Un estudio que evalúa la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de TT125-802 en sujetos con tumores sólidos avanzados (TT-CSP-001)
Un estudio abierto de fase 1, el primero en humanos, que evalúa la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de TT125-802 en sujetos con tumores sólidos avanzados
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Silvio Costanzo, MSc
- Número de teléfono: +41616382333
- Correo electrónico: clinical@tolremo.com
Ubicaciones de estudio
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Barcelona, España, 08035
- Vall d'Hebron Institute of Oncology
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Barcelona, España, 08023
- Next Oncology Barcelona
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Madrid, España, 28223
- NEXT Oncology Madrid
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
- Sarah Cannon Research Institute Oncology Partners
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Virginia
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Fairfax, Virginia, Estados Unidos, 22031
- NEXT Oncology Virginia
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Bellinzona, Suiza, 6500
- Ente Ospedaliero Cantonale
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Lausanne, Suiza, 1890
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres no gestantes ni en período de lactancia, con edad ≥ 18 años al momento de la firma del consentimiento informado.
- Sujetos con tumores sólidos avanzados resistentes o refractarios al tratamiento estándar.
- Estado funcional del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG) 0 o 1.
- Enfermedad medible según los criterios RECIST 1.1.
- Función hematológica adecuada definida por un recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1,5 × 10^9/l, recuento de plaquetas ≥ 100 × 10^9/l y hemoglobina ≥ 9 g/dl, y sin tratamiento con factor de crecimiento ni transfusión de sangre en las 2 semanas anteriores a la Inicio de la intervención del estudio.
- Función hepática adecuada definida por un nivel de bilirrubina total ≤ 1,5 × límite superior normal (LSN), un nivel de aspartato aminotransferasa (AST) ≤ 3 × LSN y un nivel de alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 3 × LSN.
- Función renal adecuada definida por un filtrado glomerular estimado > 60 ml/min según la ecuación de Cockcroft-Gault o niveles de creatinina < 1,5 mg/dl.
- Evaluaciones de laboratorio de coagulación adecuadas, de la siguiente manera: tiempo de protrombina (PT) o tiempo de tromboplastina parcial (PTT) <1,5 x límite superior de lo normal (LSN), o índice internacional normalizado (INR) <1,5 o dentro del rango objetivo si está en terapia de anticoagulación profiláctica.
- Esperanza de vida > 3 meses, a juicio del Investigador.
- Estar dispuesto a cumplir con los métodos anticonceptivos, la donación de óvulos y esperma, el requisito de ayuno y otros criterios descritos en las restricciones de estilo de vida.
- Capaz de dar consentimiento informado firmado.
Criterio de exclusión:
- Enfermedad intercurrente no controlada clínicamente significativa (es decir, activa).
- Presencia de metástasis cerebrales a menos que esté clínicamente estable.
- Historia o presencia de neoplasias malignas a menos que se traten de forma curativa sin evidencia de enfermedad ≥ 2 años.
- Se excluyen los sujetos con virus de inmunodeficiencia humana conocido y/o hepatitis viral activa (B y/o C), y los sujetos en tratamiento contra la hepatitis viral B. Sin embargo, los sujetos con hepatitis C tratados con terapia curativa no se consideran infectados activamente.
- El sujeto recibió una vacuna viva dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis de la administración del tratamiento del estudio.
- Sangrado gastrointestinal grave dentro de los 3 meses, náuseas y vómitos refractarios, diarrea incontrolada, malabsorción conocida, resección significativa del intestino delgado o cirugía de bypass gástrico, uso de sondas de alimentación, otras enfermedades gastrointestinales crónicas y/u otras situaciones que puedan impedir la absorción adecuada de medicamentos orales. .
- Sujetos que hayan recibido un inhibidor potente de CYP3A4 en los 7 días anteriores a la primera dosis de TT125-802 o un inductor potente de CYP3A4 en los 14 días anteriores a la primera dosis de TT125-802.
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de TT125-802.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: TT125-802 agente único
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TT125-802 administrado por vía oral
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Frecuencia y gravedad de eventos adversos (EA) y eventos adversos graves (AAG)
Periodo de tiempo: Día 1 a aproximadamente 16 semanas
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Día 1 a aproximadamente 16 semanas
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Frecuencia de interrupciones y reducciones de dosis.
Periodo de tiempo: Día 1 a aproximadamente 16 semanas
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Día 1 a aproximadamente 16 semanas
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Incidencia de toxicidades limitantes de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Día 1 al Día 21
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Día 1 al Día 21
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Dosis recomendadas para la expansión
Periodo de tiempo: Día 1 al Día 21
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Día 1 al Día 21
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Concentración plasmática de TT125-802 en sangre.
Periodo de tiempo: Día 1 a aproximadamente 16 semanas
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Día 1 a aproximadamente 16 semanas
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Tasa de respuesta objetiva (ORR) evaluada por RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Día 1 a aproximadamente 16 semanas
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Día 1 a aproximadamente 16 semanas
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Duración de la respuesta (DOR) según RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Día 1 a aproximadamente 16 semanas
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Día 1 a aproximadamente 16 semanas
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Supervivencia libre de progresión (SSP) según RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Día 1 a aproximadamente 16 semanas
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Día 1 a aproximadamente 16 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- TT-CSP-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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