Valutazione comparativa dei risultati delle iniezioni nelle faccette articolari
Valutazione comparativa dei risultati delle iniezioni delle faccette articolari eseguite mediante fluoroscopia, guida ecografica e posizione anatomica somministrate ai pazienti con sindrome delle faccette
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino
- Ankara Bilkent Sehir Hastanesi
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diagnosi di sindrome delle faccette articolari
Criteri di esclusione:
- pazienti in gravidanza
- pazienti che allattano
- pazienti portatori di pacemaker cardiaco
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Ultrasuoni
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per trattare la lombalgia causata dalla sindrome delle faccette articolari
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Sperimentale: Fluoroscopia
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per trattare la lombalgia causata dalla sindrome delle faccette articolari
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Sperimentale: Anatomico
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per trattare la lombalgia causata dalla sindrome delle faccette articolari
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala analogica visiva
Lasso di tempo: La VAS verrà applicata ai pazienti prima della procedura e nella prima e dodicesima settimana dopo la procedura
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L'intensità del dolore sarà misurata con la scala analogica visiva, che viene utilizzata per misurare il dolore muscoloscheletrico con ottima affidabilità e validità.
La scala analogica visiva è compresa tra 0 e 10 cm.
0 significa nessun dolore, 10 significa il dolore più forte.
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La VAS verrà applicata ai pazienti prima della procedura e nella prima e dodicesima settimana dopo la procedura
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Manchikanti L, Singh V, Falco FJ, Cash KA, Pampati V. Evaluation of lumbar facet joint nerve blocks in managing chronic low back pain: a randomized, double-blind, controlled trial with a 2-year follow-up. Int J Med Sci. 2010 May 28;7(3):124-35. doi: 10.7150/ijms.7.124.
- Gomez Vega JC, Acevedo-Gonzalez JC. Clinical diagnosis scale for pain lumbar of facet origin: systematic review of literature and pilot study. Neurocirugia (Astur : Engl Ed). 2019 May-Jun;30(3):133-143. doi: 10.1016/j.neucir.2018.05.004. Epub 2018 Jun 14. English, Spanish.
- Nelson AM, Nagpal G. Interventional Approaches to Low Back Pain. Clin Spine Surg. 2018 Jun;31(5):188-196. doi: 10.1097/BSD.0000000000000542.
- Baroncini A, Maffulli N, Eschweiler J, Knobe M, Tingart M, Migliorini F. Management of facet joints osteoarthritis associated with chronic low back pain: A systematic review. Surgeon. 2021 Dec;19(6):e512-e518. doi: 10.1016/j.surge.2020.12.004. Epub 2021 Feb 10.
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
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Completamento dello studio
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Primo inviato
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito
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Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Parole chiave
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Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Ankara City Hospital Bilkent
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