Estudio de seguridad y eficacia de NUV-1511 en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados
Un estudio de fase 1/2, primero en humanos, de seguridad y eficacia de NUV-1511 en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Nuvation Bio
- Número de teléfono: 332-208-6102
- Correo electrónico: clinicaltrials@nuvationbio.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
- Karmanos Cancer Center
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Estados Unidos, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
North Carolina
-
Huntersville, North Carolina, Estados Unidos, 28078
- Carolina Biooncology Institute
-
-
Texas
-
Irving, Texas, Estados Unidos, 75038
- NEXT Oncology
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84124
- START Mountain
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Estados Unidos, 22031
- NEXT Oncology
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109
- Fred Hutchinson
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cohortes de aumento de dosis de fase 1, cohortes de reabastecimiento de fase 1 y cohortes de tipo de tumor específico de fase 2: deben cumplir uno de los siguientes criterios:
HER2- cáncer de mama metastásico:
- Cáncer de mama metastásico con receptor hormonal positivo refractario a hormonas con progresión durante o después del tratamiento con inhibidor de CDK4/6 más al menos una línea de quimioterapia sistémica en el entorno avanzado
- Cáncer de mama metastásico triple negativo con progresión después de una línea de quimioterapia sistémica en entornos avanzados.
- Pacientes con tumores sólidos avanzados que progresaron durante o después del tratamiento con Enhertu y/o Trodelvy según la etiqueta
mCRPC: adenocarcinoma de próstata metastásico resistente a la castración, histológicamente confirmado
- Puede haber recibido hasta 2 quimioterapias previas en un entorno de mCRPC
- Se permite la terapia previa con inhibidor de PARP (poli-ADP ribosa polimerasa), PLUVICTO, Radium-223 o Provenge.
- Cáncer de páncreas: PDAC (adenocarcinoma ductal de páncreas) con progresión durante o después del tratamiento con al menos una línea de quimioterapia sistémica en el entorno avanzado.
- PROC: cáncer seroso de ovario, de Falopio o peritoneal primario de alto grado, resistente al platino, confirmado histológica o citológicamente;
- Cohortes de aumento de dosis de fase 1, cohortes de reabastecimiento de fase 1 y cohortes de tipo de tumor específico de fase 2 (excepto mCRPC; consulte el criterio de inclusión 2 anterior): deben tener una enfermedad medible según RECIST 1.1
- Cohorte de fase 2 All Comers: pacientes con tumores sólidos avanzados que han progresado durante o después del tratamiento con terapias aprobadas o para quienes no existe una terapia estándar eficaz disponible.
- Función adecuada de la médula ósea y de los órganos.
- Proporcionar consentimiento informado, que incluye el cumplimiento de los requisitos y restricciones especificados en el protocolo.
Criterio de exclusión:
- Quimioterapia, terapia hormonal (con excepción de los análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante en curso en pacientes masculinos y mujeres premenopáusicas), radioterapia o terapia biológica contra el cáncer dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio.
- Tratamiento con un agente en investigación para cualquier indicación dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio para un agente no mielosupresor, o dentro de los 21 días o <5 semividas antes de la primera dosis del tratamiento del estudio, lo que sea más largo, para un agente mielosupresor
- Infección activa o en curso que requiera terapia sistémica, o una infección que requiera hospitalización o terapia intravenosa dentro de las 2 semanas anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio.
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) en reposo <50% obtenida mediante ecocardiografía o exploración de adquisición multigated (MUGA)
- Antecedentes de enfermedad cardíaca significativa, incluido infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca de Clase II/III/IV de la New York Heart Association, angina inestable, arritmias cardíacas inestables (p. ej., taquicardia ventricular, fibrilación ventricular), síncope de etiología cardiovascular o paro cardíaco:
- Enfermedad inmunosupresora conocida o enfermedad autoinmune sistémica activa, como lupus eritematoso sistémico, infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la hepatitis B (VHB) o el virus de la hepatitis C (VHC) que actualmente no se controlan con la terapia específica de la enfermedad actual. Se aplican las siguientes excepciones:
- Procedimiento quirúrgico mayor dentro de las 2 semanas anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio, o necesidad anticipada de cirugía mayor durante el curso del estudio.
- Otro cáncer dentro de los 2 años anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio con potencial de recurrencia local o metastásica que podría afectar negativamente la supervivencia y/o potencialmente confundir las evaluaciones de la respuesta tumoral. Los pacientes con antecedentes de otros cánceres en los últimos 2 años deben ser discutidos con el Monitor Médico.
- Pacientes mujeres que están embarazadas o amamantando.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Fase 1: Horario A
Programa A que evalúa niveles de dosis crecientes de NUV-1511
|
Nueva molécula pequeña
|
|
Otro: Fase 1: Horario B
Anexo B que evalúa niveles de dosis crecientes de NUV-1511
|
Nueva molécula pequeña
|
|
Experimental: Fase 2: Tumor tipo 1
El tipo de tumor se seleccionará después de la Fase 1. Los esquemas de dosis A y B se evaluarán más a fondo.
|
Nueva molécula pequeña
|
|
Experimental: Fase 2: Tumor tipo 2
El tipo de tumor se seleccionará después de la Fase 1. El nivel de dosis y el programa se seleccionarán después de la identificación de la dosis recomendada de la fase 2 (RP2D) en la Fase 1.
|
Nueva molécula pequeña
|
|
Experimental: Fase 2: todos los interesados
Todos los tipos de tumores permitidos por protocolo.
El nivel de dosis y el cronograma se seleccionarán después de identificar la dosis recomendada de la fase 2 (RP2D) en la Fase 1.
|
Nueva molécula pequeña
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fase 1: evaluar la seguridad y tolerabilidad de NUV-1511 en tumores sólidos avanzados
Periodo de tiempo: Primeros 28 días de dosificación (período de evaluación DLT)
|
Número de pacientes con toxicidades limitantes de la dosis, eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE) y eventos adversos graves (SAE) y anomalías de laboratorio
|
Primeros 28 días de dosificación (período de evaluación DLT)
|
|
Fase 1: Identificar los esquemas de dosificación recomendados y las dosis correspondientes de la Fase 2 (RP2D)
Periodo de tiempo: Primeros 28 días de dosificación (período de evaluación DLT)
|
Número de pacientes con DLT, TEAE y EAG y anomalías de laboratorio
|
Primeros 28 días de dosificación (período de evaluación DLT)
|
|
Fase 2: Evaluar la eficacia de NUV-1511 en tumores sólidos avanzados y tipos de tumores seleccionados
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retirada del consentimiento o inicio de un tratamiento anticancerígeno posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero
|
Las medidas de eficacia pueden incluir evaluaciones de tumores, según lo evaluado mediante tomografías computarizadas, PET/CT, gammagrafía ósea de todo el cuerpo y resonancia magnética.
|
Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retirada del consentimiento o inicio de un tratamiento anticancerígeno posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero
|
|
Fase 2: Confirmar el nivel/programa de dosis óptimo de NUV-1511 para un mayor desarrollo
Periodo de tiempo: Evaluaciones periódicas de eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retirada del consentimiento o inicio de un tratamiento anticancerígeno posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Tasa de respuesta general según RECIST 1.1 (tasa de respuesta compuesta solo para pacientes con mCRPC, si están inscritos en la Fase 2)
|
Evaluaciones periódicas de eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retirada del consentimiento o inicio de un tratamiento anticancerígeno posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
|
Fase 2: Confirmar los tipos de tumores objetivo NUV-1511 óptimos para un mayor desarrollo
Periodo de tiempo: Evaluaciones periódicas de eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retirada del consentimiento o inicio de un tratamiento anticancerígeno posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Tasa de respuesta general según RECIST 1.1 (tasa de respuesta compuesta solo para pacientes con mCRPC, si están inscritos en la Fase 2)
|
Evaluaciones periódicas de eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retirada del consentimiento o inicio de un tratamiento anticancerígeno posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fase 1: Explorar la eficacia preliminar de NUV-1511
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retirada del consentimiento o inicio de un tratamiento anticancerígeno posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero
|
Tasa de respuesta general y duración de la respuesta según RECIST 1.1.
Las medidas de eficacia pueden incluir evaluaciones de tumores, según lo evaluado mediante tomografías computarizadas, PET/CT, gammagrafía ósea de todo el cuerpo y resonancia magnética.
|
Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retirada del consentimiento o inicio de un tratamiento anticancerígeno posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero
|
|
Fase 1: Explorar la eficacia preliminar de NUV-1511
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retirada del consentimiento o inicio de un tratamiento anticancerígeno posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero
|
Tasa de respuesta general y duración de la respuesta por tasa de respuesta compuesta (para mCRPC).
Las medidas de eficacia pueden incluir evaluaciones de tumores, según lo evaluado mediante tomografías computarizadas, PET/CT, gammagrafía ósea de todo el cuerpo y resonancia magnética.
|
Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retirada del consentimiento o inicio de un tratamiento anticancerígeno posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero
|
|
Fase 1: Explorar la eficacia preliminar de NUV-1511
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retirada del consentimiento o inicio de un tratamiento anticancerígeno posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero
|
Tasa de respuesta general y duración de la respuesta por tasas de respuesta en marcadores de enfermedad específicos.
Las medidas de eficacia pueden incluir evaluaciones de tumores, según lo evaluado mediante tomografías computarizadas, PET/CT, gammagrafía ósea de todo el cuerpo y resonancia magnética.
|
Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retirada del consentimiento o inicio de un tratamiento anticancerígeno posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero
|
|
Caracterizar el perfil PK de NUV-1511.
Periodo de tiempo: Recolección periódica de muestras farmacocinéticas desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Los parámetros incluyen, entre otros, la concentración plasmática máxima observada (Cmax).
|
Recolección periódica de muestras farmacocinéticas desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
|
Caracterizar el perfil PK de NUV-1511.
Periodo de tiempo: Recolección periódica de muestras farmacocinéticas desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Los parámetros incluyen, entre otros, el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC)
|
Recolección periódica de muestras farmacocinéticas desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
|
Fase 2: evaluar más a fondo la seguridad y eficacia de NUV-1511
Periodo de tiempo: Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Incidencia de TEAE y AAG
|
Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
|
Fase 2: evaluar más a fondo la seguridad y eficacia de NUV-1511
Periodo de tiempo: Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Anomalías de laboratorio
|
Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
|
Fase 2: evaluar más a fondo la seguridad y eficacia de NUV-1511
Periodo de tiempo: Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Duración de la respuesta
|
Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
|
Fase 2: evaluar más a fondo la seguridad y eficacia de NUV-1511
Periodo de tiempo: Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Mejor respuesta clínica
|
Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
|
Fase 2: evaluar más a fondo la seguridad y eficacia de NUV-1511
Periodo de tiempo: Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Supervivencia libre de progresión
|
Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
|
Fase 2: evaluar más a fondo la seguridad y eficacia de NUV-1511
Periodo de tiempo: Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Sobrevivencia promedio
|
Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
|
Fase 2: evaluar más a fondo la seguridad y eficacia de NUV-1511
Periodo de tiempo: Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Modelado de exposición-respuesta de PK, que incluye medir la concentración plasmática versus la tasa de respuesta general
|
Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
|
Fase 2: evaluar más a fondo la seguridad y eficacia de NUV-1511
Periodo de tiempo: Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Modelado de exposición-respuesta de PK, que incluye medir la concentración plasmática versus la supervivencia libre de progresión
|
Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
|
Fase 2: evaluar más a fondo la seguridad y eficacia de NUV-1511
Periodo de tiempo: Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Modelado PK de exposición-respuesta, que incluye la medición de la concentración plasmática versus eventos adversos emergentes del tratamiento y eventos adversos graves.
|
Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
|
Fase 2: evaluar más a fondo la seguridad y eficacia de NUV-1511
Periodo de tiempo: Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Tasas de respuesta en marcadores específicos de enfermedad.
|
Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fase 1 y Fase 2: evaluar biomarcadores potencialmente relacionados con la actividad antitumoral de NUV-1511 mediante análisis de ctDNA y tejido tumoral
Periodo de tiempo: Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Muestra de sangre para análisis exploratorio del ADN circulante.
|
Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
|
Fase 1 y Fase 2: evaluar biomarcadores potencialmente relacionados con la actividad antitumoral de NUV-1511 mediante análisis de ctDNA y tejido tumoral
Periodo de tiempo: Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Muestra de sangre para análisis exploratorio de la expresión genética (incluida la de receptores hormonales y transportadores de eflujo)
|
Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
|
Fase 1 y Fase 2: evaluar biomarcadores potencialmente relacionados con la actividad antitumoral NUV-1511
Periodo de tiempo: Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Biopsia tumoral para análisis exploratorio del genoma tumoral.
|
Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
|
Fase 1 y Fase 2: evaluar biomarcadores potencialmente relacionados con la actividad antitumoral NUV-1511
Periodo de tiempo: Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Biopsia tumoral para análisis exploratorio del epigenoma.
|
Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
|
Fase 1 y Fase 2: evaluar biomarcadores potencialmente relacionados con la actividad antitumoral NUV-1511
Periodo de tiempo: Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Biopsia tumoral para análisis exploratorio de la expresión genética.
|
Monitoreo continuo de la seguridad y eficacia desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, retiro del consentimiento o inicio de un tratamiento contra el cáncer posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
|
Fase 1 y Fase 2: explorar perfiles farmacogenéticos que puedan ser potencialmente predictivos de la actividad o toxicidad antitumoral de NUV-1511
Periodo de tiempo: Recolección de biopsias de sangre y tumores en el momento de la inscripción.
|
Identificación de factores genéticos que predicen la toxicidad.
|
Recolección de biopsias de sangre y tumores en el momento de la inscripción.
|
|
Fase 1 y Fase 2: explorar perfiles farmacogenéticos que puedan ser potencialmente predictivos de la actividad o toxicidad antitumoral de NUV-1511
Periodo de tiempo: Recolección de biopsias de sangre y tumores en el momento de la inscripción.
|
Identificación de factores genéticos que predicen la actividad antitumoral.
|
Recolección de biopsias de sangre y tumores en el momento de la inscripción.
|
|
Fase 1 y Fase 2: explorar perfiles farmacogenéticos que puedan ser potencialmente predictivos de la actividad o toxicidad antitumoral de NUV-1511
Periodo de tiempo: Recolección de biopsias de sangre y tumores en el momento de la inscripción.
|
Identificación de factores genéticos que predicen el metabolismo de NUV-1511.
|
Recolección de biopsias de sangre y tumores en el momento de la inscripción.
|
|
Evaluar la relación exposición-respuesta a los medicamentos
Periodo de tiempo: Recolección periódica de muestras farmacocinéticas a través de la progresión de la enfermedad, la retirada del consentimiento o el inicio de un tratamiento anticancerígeno posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Modelado de respuesta a la exposición PK que incluye medir la exposición PK versus la eficacia.
|
Recolección periódica de muestras farmacocinéticas a través de la progresión de la enfermedad, la retirada del consentimiento o el inicio de un tratamiento anticancerígeno posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
|
Evaluar la relación exposición-respuesta a los medicamentos
Periodo de tiempo: Recolección periódica de muestras farmacocinéticas a través de la progresión de la enfermedad, la retirada del consentimiento o el inicio de un tratamiento anticancerígeno posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Modelado de respuesta a la exposición PK que incluye la medición de la exposición PK versus la seguridad.
|
Recolección periódica de muestras farmacocinéticas a través de la progresión de la enfermedad, la retirada del consentimiento o el inicio de un tratamiento anticancerígeno posterior o hasta un período de 5 años, lo que ocurra primero.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NUV-1511-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .