Время окклюзии и дисокклюзии в съемных протезах с немедленной нагрузкой, поддерживаемых двумя шинированными и нешинированными интерфораминальными имплантатами
Оценка времени окклюзии и дисокклюзии в съемных протезах с немедленной нагрузкой, поддерживаемых имплантатами, поддерживаемых двумя шинированными и нешинированными интерфораминальными имплантатами
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Ahmed MA Mohamed, BDS MSc,MD
- Номер телефона: 020 01111191337
- Электронная почта: ahmedmostafa@dent.asu.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11361
- Faculty Of Dentistry Ain Shams University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- полностью беззубые пациенты
- некурящие
- хорошая гигиена полости рта
- мотивированные пациенты
Критерий исключения:
- основные системные заболевания, которые могут повлиять на остеоинтеграцию, такие как неконтролируемый сахарный диабет.
- необходимость обширной костной пластики в запланированном месте установки имплантата
- беременность
- пациенты, получающие лечение бисфосфонатами
- ограниченное открывание рта для проведения операции по установке имплантата.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: групповой CD (традиционная группа полного протеза)
пациенты получат обычный полный протез без установки имплантата
|
Обычный полный протез с опорой на слизистую оболочку будет изготовлен без поддерживающих имплантатов.
|
|
Активный компаратор: группа IB (протез на имплантатах с шаровым креплением)
пациенты получат съемный протез с опорой на имплантаты и шариковым креплением.
Съемный протез будет заменен мягкой прокладкой.
|
шариковая насадка будет прикреплена к зубному имплантату в день установки имплантата
|
|
Активный компаратор: группа II (протез на имплантатах с внутриротовой приварной балкой)
пациенты получат съемный протез с опорой на имплантаты и внутриротовой сварной балкой.
Съемный протез будет заменен мягкой прокладкой.
|
Титановая балка будет приварена к зубному имплантату в день установки имплантата.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка времени окклюзии/дисокклюзии
Временное ограничение: 3 месяца
|
время окклюзии/дисокклюзии будет оцениваться с помощью устройства T Scan.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Ahmed MA Mohamed, BDS MSc MD, Ain Shams University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- FDASU-RecID11352
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .