El efecto de la entrevista motivacional basada en el modelo COM-B
El efecto de las entrevistas motivacionales basadas en el modelo COM-B sobre las creencias de salud del cáncer de cuello uterino y la participación en las pruebas de detección de las mujeres: un estudio controlado, aleatorizado, simple ciego
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Hacer GÖK UĞUR, Assoc.Prof.
- Número de teléfono: 04522265200
- Correo electrónico: hacer32@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Züleyha Çakır, Nurse
- Número de teléfono: 04522265200
- Correo electrónico: cakirzuleyha.379@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Registrado en el Centro de Salud Familiar Central Altınordu,
- Una mujer,
- Entre 30 y 65 años,
- El que está casado,
- No haberse realizado una prueba de Papanicolaou en los últimos 5 años,
- Tiene un teléfono inteligente
- Tiene una conexión a Internet,
- Abierto a la comunicación y la colaboración,
- Se incluirán en el estudio las mujeres que se ofrezcan como voluntarias para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Que se sometieron a una cirugía de histerectomía total,
- La embarazada,
- Las personas diagnosticadas con cáncer de cuello uterino y
- Se excluirán del estudio las mujeres con diagnóstico psiquiátrico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
Se realizarán entrevistas motivacionales basadas en el modelo COM-B a las mujeres del grupo experimental.
|
Se aplicará una entrevista motivacional basada en el modelo COM-B a las mujeres del grupo experimental.
|
|
Sin intervención: grupo de control
Recibirán información de detección de cáncer de rutina proporcionada por la institución.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
"Escala modelo de creencias sobre la salud del cáncer de cuello uterino y la prueba de Papanicolaou"
Periodo de tiempo: 0º mes y 1º mes.
|
La escala fue desarrollada por Güvenç et al. (2011).
Las puntuaciones más altas de la escala indican una mayor sensibilidad, atención y motivación; Indica que los beneficios se perciben como altos para la percepción de beneficios y los obstáculos se perciben como altos para la percepción de obstáculos.
|
0º mes y 1º mes.
|
|
Estado de la detección del cáncer de cuello uterino
Periodo de tiempo: 0º mes y 1º mes.
|
Este formulario fue preparado por el investigador y evaluará el estado de las mujeres en cuanto a la detección del cáncer de cuello uterino.
|
0º mes y 1º mes.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Hacer GÖK UĞUR, Assoc.Prof., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Uterinas
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades del cuello uterino
- Enfermedades uterinas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Neoplasias del cuello uterino
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Ordu1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .