Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

HTD1801 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico deficiente después del tratamiento con metformina (SYMPHONY-2)

8 de agosto de 2026 actualizado por: Shenzhen HighTide Biopharmaceutical Ltd.

Un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de las cápsulas HTD1801 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico deficiente después del tratamiento con metformina

Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de HTD1801 en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 y control glucémico deficiente después del tratamiento con metformina.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este estudio de fase 3 evaluará la seguridad y eficacia de HTD1801 en dos fases, una fase doble ciego de 24 semanas seguida de un período de extensión abierto opcional de 28 semanas. Para garantizar la estabilización de los parámetros de glucosa, los pacientes elegibles participarán primero en un período inicial ciego simple de 4 semanas donde los investigadores brindarán orientación sobre modificaciones del estilo de vida, medicación y procedimientos para el autocontrol de la glucosa en sangre. Después de este período, se volverá a evaluar la elegibilidad del paciente. Los pacientes elegibles serán asignados al azar 2:1 para recibir HTD1801 1000 mg dos veces al día (BID) o placebo durante 24 semanas.

Los pacientes que completen el período de tratamiento doble ciego tendrán la opción de ingresar a un período de extensión abierto donde todos los pacientes recibirán HTD1801 1000 mg dos veces al día durante 28 semanas.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
551

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
      • Baotou, Porcelana
        • Baogang Hospital of Inner Mongolia
      • Beijing, Porcelana
        • Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
      • Beijing, Porcelana
        • Peking Union Medical College Hospital
      • Beijing, Porcelana
        • Peking University People's Hospital
      • Beijing, Porcelana
        • Beijing Pinggu Hospital
      • Beijing, Porcelana
        • Beijing Luhe Hospital Capital Medical University
      • Changchun, Porcelana
        • The Second Norman Bethune Hospital of Jilin University
      • Changde, Porcelana
        • The First People's Hospital of Changde City
      • Changsha, Porcelana
        • The Third XIANGYA Hospital of Central South University
      • Changsha, Porcelana
        • Hunan Provincial People's Hospital
      • Chongqing, Porcelana
        • Chongqing University Three Gorges Hospital
      • Datong, Porcelana
        • The Third People's Hospital of Datong
      • Guangzhou, Porcelana
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
      • Handan, Porcelana
        • Handan First Hospital
      • Harbin, Porcelana
        • The Fourth Affiliated Hospital of Harbin Medical University
      • Hefei, Porcelana
        • Anhui Provincial Hospital
      • Hefei, Porcelana
        • The Second Hospital of Anhui Medical University
      • Hengshui, Porcelana
        • Hengshui People's Hospital (Harrison International Peace Hospital)
      • Heze, Porcelana
        • Heze Municipal Hospital
      • Huai'an, Porcelana
        • Huai'an first people's hospital
      • Huangshi, Porcelana
        • Huangshi Central Hospital
      • Huizhou, Porcelana
        • Huizhou Municipal Central Hospital
      • Huzhou, Porcelana
        • Huzhou Central Hospital
      • Jinan, Porcelana
        • Jinan Central Hospital
      • Jingzhou, Porcelana
        • Jingzhou Central Hospital
      • Jinzhou, Porcelana
        • Jinzhou Central Hospital
      • Kashgar, Porcelana
        • The First People's Hospital of Kashgar
      • Langfang, Porcelana
        • Hebei Petro China Center Hospital
      • Liaocheng, Porcelana
        • Liaocheng People's Hospital
      • Luoyang, Porcelana
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology (Jinghua)
      • Luoyang, Porcelana
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology (Kaiyuan)
      • Nanjing, Porcelana
        • Nanjing First Hospital
      • Nanjing, Porcelana
        • The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
      • Nanjing, Porcelana
        • Nanjing Jiangning Hospital
      • Nanjing, Porcelana
        • Sir Run Run Hospital Nanjing Medical University
      • Nanjing, Porcelana
        • Nanjing Drum Tower Hospital - The Affiliated Hospital of Nanjing University Medical School
      • Nanning, Porcelana
        • The First People's Hospital of Nanning
      • Nanyang, Porcelana
        • The First Affiliated Hospital of Nanyang Medical College
      • Panjin, Porcelana
        • Panjin Liaohe Oilfield Gem Flower Hospital
      • Qiqihar, Porcelana
        • The First Hospital of Qiqihar
      • Shanghai, Porcelana
        • Shanghai East Hospital of Tongji University
      • Shanghai, Porcelana
        • Shanghai Pudong New Area People's Hospital
      • Shenyang, Porcelana
        • The Sixth People's Hospital of Shenyang
      • Shenyang, Porcelana
        • Shengjing Hospital of China Medical University
      • Shenzhen, Porcelana
        • Shenzhen People's Hospital
      • Shenzhen, Porcelana
        • The University of Hong Kong - Shenzhen Hospital
      • Shiyan, Porcelana
        • Taihe Hospital
      • Siping, Porcelana
        • Siping City Central People's Hospital
      • Suzhou, Porcelana
        • The First Affiliated Hospital of Suzhou University
      • Tianjin, Porcelana
        • People's Hospital of Tianjin
      • Tonghua, Porcelana
        • Tonghua Central Hospital
      • Wuhan, Porcelana
        • The Central Hospital of Wuhan
      • Wuhu, Porcelana
        • Yijishan Hospital of Wannan Medical College
      • Xiangtan, Porcelana
        • The First People's Hospital of Xiangtan City
      • Xuzhou, Porcelana
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
      • Yanan, Porcelana
        • Yanan University Affiliated Hospital
      • Yueyang, Porcelana
        • Yueyang People's Hospital
      • Yuncheng, Porcelana
        • Yuncheng Central Hospital
      • Zhengzhou, Porcelana
        • The Second Affiliated Hospital of Zhengzhou University
      • Zhenjiang, Porcelana
        • Affiliated Hospital of Jiangsu University
      • Zhumadian, Porcelana
        • Zhumadian Central Hospital
      • Zhuzhou, Porcelana
        • Zhuzhou Central Hospital
      • Zibo, Porcelana
        • Zibo Central Hospital
      • Zunyi, Porcelana
        • The First People's Hospital of Zunyi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diabetes mellitus tipo 2 según los criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS) o HbA1c según los criterios de la OMS
  • Dosis estable de metformina en monoterapia definida como ≥1500 mg/día o dosis máxima tolerada (<1500 mg/día pero ≥1000 mg/día) en monoterapia durante al menos 8 semanas antes de la selección
  • El uso de cualquier medicamento para reducir la glucosa distinto de la metformina dentro de las 8 semanas previas a la evaluación totalizó ≤7 días y se suspendió al menos 4 semanas antes de la evaluación
  • HbA1c: 7,5% ≤ HbA1c ≤11,0% (cribado) y 7,0% ≤ HbA1c ≤10,5% (prealeatorización)
  • Glucosa plasmática en ayunas (FPG) ≤13,9 mmol/L (detección y prealeatorización)
  • 19,0 kg/m^2 ≤Índice de masa corporal (IMC) ≤35,0 kg/m^2

Criterio de exclusión:

  • Diabetes tipo 1 o tipos específicos de diabetes (p. ej. diabetes de origen pancreático, síndrome de Cushing o acromegalia)
  • Complicaciones diabéticas agudas dentro de los 12 meses posteriores a la detección
  • Un evento de hipoglucemia de grado 3 dentro de los 12 meses posteriores a la detección
  • Retinopatía proliferativa o degeneración macular, neuropatía diabética grave o pie diabético
  • Disfunción tiroidea no controlada o resultados de pruebas de función tiroidea que son clínicamente significativos y requieren terapia médica.
  • Enfermedades hepáticas agudas o crónicas.
  • Historia o evidencia de hipertensión no controlada (presión arterial sistólica ≥160 mmHg y/o presión arterial diastólica ≥100 mmHg)
  • Uso de cualquier medicamento o suplemento dietético para bajar de peso, participación en un programa de pérdida de peso o adherencia a una dieta especial dentro de las 12 semanas previas a la evaluación.
  • Uso continuo de insulina y sus análogos durante más de 14 días dentro de los 12 meses anteriores a la detección (la diabetes mellitus gestacional que recibe terapia con insulina no está dentro de este límite)
  • Uso de cualquier fármaco hipoglucemiante distinto de metformina durante el período inicial
  • Aumento o pérdida de peso ≥5% durante el período inicial

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: HTD1801
Administrado por vía oral dos veces al día (BID)
Droga: HTD1801
HTD1801 1000 mg administrados por vía oral dos veces al día en cuatro cápsulas
Otros nombres:
  • ursodesoxicolato de berberina
Comparador de placebos: Placebo
Administrado por vía oral BID
Droga: Placebo
Un placebo equivalente administrado por vía oral dos veces al día en cuatro cápsulas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Criterio de valoración principal: cambio medio en HbA1c
Periodo de tiempo: 24 Semanas
Cambio medio en HbA1c desde el inicio hasta la semana 24
24 Semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fase doble ciego (DB): cambio medio en la glucosa plasmática en ayunas
Periodo de tiempo: 24 Semanas
Cambio medio en la glucosa plasmática en ayunas desde el inicio hasta la semana 24
24 Semanas
Fase DB: cambio medio en la glucosa posprandial de 2 horas
Periodo de tiempo: 24 Semanas
Cambio medio en la glucosa posprandial de 2 horas desde el inicio hasta la semana 24
24 Semanas
Fase DB: proporción de pacientes que alcanzaron una HbA1c <7,0%
Periodo de tiempo: 24 Semanas
Proporción de pacientes que alcanzaron el valor objetivo de HbA1c de <7,0 % en la semana 24
24 Semanas
Fase DB: proporción de pacientes que alcanzaron una HbA1c <6,5%
Periodo de tiempo: 24 Semanas
Proporción de pacientes que alcanzaron el valor objetivo de HbA1c de <6,5 % en la semana 24
24 Semanas
Fase DB: cambio medio en la sensibilidad a la insulina (HOMA-IR)
Periodo de tiempo: 24 Semanas
Cambio medio en la evaluación del modelo homeostático para la resistencia a la insulina (HOMA-IR) desde el inicio hasta la semana 24
24 Semanas
Fase DB: cambio medio en el colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad (LDL-C)
Periodo de tiempo: 24 Semanas
Cambio medio en LDL-C desde el inicio hasta la semana 24
24 Semanas

Otras medidas de resultado

Otras medidas de resultado

Para ensayos clínicos, una medida planificada descrita en el protocolo que se utiliza para determinar el efecto de una intervención/tratamiento en los participantes. Para estudios de observación, una medida u observación que se utiliza para describir patrones de enfermedades o rasgos, o asociaciones con exposiciones, factores de riesgo o tratamiento. Los tipos de medidas de resultado incluyen la medida de resultado primaria y la medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fase de extensión de etiqueta abierta (OLE): cambio medio en HbA1c
Periodo de tiempo: 52 Semanas
Cambio medio de HbA1c desde el inicio hasta la semana 52
52 Semanas
Fase OLE: cambio medio en la glucosa posprandial de 2 horas
Periodo de tiempo: 52 Semanas
Cambio medio en la glucosa posprandial de 2 horas desde el inicio hasta la semana 52
52 Semanas
Fase OLE: proporción de pacientes que alcanzaron una HbA1c <7,0%
Periodo de tiempo: 52 Semanas
Proporción de pacientes que alcanzaron el valor objetivo de HbA1c de <7,0 % en la semana 52
52 Semanas
Fase OLE: proporción de pacientes que alcanzaron una HbA1c <6,5%
Periodo de tiempo: 52 Semanas
Proporción de pacientes que alcanzaron el valor objetivo de HbA1c de <6,5 % en la semana 52
52 Semanas
Fase OLE: cambio medio en la sensibilidad a la insulina (HOMA-IR)
Periodo de tiempo: 52 Semanas
Cambio medio en HOMA-IR desde el inicio hasta la semana 52
52 Semanas
Fase OLE: cambio medio en LDL-C
Periodo de tiempo: 52 Semanas
Cambio medio en LDL-C desde el inicio hasta la semana 52
52 Semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Shenzhen HighTide Biopharmaceutical Ltd.

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Shenzhen HighTide Biopharmaceutical Ltd.

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Kui Liu, MD, Shenzhen HighTide Biopharmaceutical Ltd.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
13 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
12 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
3 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
9 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
11 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de agosto de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • HTD1801.PCT106

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones