study. Neurocirugia (Astur : Engl Ed). 2019 May-Jun;30(3):133-143. doi: 10.1016/j.neucir.2018.05.004. Epub 2018 Jun 14. English, Spanish.
- Nelson AM, Nagpal G. Interventional Approaches to Low Back Pain. Clin Spine Surg. 2018 Jun;31(5):188-196. doi: 10.1097/BSD.0000000000000542.
- Baroncini A, Maffulli N, Eschweiler J, Knobe M, Tingart M, Migliorini F. Management of facet joints osteoarthritis associated with chronic low back pain: A systematic review. Surgeon. 2021 Dec;19(6):e512-e518. doi: 10.1016/j.surge.2020.12.004. Epub 2021 Feb 10.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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- Ankara City Hospital Bilkent
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