Tiempo de oclusión y desoclusión en sobredentaduras de carga inmediata sostenidas por dos implantes interforaminales ferulizados versus no ferulizados
Evaluación del tiempo de oclusión y desoclusión en sobredentaduras soportadas por implantes con carga inmediata y soportadas por dos implantes interforaminales ferulizados versus no ferulizados
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed MA Mohamed, BDS MSc,MD
- Número de teléfono: 020 01111191337
- Correo electrónico: ahmedmostafa@dent.asu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 11361
- Faculty Of Dentistry Ain Shams University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes completamente edéntulos
- no fumadores
- buena higiene bucal
- pacientes motivados
Criterio de exclusión:
- Principales enfermedades sistémicas que pueden afectar la osteointegración como diabetes mellitus no controlada.
- la necesidad de un injerto óseo extenso en el lugar previsto para el implante
- el embarazo
- pacientes bajo tratamiento con bifosfonatos
- Apertura bucal limitada para realizar la cirugía de implante.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: grupo CD (grupo de prótesis completa convencional)
Los pacientes recibirán una prótesis completa convencional sin colocación de implantes.
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La dentadura postiza completa convencional soportada por mucosas se fabricará sin implantes de soporte.
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Comparador activo: grupo IB (sobredentadura implantosoportada con fijación de bola)
los pacientes recibirán una sobredentadura implantosoportada con fijación de bola.
La sobredentadura se revestirá con un revestimiento suave.
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El accesorio de bola se colocará en el implante dental el día de la colocación del implante.
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Comparador activo: grupo II (sobredentadura implantosoportada con barra soldada intraoral)
los pacientes recibirán una sobredentadura implantosoportada con una barra soldada intraoral.
La sobredentadura se revestirá con un revestimiento suave.
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La barra de titanio se soldará al implante dental el día de la colocación del implante.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación del tiempo de oclusión/desoclusión
Periodo de tiempo: 3 meses
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El tiempo de oclusión/disoclusión se evaluará mediante un dispositivo de exploración T.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ahmed MA Mohamed, BDS MSc MD, Ain Shams University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- FDASU-RecID11352
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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